Боковой корень
Cтраница 2
Представляло интерес проследить за действием флоридзина на образование боковых корней, поскольку этот процесс связан с делением клеток перйцйкла зародышевого корня, с возникновением меристематических очагов, что часто используется как проба на физиологически активные вещества. [16]
 |
Клубеньки на корнях вейника лесного ( по И. Л. Клевенской.| Схема строения клубенька вейника лесного. [17] |
У парнолистника ярко-красного клубеньки представляют собой концевые утолщения боковых корней растений. В клубеньках обнаруживаются бактероиды; бактерии очень напоминают клубеньковые. [18]
Наибольшая глубина проникновения корней в почву и лучший рост боковых корней наблюдается на площадках, расположенных между волоками и на огнищах. [19]
Вредное действие трифлуралина на растения прежде всего проявляется в торможении образования боковых корней. [20]
Корневая система сосны в таких условиях отличается резко выраженным поверхностным расположением и плохим развитием; боковые корни обычно коротки, а стержневой корень совершенно редуцирован. Вследствие этого сосна, выросшая в таких почвенно-тогюграфических условиях, отличается ветровальностыо. [21]
Плодовые тела образуются на корнях дерева или у основания ствола, чаще на нижней стороне боковых корней ели, приподнятых над землей. Заражение происходит базидиоспорами и конидиями, распространяемыми грызунами, насекомыми и ветром. Грибница проникает в древесину через поранения на корнях, реже через поранения корневой шейки и вызывает корневую гниль, переходящую в напенную и иногда стволовую. Очаговое заражение происходит при соприкосновении больных корней со здоровыми. Зараженная древесина становится красноватой или темно-фиолетовой; на ней появляются белые пятна с черными точками или штрихами в центре. В последней стадии гниения древесина делается ячеистой. [22]
К наиболее заметным биологическим особенностям всех можжевельников, кроме их ярко выраженного светолюбия и поверхностного залегания боковых корней, относится также крайне медленный рост даже в оптимальных условиях существования. Можжевельники вообще отличаются долголетием. Очень часто в горах можно встретить почтенных старцев с толстыми перекрученными стволами и уродливо изогнутыми ветвями - деревья в возрасте 800 и даже 1000 лет, которые до сих пор дают прирост и множество шишек с доброкачественными семенами. [23]
Растения этой группы имеют укороченный главный корень или вообще не имеют стержневого корня и развивают мочку боковых корней. К ним относятся лютик едкий, подорожник большой. [24]
На глубоких рыхлых дренированных богатых землях развивает корневую систему, состоящую из стержневого корня длиной до 1 5 м и нескольких боковых корней, косо уходящих в почву. На влажных или маломощных отложениях корневая система поверхностная. Здесь она страдает от ветровала, но реже, чем ель, так как ее корни идут в почву глубже, а небольшие по размерам ствола и величине кроны деревья обладают меньшим опрокидывающим моментом. [25]
Повышенные нормы расхода гексахлорана при опудривании семян вызывают искривление и деформацию проростков, остановку роста первичных корешков в длину и их утолщение, разрастание боковых корней и задержку в росте проростка; в отдельных случаях растение гибнет. [26]
 |
Схематические разрезы корня. [27] |
S - первичная флоэма; 9 -первичная ксилема; 10 -эндодерма; 11 - кора; 12 - ксилема; 13 - камбий; 14 - флоэма; IS - эпидермис; 16 - боковой корень; 17 - псрицикл; IS - прососудисгпые ткани; IS - корневой чехлик; 20 - молодой мясистый корень батата. [28]
Торри ( Тоггеу, 1959, 1965) отмечает, что развитие корневой системы происходит через три основные фазы: 1) удлинение главного корня, являющееся интеграцией процессов клеточного деления, растяжения и дифференциации; 2) возникновение боковых корней, причем каждый боковой корень способен подвергаться дальнейшему вытягиванию и ветвлению; 3) увеличение толщины главного корня, происходящее за счет возникновения вторичных тканей и камбия. Йодацетат, подавляющий процесс аэробного дыхания, слабо тормозил процесс формирования проводящих тканей даже в том случае, когда он почти полностью ингибировал вытягивание корня. [29]
Торри ( Тоггеу, 1959, 1965) отмечает, что развитие корневой системы происходит через три основные фазы: 1) удлинение главного корня, являющееся интеграцией процессов клеточного деления, растяжения и дифференциации; 2) возникновение боковых корней, причем каждый боковой корень способен подвергаться дальнейшему вытягиванию и ветвлению; 3) увеличение толщины главного корня, происходящее за счет возникновения вторичных тканей и камбия. Йодацетат, подавляющий процесс аэробного дыхания, слабо тормозил процесс формирования проводящих тканей даже в том случае, когда он почти полностью ингибировал вытягивание корня. [30]
Страницы: 1 2 3 4