Ассимиляция - углекислота
Cтраница 1
 |
Цикл Арнона у зеленых серных бактерий. [1] |
Ассимиляция углекислоты в этом цикле идет с большой затратой АТФ и восстановительных эквивалентов. [2]
Впервые гетеротрофная ассимиляция углекислоты была обнаружена в 1936 г. X. [3]
 |
Вертикальное распределение кислорода в Черном море. а-в феврале ( 1956 г.. б-ъ августе ( 1951 г. [4] |
Фотосинтез - процесс ассимиляции углекислоты растительными, организмами за счет энергии солнечных лучей, при этом освобож-адется кислород. [5]
 |
Вертикальное распределение кислорода. №. в Черном море. [6] |
Фотосинтез - процесс ассимиляции углекислоты растительными организмами за счет энергии солнечных лучей; при этом освобождается кислород. [7]
Данные показывают, что ассимиляция углекислоты у растений мха протекает с меньшей интенсивностью, чем у ели. По сравнению с лиственными породами, которые по интенсивности этого процесса ближе всего стоят к однолетним сельскохозяйственным растениям, мох ассимилирует в среднем в три раза медленнее. [8]
Процессы фотосинтеза, или ассимиляции углекислоты, состоят в образовании органических веществ в зеленых листьях из углекислоты воздуха и воды за счет световой энергии. Благодаря этому процессу в растениях и твердом топливе аккумулируются запасы солнечной энергии. [9]
Как известно, основным продуктом ассимиляции углекислоты в фотосинтетическом цикле является фруктозо-6 - фосфат. Однако уже после очень коротких экспозиций растений в атмосфере С Юа радиоактивный углерод включается в состав сахарозы. Каким же образом может синтезироваться сахароза из фруктозо-6 - фосфата. [10]
В зоне водорослей осуществляются процессы ассимиляции углекислоты и накопление органических веществ. Как известно, для осуществления процессов фотосинтеза водорослям необходим солнечный свет. Поэтому слой водорослей обычно размещается вблизи верхней поверхности слоевища, непосредственно под верхним коровым слоем, а у вертикально стоящих кустистых лишайников еще и над нижним коровым слоем. Слой водорослей чаще всего бывает небольшой толщины, и водоросли размещаются в нем так, что находятся почти в одинаковых условиях освещения. Водоросли в слоевище лишайника могут образовывать непрерывный слой, но иногда гифы микобионта делят его на отдельные участки. Для осуществления процессов ассимиляции углекислоты и дыхания водорослям необходим также нормальный газообмен. Поэтому грибные гифы в зоне водорослей не образуют плотных сплетений, а расположены рыхло на некотором расстоянии друг от друга. Лишь у некоторых пустынных лишайников водоросли окружены плотной грибной тканью клеточного строения, которая защищает их от жаркого и яркого пустынного солнца. Грибные гифы, окружающие водоросли, обычно являются ответвлениями или вершинами гиф сердцевины. Но, в отличие от сердцевинных гиф, они меньшей толщины, обладают более тонкими стенками и часто бывают поделены поперечными перегородками па множество клеток. Иногда, срастаясь, такие гифы образуют в зоне водорослей рыхлые сетчатые переплетения. [11]
Однако, если основные принципы ассимиляции углекислоты, которые выдвигает гипотеза Бейера, не вызывают сомнений, то объяснение, которое она дает химическому механизму этого явления, совершенно неудовлетворительно. [12]
Первые работы Алексея Николаевича относились к ассимиляции углекислоты; им была впервые сформулирована точка зрения на фотосинтез как на окислительно-восстановительный процесс. Ее развитие мы находим и в ряде новых исследований по механизму ассимиляции. [13]
При этом у них действуют системы ассимиляции углекислоты, не свойственные другим организмам, что обусловлено наличием особых ферментов. К числу таких автотрофов принадлежат некоторые метанобразугощие, ацетатобразующие и сульфатредуцирующие бактерии. Внимание, проявляемое к анаэробам, объясняется возможностью получения Б результате их деятельности этанола, бутанола, метана, ацетата и других полезных продуктов при переработке растительных остатков и другого дешевого сырья. Культивирование анаэробов исключает необходимость аэрирования и перемешивания питательной среды; снижается возможность инфицирования, вызываемого недостаточной стерильностью воздуха. Кроме того, использование анаэробных микроорганизмов позволяет проводить процесс в больших емкостях с высоким слоем среды. [14]
Восстановительный пентозофосфатный цикл является основным механизмом автотрофной ассимиляции углекислоты. Последняя у большинства фотосинтезирующих эубактерий восстанавливается с помощью фотохимически образованной ассимиляционной силы - АТФ и восстановителя. Однако и АТФ, и восстановитель ( НАДФ Н2 или НАД Н2) образуются в разных метаболических путях. Поэтому нельзя рассматривать восстановительный пентозофосфатный цикл ассимиляции С02 строго привязанным только к фотосинтезу. У большой группы хемоавтотрофных эубактерий этот путь фиксации С02 сочетается с темновыми окислительными процессами получения энергии. Важно отметить только, что это основной путь ассимиляции С02, если последняя служит единственным или главным источником углерода. [15]
Страницы: 1 2 3 4