Cтраница 1
Контроль полноты поглощения осуществляется измерением показаний только контрольного элемента, которые не должны превышать 0 15 от показаний прибора до отключения рабочего чувствительного элемента. Нарушение этого условия свидетельствует о неисправности рабочего чувствительного элемента. Переключение элементов для проверки выполняется оператором с помощью кнопки Контроль, которая входит в электрическую схему прибора. [1]
Для контроля полноты поглощения углекислоты еще 1 - - 2 раза переводят газ в пипетку а ( со щелочью) и вновь отсчитывают объем газа в бюретке. [2]
Для контроля полноты поглощения углекислоты газ еще раз переводят в пипетку со щелочью и снова - в бюретку, после чего производят отсчет объема газа в бюретке. Постоянство объема газа после контрольного перепускания указывает на полноту поглощения. [3]
Прибор для определения следов окиси азота. [4] |
Маленькая промывная склянка 3 содержит реагент Лунге-Илосвая; она служит для контроля полноты поглощения двуокиси азота, содержащейся в газе, в склянке 2 раствором едкого кали. [5]
Прибор имеет устройства для автоматической защиты от перегрузок по измеряемой величине и для контроля полноты поглощения влаги из пробы анализируемого газа. [6]
При анализе газа, содержащего значительные количества окиси углерода, необходимо аммиачным раствором полухлористой меди заполнять две пипетки, одна из которых служит для контроля полноты поглощения окиси углерода. [7]
Поглощение отдельных компонентов газа проводят, перепуская газ последовательно в поглотительные сосуды и контролируя после каждого измерения полноту поглощения. В сосуде 1 проводят 3 - 4 прокачивания газа, после чего замеряют оставшийся объем. Вслед за этим говторяют 2 - 3 прокачивания через тот же раствор КОН для контроля полноты поглощения. [8]
Схема опытной установки абсорбции серного ангидрида из влажного. [9] |
Газ поступает в колокол, выполненный из хромистого чугуна, с зубцами по нижней кромке, проходит слой кислоты и направляется в следующий конденсатор. На установке имеется три таких конденсатора. Пройдя барботажные конденсаторы, газовая смесь поступает в электрофильтр 9 и далее в оптическую трубу 10, установленную для контроля полноты поглощения, а затем удаляется в атмосферу. [10]
Схема лабораторной установки для получения ацетальдегида. [11] |
Кроме того, на установке имеется возможность выделения ацетальдегида в чистом виде. Выход из ловушки соединен со скруббером, где водой улавливается несконденсировавшаяся часть ацетальдегида. Непрореагировавшие газы - - этилен и воздух, пройдя через счетчики пузырьков, заполненные титрованным раствором гидроксиламина ( установлены для контроля полноты поглощения ацетальдегида скрубберной водой), выбрасываются в атмосферу. [12]
Скруббер-ные воды собирают в приемники 9 и сливают через определенные промежутки времени для определения содержания в них ацетальдегида гидроксиламинным методом. Кроме того, на установке имеется возможность выделения ацетальдегида в чистом виде. Выход из ловушки соединен со скруббером, где водой улавливается несконденсировавшаяся часть ацетальдегида. Непрореагировавшие газы - этилен и воздух, пройдя через счетчики пузырьков 10, заполненные титрованным раствором гидроксиламина ( установлены для контроля полноты поглощения ацетальдегида скрубберной водой), выбрасываются в атмосферу. [13]
Навеску помещают в чистую реакционную колбу прибора. Колбу соединяют с холодильником. В капельную воронку вливают 40 см3 5 % - ного раствора НС1, который выпускают через кран воронки по каплям в колбу с навеской. Кран у последнего дрекселя должен быть открытым. Когда вся кислота вылита, кран капельной воронки закрывают и начинают медленно нагревать содержимое колбы до кипения, которое продолжается 10 - 15 мин, после чего в момент прекращения прохождения пузырьков газа через поглотители быстро включают аспиратор, открыв при этом кран капельной воронки. В течение 30 мин-1 ч воздух, свободный от углекислого газа, просасывают через систему поглотителей равномерно, со скоростью 1 - 2 пузырька в 1 сек. В последнем дрекселе раствор едкого барита должен оставаться прозрачным, что служит контролем полноты поглощения СО2 реагентом в первых трех дрек-селях. [14]