Cтраница 1
Контроль синтеза осуществляют при помощи микроскопа: выпадающие цветные кристаллы должны быть однородными; появление слабо окрашенных частиц свидетельствует о начале разложения. [1]
Контроль синтеза ведется по амперметру. Графитовая токо-проводящая шихта в момент возникновения алмазов становится непроводящей, и ток резко падает. [2]
Контроль синтеза осуществляют при помощи микроскопа: выпадающие цветные кристаллы должны быть однородными, появление слабо окрашенных частиц свидетельствует о начале разложения. [3]
Нуклеотид, участвующий в контроле синтеза РНК Escherichla со / /, был выделен ионообменной хроматографией, и методом ультрафиолетовой спектроскопии показано, что он содержит гуанин. По специфической цветной реакции установлено также наличие в нем рибозы. Гидролиз меченого нуклеотида фосфомоноэстеразой показал, что он содержит четыре фосфатных остатка на молекулу гуанозина. Маловероятно, что хотя бы один из этих фосфатных остатков присоединен к гетероциклическому основанию, поскольку это привело бы к значительному изменению УФ-спектра гуанина. Нуклеотид стабилен к действию периодата-следовательно, какие-то из фосфатных остатков должны быть присоединены к 2 - или З - гидроксиль-ной группе сахара. Подвижность нуклеотида в процессе ионообменной хроматографии при различных значениях рН указывала на то, что для него характерны четыре первичные и две вторичные диссоциирующие группы фосфорильных остатков. Фосфодиэстераза змеиного яда, расщепляющая связь между а - и р-фосфатными остатками в нуклеозид-5 - полифосфатах, расщепила нуклеотид до трифосфата и, следовательно, его структура должна соответствовать гуанозин-3 5 -дипирофосфату ( 16) или - 2 / 5 -дипирофосфату. [4]
Адсорбционная ХТС в особенности пригодна для контроля синтезов. [5]
Эти работы указывают на большие возможности применения полярографического анализа в контроле синтеза витаминов. Поэтому мы считаем, что одной из задач исследований в аналитической химии витаминов является создание методик постадийного контроля производства и анализа готовых витаминных препаратов с использованием полярографии, что позволит заменить существующие, зачастую малоспецифичные химические методы. [6]
Чрезвычайно разветвленная химическая промышленность выдвинула много специфических задач: например, контроль синтеза новых соединений, производства витаминов, фармацевтических препаратов, переработки нефти, производства полимеров и др. Практически неисчерпаемое количество новых синтезируемых веществ требует создания универсальных методов контроля состава; отличительной особенностью в этом случае является требование контроля строения молекулы, определения ее структурных элементов. [7]
Тонкослойная хроматограмма промежуточных продуктов одного из синтезов. [8] |
Ван Денен и сотрудники [150, 153] использовали метод ХТС в качестве вспомогательного средства для контроля синтезов лецитинов, де Хасс и ван Денен [152] следили за ферментативным гидролизом этих соединений, также используя метод ХТС. [9]
Хроматографический метод анализа, являющийся ценным средством решения многих аналитических проблем неорганической и органической химии, является единственной возможностью контроля синтеза полимеров и выяснения их состава. [10]
Синтез осуществляют при 330 - 360 С и давлении, незначительно превышающем атмосферное за счет сопротивления системы газоочистки. Контроль процесса аналогичен контролю синтеза метилхлорсиланов. Основное направление реакции-образование этилдихлор-силана осуществляется подбором температуры и соотношения подаваемых на реакцию хлористого этила и хлористого водорода. [11]
Молекулярные массы, определенные вискозиметрическим методом и рассчитанные по формулам Штаудингера и Марка - Хауин-ка ( с использованием констант работы [7]), а также определенные методом эбулиоскопии, сравнительно близки. Метод вискозиметрии можно рекомендовать для контроля синтеза полшметакри-латных присадок как более простой, не требующий тщательной очистки полимеров от остатка мономеров и низкомолекулярных примесей и большой затраты времени. [12]
Схема лабораторного контроля процесса производства цеолитных адсорбентов типа А. [13] |
Каждая из лабораторий, занимающаяся этими вопросами, по-своему ведет контроль при синтезе и испытании качества получаемой адсорбента. Вместе с тем, практика настойчиво требует стандартизации методов контроля синтеза цеолитов и качества получающихся адсорбентов. [14]
Разработан метод для определения степени чистоты бипиридинов и бипипе-ридинов, а также для контроля синтеза этих соединений. [15]