Анодный контроль

Cтраница 1

Анодный контроль характерен для сухих, рыхлых и хорошо аэрируемых почв, когда затруднен отвод положительных ионов металла от анодного участка поверхности сооружения. [1]

Наибольший катодный и анодный контроль в области стационарного потенциала, как показало снятие гальваностатических поляризационных кривых, наблюдается в случае ингибитора КПИ-1. Вместе с тем катодные ветви для катапина - А и КПИ-1 при плотности тока 2 мА / см2 пересекаются, и катодный Контроль со стороны катапина - А при более высоких плотностях тока превосходит торможение катодной реакции ингибитором КПИ-1. Можно предполагать, что это связано с увеличением перенапряжения водорода в присутствии катапина - А благодаря его лучшей адсорбируемости при катодной поляризации. [2]

Мерой катодного и анодного контроля служат величины тангенсов углов наклона поляризационных кривых ВС и АС. [3]

При анодном контроле уменьшение скорости коррозии достигается, прежде всего, с помощью анодной поляризации. [4]

При анодном контроле защитное действие катодной поляризации проявляется слабо, а полная защита обусловлена весьма высокими значениями плотности тока. В табл. 3 намечены ориентировочные отношения защитного тока к коррозионному току при изменении типа контроля скорости коррозии, когда омический фактор мал и не принимается во внимание. [5]

Находят степень анодного контроля ( в процентах) при коррозии напряженного металла в нейтральных электролитах. Для этого используют последнее ( перед обрывом образца) значение потенциала. [6]

Находят степень анодного контроля ( в процентах) при коррозии напряженного металла в электролитах. Для этого используют последнее ( перед обрывом образца) значение электродного потенциала образца. [7]

При наличии преобладающего анодного контроля затруднение протекания анодного процесса безусловно должно приводить к снижению скорости саморастворения сплава. Поэтому добавки молибдена в титан должны значительно повышать стойкость титана. С значительно возрастает при повышении в сплавах содержания молибдена. [8]

Травление с анодным контролем, очевидно, непригодно там, где требуется получить ровную, зеркально-гладкую поверхность. [9]

Разницу между катодным и анодным контролем можно хорошо обнаружить, если растворяющийся металл привести в контакт с благородным металлом. Если этот опыт повторяется с алюминием ( где коррозия обычно контролируется состоянием лленки), то контакт с платиной не только увеличивает общую скорость коррозии, но также и количество водорода, выделяющегося на алюминии, так как более интенсивная коррозия вызывает более сильное повреждение пленки ( что подтверждается также непосредственным наблюдением) и способствует большему вытеснению водорода самим алюминием. К рениг и Успенская - установили, что увеличение количества выделяемого водорода - отрицательный диференц-эффект, как его называют3 - Представляет интерес е отношении состояния пленки. Для алюминия, ( покрытого весьма совершенной пленкой, это увеличение значительно, однако амальгамированный алюминий ( или даже неамальгамированный алюминий в щелочном растворе) ведет себя подобно цинку - вытеснение водорода самим металлом уменьшается при контакте с платиной. Это понятно, так как амальгамирование или ( присутствие щелочи в растворе разрушает пленку на алюминии. [10]

Смешанный анодно-катодный или преобладающий анодный контроль. Анодная кривая ЕмР имеет характерную петлю перехода в пассивное состояние. [11]

Относительно большая величина анодного контроля характерна для. [12]

Смешанный анодно-катодный или превалирующий анодный контроль. Величины AEKt и ДЯл4 соизмеримы или даже отношение EKJ EAt меньше единицы. Обычно это характеризует заметную анодную пассивность, как например при коррозии железа и стали в азотной кислоте, нержавеющих сталей в аэрированных нейтральных или слабокислых растворах, титана в слабокислых растворах, алюминия в нейтральных растворах. [13]

Коррозионные процессы, характеризующиеся сравнительно большим анодным контролем ( наличие большей или меньшей степени пассивного состояния металла), как правило, увеличивают свою скорость от прибавления активных анионов ( С1 -, Вг -, J -), восст. Скорость коррозионного процесса при сравнительно большом катодном контроле возрастает при добавке в раствор окислителей, увеличении скорости подвода кислорода ( усиление аэрации) или повышении концентрации ионов водорода в растворе. [14]

Влияние влажности воздуха на поляризацию анода-цинка ( /, 2, 3 и катода - меди ( 4, 5. [15]

Страницы: 1 2 3 4