Ассоциации-диссоциация - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Мы не левые и не правые, потому что мы валенки Законы Мерфи (еще...)

Ассоциации-диссоциация

Cтраница 1


Процессы ассоциации-диссоциации протекают для различных химических веществ различно в соответствии с их индивидуальными свойствами. В этих процессах изменяется сильно влияющее на подвижность отношение заряда к радиусу.  [1]

Характер влияния процессов ассоциации-диссоциации на подвижность элементов не зависит от конкретного типа процесса - комплексообразования, образования аесоциатов или кислотно-основной диссоциации, а определяется различием прочности соответствующих соединений, мерой которой служат константы ассоциации, диссоциации и комплеюсообразовамия.  [2]

Вторую группу процессов составляют реакции ассоциации-диссоциации дефектов, рассмотренные в гл.  [3]

На стадии инициации РНК-полимераза через серию случайных актов ассоциации-диссоциации с ДНК находит промотор. Эту функцию выполняет ст-субъединица.  [4]

Сравнивая друг с другом уравнения, полученные для констант равновесия теплового разупорядочения решетки, распределения веществ между двумя фазами, реакций ассоциации-диссоциации и процессов термической ионизации дефектов и основной решетки, видим, что уравнение (VI.49) является общим для всех этих констант. Величина Ко также может быть выражена общей формулой [ 5, стр.  [5]

При изменении внешних условий ( температуры, давления и др.) в веществе горючих ископаемых происходят химические реакции, при которых молекулы реагируют пропорционально их концентрациям и активностям; это групповые реакции, приводящие не к химически индивидуальным продуктам, а к смеси неопределенно большого числа родов молекул. Для горючих ископаемых в природе ведущую роль играют такие типовые реакции, которые могут быть сведены к двум простейшим типам: ассоциации-диссоциации и окислению-восстановлению. Напряженность и продолжительность протекания реакций ассоциации-диссоциации и окисления-восстановления приводят к разнообразию горючих ископаемых.  [6]

Каждая из величин Q, и QJ представляет собой произведение сумм состояний для различных видов движения. При рассмотрении теплового разупорядочения решетки [ уравнения (III.21) и (111.22) 1 учитываются только колебательные составляющие сумм состояния, при расчетах процессов ассоциации-диссоциации [ уравнения (V.6) - (V.9) ] - колебательные и конфигурационные составляющие ( мы ограничились учетом последних), при вычислении констант термической ионизации - трансляционные суммы состояния и составляющие, равные числу возможных ориентации спинов неспаренных электронов. Те же уравнения (VI.49) и (VI.53) используются и для расчета констант равновесия обычных химических реакций в газах, с той лишь разницей, что в этом случае принимаются во внимание поступательное, колебательное и вращательное движение молекул, а также число возможных ориентации вектора полного электронного момента количества движения молекулы. Из всего этого видно, что при такого рода термодинамических расчетах четкое разделение процессов на физические и химические в значительной мере лишается смысла.  [7]

Расчет констант равновесия реакций ассоциации-диссоциации противоположно заряженных дефектов был рассмотрен в гл.  [8]

При изменении внешних условий ( температуры, давления и др.) в веществе горючих ископаемых происходят химические реакции, при которых молекулы реагируют пропорционально их концентрациям и активностям; это групповые реакции, приводящие не к химически индивидуальным продуктам, а к смеси неопределенно большого числа родов молекул. Для горючих ископаемых в природе ведущую роль играют такие типовые реакции, которые могут быть сведены к двум простейшим типам: ассоциации-диссоциации и окислению-восстановлению. Напряженность и продолжительность протекания реакций ассоциации-диссоциации и окисления-восстановления приводят к разнообразию горючих ископаемых.  [9]

Именно эти соединения в наибольшей степени осложняют процессы переработки нефти, поскольку способны привести к резкому, непредвиденному изменению свойств нефтяной системы. Они же осложняют изучение нефтяных систем. С точки зрения нефтепереработчиков первая неприятная особенность лабильных соединений заключается в высокой вероятности протекания в них спонтанных процессов гемолитической ассоциации-диссоциации и, вследствие этого, достаточно быстром изменении свойств НДС во времени. С точки зрения исследователя, инструментальные методы, оказывающие на НДС воздействия с энергиями, выше энергии синглет-триплетных переходов, приводят к гемолитической диссоциации части лабильных соединений и изменению концентрации парамагнитных соединений, что может существенно исказить результат.  [10]

Именно эти соединения в наибольшей степени осложняют процессы переработки нефти, поскольку способны привести к резкому, непредвиденному изменению свойств нефтяной системы. Они же осложняют изучение нефтяных систем. С точки зрения нефтепереработчиков первая неприятная особенность лабильных соединений заключается в высокой вероятности протекания в них спонтанных процессов гемолитической ассоциации-диссоциации и, вследствие этого, достаточно быстром изменении свойств НДС во времени. С точки зрения исследователя, инструментальные методы, оказывающие на НДС воздействия с энергиями, выше энергии синглет-триплетных переходов, приводят к гемолитической диссоциации части лабильных соединений и изменению концентрации парамагнитных соединений, что может существенно исказить результат.  [11]

Фактически все клетки животного организма являются мишенями для тех или иных гормонов. Истинная клетка-мишень - эта такая клетка, в которой при гормональном воздействии стимулируется специфическая биохимическая реакция клеточного метаболизма. Реализация эффекта зависит от концентрации гормона, взаимодействующего с клеткой, которая, в свою очередь, определяется скоростью биосинтеза гормона, созревания и условиями ассоциации-диссоциации с белком-переносчиком в плазме крови.  [12]

Как было замечено ранее, скорость имеет частотную дисперсию, когда частоты релаксации для химического равновесия достаточно близки ( по порядку величины) к частотам измерения. Пригодность этого метода была доказана Саксеной и Бадером [42], показавшими, что дисперсия скорости в водных растворах солей аммония хорошо согласуется с величиной, предсказанной по известному поглощению ультразвука в этих системах. Проведение этих исследований стимулировалось интересом к релаксационным эффектам, встречающимся в многостадийной ассоциации-диссоциации ионов в 2: 2-электролитах, хотя их величина в водных растворах обычно очень мала.  [13]



Страницы:      1