Образующиеся ассоциат

Cтраница 2

Зависимость кислотности среды ( А0 о. [16]

Увеличение доли ассоциированных молекул ( рис. 6.1) приводит к резкому увеличению кислотности среды ( А0), вероятнее всего, за счет того, что образующиеся ассоциаты - димеры, тримеры и полимеры фенола, а также ассоциаты фенол-ацетон - практически не образуют водородных связей с молекулой серной кислоты, что и приводит к росту кислотности среды. [17]

На основе изучения изменений предельного числа вязкости и теплоты активации вязкого течения в процессе хранения жидкой разольной смолы марки ДАРС-5 сделано предположение, что вязкость смолы определяется ее степенью ассоциации, величина которой возрастает с увеличением продолжительности хранения. Образующиеся ассоциаты частично разрушаются при введении до 30 ацетона. [18]

Измерение температуры кипения и плавления в ряду гидридов элементов VI группы. [19]

Из рис. I-2 видно, что реальная точка кипения воды примерно на 160 выше, чем должна быть по логике сравнения, и, следовательно, наличие воды на земном шаре в жидком и твердом агрегатных состояниях объясняется лишь повышенной склонностью молекул воды к ассоциации. Образующиеся ассоциаты распадаются и вновь формируются. [20]

Сочетание лазерной оптической спектроскопии с методом седиментации является эффективным способом оценки склонности раствора присадок в маслах к расслаиванию. Совокупность этих методов позволяет четко оценить совместимость присадок, размеры образующихся ассоциатов за счет межмолекулярного взаимодействия, контролировать и прогнозировать изменение свойств товарных масел в условиях применения и хранения. [21]

К определению элюирующей силы и селективности растворителей. [22]

Ясно, что состояние равновесия в системе в конечном итоге определяется балансом межмолекулярных взаимодействий. В частности, молекулы подвижной фазы могут взаимодействовать с молекулами разделяемых веществ. Образующиеся ассоциаты, хотя бы даже и очень нестойкие, почти неизбежно имеют сродство к сорбенту, отличающееся от сродства - неассоциированных молекул. В результате ассоциации сорбция может стать менее или более прочной. [23]

Энергии взаимодействия катионов в органической фазе ( образование ассоцнатов, сольватация) невелики, а следовательно, невелика и их разность. В системах с пзоампловым спиртом, как указывалось, весьма большую роль играет процесс сольватации фенолятов растворителем. Различия в устойчивости образующихся ассоциатов и их сольватации в органической фазе становятся определяющим фактором. Натрий, несмотря на большую энергию гидратации в водном растворе, в подобных системах экстрагируется лучше цезия. [24]

Характер полярной группы играет существенную роль при мицеллообразовании в водных и неводных средах. Ее влияние на ККМ отражает параметр а в уравнениях ( VI. Роль гидрофильных групп в водных растворах ПАВ заключается в том, чтобы удерживать образующиеся ассоциаты в воде и регулировать их размер. Сферическая форма ионных мицелл устанавливается, если энергия ассоциирования углеводородных цепей достаточно большая и превышает энергию электростатического отталкивания между ионными группами. Гидратация противоионов, окружающих мицеллу, способствует отталкиванию, а менее гидратированные ионы легче адсорбируются на поверхности мицелл. Наличие ионных концевых групп обеспечивает хорошую растворимость ПАВ в воде, поэтому для перехода ионогенных молекул в мицеллу требуется значительно больше энергии, чем для образования мицелл из неионогенных молекул. В связи с этим ККМ для ионогенных ПАВ значительно выше, чем для неионогенных, при одинаковой гидрофобности молекулы. Величина lg ККМ неионогенных ПАВ с полиоксиэтиленовой цепью растет с увеличением длины цепи по линейному закону. [25]

Следует отметить, что возможности регулирования и улучшения качества смазочных масел за счет использования оптимальных композиций присадок по составу и концентрации полностью еше не выявлены. Определенные трудности возникают и в связи с тем что традиционные физико-химические методы исследования масел и методы, характеризующие их реологические свойства, не всегда позволяют четко оценивать коллоидную стабильность раствора присадок. В последние годы для этих целей шире используются современные спектральные и другие физические методы, позволяющие оценивать межмолекулярные взаимодействия в системе, критические размеры образующихся ассоциатов и прогнозировать их изменение под воздействием различных факторов. [26]

Как и сорбаты, растворители, применяемые в ВЭЖ. Одни из них способны смыть с колонки лишь слабосвязанные сорбаты, другие - вызывают десорбцию почти любых молекул. Ясно, что состояние равновесия в системе в конечном итоге определяется балансом межмолекулярных взаимодействий. В частности, молекулы подвижной фазы могут взаимодействовать с молекулами разделяемых веществ. Образующиеся ассоциаты, даже и очень нестойкие, почти неизбежно имеют сродство к сорбенту, отличающееся от сродства неассоциированных молекул. В результате ассоциации сорбция может стать менее или более прочной. С другой стороны, молекулы подвижной фазы могут конкурировать на поверхности сорбента с молекулами разделяемых соединений, вытесняя последние с активных центров и способствуя смещению равновесия в сторону десорбции. [27]

Как и сорбаты, растворители, применяемые в ВЭЖХ, различаются по прочности сорбции и силе взаимодействия с разделяемыми веществами. Одни из них способны смыть с колонки лишь слабосвязанные сорбаты, другие - вызывают десорбцию почти любых молекул. Ясно, что состояние равновесия в системе в конечном итоге определяется балансом межмолекулярных взаимодействий. В частности, молекулы подвижной фазы могут взаимодействовать с молекулами разделяемых веществ. Образующиеся ассоциаты, даже и очень нестойкие, почти неизбежно имеют сродство к сорбенту, отличающееся от сродства неассоциированных молекул. В результате ассоциации сорбция может стать менее или более прочной. С другой стороны, молекулы подвижной фазы могут конкурировать на поверхности сорбента с молекулами разделяемых соединений, вытесняя последние с активных центров и способствуя смещению равновесия в сторону десорбции. [28]

По определению Л.Д. Ландау, фазовым переходом второго рода в общем смысле считается точка изменения симметрии. Иными словами, в такой точке скачкообразно изменяется упорядоченность системы. Поскольку вблизи точки фазового перехода второго рода свойства фаз мало отличаются друг от друга, возможно образование зародышей большого размера одной фазы в другой. При этом существенно изменяются динамические свойства системы, что связано с очень медленным рассасыванием флуктуации. В многокомпонентных нефтяных системах под флуктуациями понимаются образующиеся ассоциаты нового структурного уровня. Благодаря силам обменного взаимодействия рассасывание таких флуктуации, то есть спонтанный разрыв межмолекулярных связей, имеет существенно меньшую вероятность, чем их образование. Поэтому в точках фазовых переходов из флуктуации довольно быстро формируется новый уровень надмолекулярной структуры. [29]

Страницы: 1 2