Cтраница 2
Поэтому рекомендуется по возможности заготовлять реактивы большими партиями. Наличие запаса реактива одного выпуска облегчает контроль правильности определения. [16]
Использование моментных условий для определения реакций двухопорной балки приводит к тому, что каждое из уравнений (8.1.12) содержит только одну неизвестную реакцию и поэтому реакции определяются независимо. Если при определении одной из них допущена ошибка, она не скажется на второй. Условие Ру О удобно использовать для контроля правильности определения реакций. [17]
Предложена спектр, методика определения примесей Са, Mg, Fe, Mn, Cu, Ni, Co, Cr с чувствительностью ЗЛО-5-1. Для увеличения интенсивности спектр, линий примесей в спектрах применена добавка к пробам AgCl; анализ ведут с разделением областей испарения и возбуждения тонкой угольной мембраной. Рассмотрено влияние разных факторов на интенсивность линий. Для контроля правильности определения Са привлечен масс-спектр, метод изотопного разбавления. Результаты сопоставления обоих методов удовлетворительные. [18]
Изложенный метод является эффективным алгебраическим методом исследования и синтеза пространственных механизмов, основанным на использовании однородных координат, которые дают возможность объединить сложное преобразование поступательного и вращательного относительных движений в одной матрице 4-го порядка, представляющей соответствующий тензор второго ранга. Применением однородных координат, а также введением фиктивных звеньев можно уменьшить количество вводимых координатных систем по сравнению с методами, в которых используются неоднородные координаты ( С. Г. Кислицына, Г. С. Калицына и др.), и тем самым уменьшить количество вычислительных операций при составлении расчетных уравнений для определения искомых параметров. В этом методе преобразование координат и геометрические связи между звеньями полностью отображаются тензорным или эквивалентным ему матричным уравнением замкнутости механизма, которое распадается на двенадцать уравнений относительно искомых и известных параметров. Из этого числа могут быть отобраны в общем случае шесть наиболее простых уравнений, а остальные уравнения использованы для контроля правильности определения параметров. [19]
Прямой способ определения разновидностей серы предложен Паулем и Парром. Этот метод заключается в следующем: 5 г угля нагревают в течение 40 час. С ( или кипятят в течение 15 - 20 мин. Жидкость фильтруют, осадок промывают горячей водой и в растворе после отделения железа и алюминия осаждением аммиаком определяют сульфаты весовым способом. В дальнейшем ходе определения разновидностей серы по Паулю и Парру для контроля правильности определения колчеданной серы наряду с определением серы предусматривается определение железа. Поэтому осадок гидроокиси железа и алюминия растворяют в разбавленной соляной кислоте и в растворе определяют железо по Пиммерм. [20]