Контроль - реакция
Cтраница 1
Контроль реакции - исследуемые АГ или AT заменяют гомологичным компонентом реакции. [1]
Контроль реакции при щелочном плавлении очень важен для наблюдения за ходом процесса. Обычно для этого достаточно определения свободной щелочи и фенола. [2]
Контроль реакции осуществляли обычным титрованием проб, отбираемых через малые промежутки времени. Опыты проводили при перемешивании закрытыми турбинными, пропеллерными и плосколопастнымн мешалками диаметром 50 - 150 мм при изменении чисел оборотов от 1 до 20 об сек. [3]
Контроль реакции осуществляют, определяя объем азота, который выделяется в течение 6 час. Затем смесь выливают в 200 ли кони, водного раствора аммиака. [4]
Для контроля реакции среды в колбу бросают небольшой кусочек лакмусовой бумаги и, осторожно перемешав содержимое колбы, по изменению ее окраски судят о щелочности раствора. [5]
 |
Зависимость разрушающего напряжения при растяжении смеси полигексаметиленадипамида и поликапролактама от продолжительности нагревания. [6] |
Для контроля реакции межцепного обмена двух гомополимеров с успехом может быть использован метод турбидиметрического титрования [ 36, 47 [, а также различные методы химического и физико-химического анализа состава вещества. [7]
При контроле реакции иодометрическим методом было установлено, что избыток мышьяковистой кислоты необходим. [8]
При арилировании нафтиламинсульфокислот для контроля реакции следят за исчезновением исходного араминируемого вещества по диазо - или азореакции, которую проводят, предварительно отмыв разбавленной кислотой или отогнав с водяным паром из подщелоченной пробы первичный амин, являющийся переносчиком ариламиногруппы. [9]
При арилировании нафтиламинсульфокислот для контроля реакции следят за исчезновением исходного ара минируемого вещества по диазо - или азореакции, которую провидят, предварительно отмыв разбавленной кислотой или отогнав с водяным паром из подщелоченной пробы первичны амин, являющийся переносчиком ариламиногруппы. [10]
Особенное внимание должно быть уделено обеспечению контроля реакции при давлении свыше 70 атм. [11]
 |
Изменения спектров растворов в СНС13 хлорангидридов L ( 1 и LII (. при добавлении в раствор силикагеля ( 2, 2 и силикагеля, насы-шейного ( С2Н6 2О - А1С ] д ( 3, 3. [12] |
Интересно отметить, что оптический способ контроля реакции силикагеля с эфиратом А1С13 дает возможность определить наличие или отсутствие эфира, который мог бы выделяться в этом: процессе. [13]
Характеристики этих катализаторов представлены в табл. 2.1. Контроль реакции осуществлялся спектрофотометрически, путем одновременного измерения концентраций NO и NO2 в смеси, выходящей из реакционной зоны. [14]
Для разделения смесей стереоизо ерных тиабицикланолов и для контроля реакции их дегидратации применена аналитическая тонкослойная хроматография на незакрепленном слое окиси алюминия. [15]
Страницы: 1 2 3 4