Полная ассоциация

Cтраница 1

Полная ассоциация электронов и дырок с заряженными дефектами не всегда очевидна, даже если толщина слоя превышает критическую, ниже которой применяется теория Мотта ( см. ссылку [45] в гл. [1]

Параметр г меняется от нуля при полной ассоциации до / ( г / г; Z; ) для сильной диссоциации. [2]

В третьем методе анализа ассоциированных объектов их спектры записывают при условии полной ассоциации. [3]

Расход газа при входе в трубу ( при нормальных условиях) при полной ассоциации пара серной кислоты составляет Квх. По мере конденсации пара серной кислоты расход газа уменьшается и на выходе из трубы составляет вых. [4]

Зависимость H ( r - f ( r. [5]

Статистический расчет показывает, что представление о точечных ионах приводит к физическому абсурду - полной ассоциации ионов в комплексы с компенсированными зарядами. Однако если радиусы ионов достаточно малы, то такая частичная ассоциация может иметь место, на что впервые обратил внимание Бьеррум. [6]

Давление паров серной кислоты р0 и общий объем газа, указанные в табл. 5.5, соответствуют полной ассоциации паров серной кислоты. Состав газа на входе в трубу в этих условиях приведен в табл. 5.9. Указанному составу газа соответствует 96 5 % - ная концентрация конденсирующейся серной кислоты. [7]

Размеры и углы элементарной ячейки для некоторых полиамидов. [8]

Кеннон [397] исследовал инфракрасные спектры большого числа полиамидов и пришел к выводу, что взаимодействие диполей амид-амид - это основной фактор, контролирующий упаковку и конфигурацию макромолекул. Полная ассоциация, наблюдаемая во всех полимерах и сополимерах, связана с нарушением конфигурации плоского зигзага у углеводородных групп, особенно у сополимеров с различной длиной диаминов или дикарбоновых кислот, а также у полиамидов из нечетных компонентов. [9]

Это зависит от того, что при низкой температуре наступает наиболее полная ассоциация молекул спирта, в то время как при высокой температуре комплекс, возникший благодаря водородной связи, почти нацело диссоциирует. [10]

Аналогичные результаты были получены также для HF ( Басвелл, Мейкок и Родебуш [187]), хотя он исследовался только в газовой фазе и в растворах. Как и в случае НСООН, при комнатной температуре и не слишком низких давлениях появляется дополнительная полоса ( с частотой 3450 см 1), причем ее интенсивность значительно выше интенсивности обычной полосы HF, что указывает на почти полную ассоциацию молекул, обусловленную образованием водородной связи. Однако в очень разбавленных растворах в СС14 преобладают мономеры. Эти вторичные полосы исчезают при увеличении температуры и по всем признакам принадлежат димерам или полимерам, концентрация которых в этом случае очень мала. Весьма вероятно, что ассоциация молекул HF обусловлена не водородной связью. [11]

Константа ассоциации не может быть бесконечно большой. Следовательно, полная ассоциация должна достигаться асимптотически. При образовании комплекса 1: 1 доля ионов UO, связанных в комплексе с оксалатом, определяется. [12]

Адсорбцию подавляют, добавляя более полярный компонент к разбавляющей системе, лучше смачивая бумшу или пропитывая ее полярным органическим растворителем в качестве неподвижной фазы. В случае диссоциации сорбата для улучшения формы пятен к растворяющей системе добавляют лепучую кислоту, более сильную, чем серба. Это приведет или к полной ассоциации молекул сорбата, или к исчерпывающей диссоциации. I весьма важен для хорошего разделения диссоциирующих веществ. [13]

Для гидроксильных групп характерно сильное поглощение в инфракрасной области, однако при попытках разработать общие количественные методы определения этих групп по результатам прямых спектрофотометрических измерений в этой области спектра возникают определенные трудности. Эти трудности обусловлены тем, что гидроксильные группы могут образовывать между собой и с другими полярными группами водородные связи, влияющие па интенсивности полос поглощения. В отдельных случаях хорошие результаты дают методы, в которых степень ассоциации в системе контролируется путем выбора специальных условий. Выбранные условия обеспечивают либо полную ассоциацию, либо полную диссоциацию, либо определенное соотношение между ассоциированной и пеассоциировапной частями анализируемой и стандартной систем. Степень межмолекулярной ассоциации зависит от концентрации: сильное разбавление образца неполяр-ными растворителями способствует диссоциации, а разбавление сто полярными растворителями, например пиридином, вызывает практически полную ассоциацию. С другой стороны, неполярные растворители не влияют на степень внутримолекулярной ассоциации. [14]

Для гидроксильных групп характерно сильное поглощение в инфракрасной области, однако при попытках разработать общие количественные методы определения этих групп по результатам прямых спектрофотометрических измерений в этой области спектра возникают определенные трудности. Эти трудности обусловлены тем, что гидроксильные группы могут образовывать между собой и с другими полярными группами водородные связи, влияющие на интенсивности полос поглощения. В отдельных случаях хорошие результаты дают методы, в которых степень ассоциации в системе контролируется путем выбора специальных условий. Выбранные условия обеспечивают либо полную ассоциацию, либо полную диссоциацию, либо определенное соотношение между ассоциированной и неассоциированной частями анализируемой и стандартной систем. Степень межмолекулярной ассоциации зависит от концентрации: сильное разбавление образца неполярными растворителями способствует диссоциации, а разбавление его полярными растворителями, например пиридином, вызывает практически полную ассоциацию. С другой стороны, неполярные растворители не влияют на степень внутримолекулярной ассоциации. [15]

Страницы: 1 2