Cтраница 1
Хинная корка получается из произрастающих гл. [1]
Хинную корку мо лоть сравнительно легко, так как она имеет [ ало вязких волокон. Другие виды растительного сырья пред-тавляют гораздо больше трудностей для размола. [2]
Тоже, что хинная корка ( см. хинный; хим., мед. [3]
Хинин извлекается из хинной корки в виде легко растворимой кислой сернокислой соли. По прибавлении к вытяжкам известкового молока, кроме свободного-хинина, выделяются еще другие алкалоиды, а также кальциевые соли серной, хинной и хиннодубильной кислот. Дальнейшее очищение основано на том, что цинхонин гораздо труднее растворим в спирте, чем хинин, и на том, что сернокислый хинин в воде труднее растворим, чем соответствующие соли других алкалоидов. [4]
Из-за недостатка основного сырья - хинной корки - добывание хинина в СССР сильно задерживается, и пока организовано лишь производство солянокислого хинина из привозного сульфата, а также эйхии: на. Попытки разведения хинного дерева сейчас ведутся гл. Не дожидаясь результатов этих попыток, для борьбы с малярией принимаются другие меры. [5]
Наиболее важное место среди алкалоидов хинной корки принадлежит хинину. [6]
Хинуклидин составляет важное структурное звено алкалоидов хинной корки. Пиколин вводили в конденсацию с формальдегидом, и образовавшийся 4-оксиэтилпиридин восстанавливали в 4-оксиэтилпиперидин. [7]
Хинин C2oH2iNjO2 - Важнейший из алкалоидов хинной корки, давно применявшейся туземцами Боливии и Перу как средство против лихорадки. [8]
Тотакина является трудно разделимой смесью алкалоидов хинной корки, получаемой из маточников после выделения хинина. Он широко применяется на Востоке и в тропических странах для лечения малярии. [9]
Большинство формул, предложенных для алкалоидов хинной корки, принадлежит Кенигсу и его сотрудникам, однако истинное строение ( XLVIII) этих соединений было установлено в 1908 г. Рабе, который на основании проведенных синтезов мог доказать правильность предложенной им формулы. Не пытаясь дать обзор сведений, на которых основывался Рабе, мы находим полезным привести лишь общий очерк синтетических методов, применяемых для получения алкалоидов хинной корки, тем более, что вопросы строения этих алкалоидов тесно связаны с реакциями и синтезом хинуклиди-новой части молекулы хинина. [10]
Помимо алкалоидов хинолинопой структуры, из хинной корки не алкалоиды, являющиеся производными индола ( см. стр. [11]
К згой группе алкалоидов принадлежат алкалоиды хинной корки, среди которых на первом месте стоит хинин, специфическое противомалярийное средство. Хинин при окислении превращается в хининовую кислоту. [12]
Хинуклидин составляет важное структурное звено алкалоидов хинной корки. Пиколин вводили в конденсацию с формальдегидом, и образовавшийся 4-оксиэтилпиридин восстанавливали в 4-оксиэтилпиперидин. [13]
Большинство формул, предложенных для алкалоидов хинной корки, принадлежит Кенигсу и его сотрудникам, однако истинное строение ( XLVIII) этих соединений было установлено в 1908 г. Рабе, который на основании проведенных синтезов мог доказать правильность предложенной им формулы. Не пытаясь дать обзор сведений, на которых основывался Рабе, мы находим полезным привести лишь общий очерк синтетических методов, применяемых для получения алкалоидов хинной корки, тем более, что вопросы строения этих алкалоидов тесно связаны с реакциями и синтезом хинуклиди-новой части молекулы хинина. [14]
На основании строения продуктов окисления алкалоидов хинной корки Кенигс предположил присутствие в их молекулах кольца хинуклидина, а в частности в хинине и цинхонине-наличие группы ( 3-винилхинуклиднна. [15]