Cтраница 1
Изучение асфалыенов показало, что они не являются однородный продуктом. При холодной Фракционировав они иогут быть ра ад едены за Фракций, по-видяыоку, по степени конденсата, т.е. в зависимое. [1]
Фракционирование асфалыенов нефти Каламкас фракции дио-ксана из осадка повторно подвергали экстракции с полярными растворителями и недостаточной растворяющей способностью, а также высокой селективностью по отношению кислородсодержащих компонентов. [2]
Сравнение асфалыенов различных нефтей и остатков показывает, что они отличаются по рентгеноструктурным характеристикам. Эти данные несколько противоречат выводам работ / 4 5 /, где утверждается идентичность структуры асфалыенов различной природы. [3]
Результаты фракционирования асфалыенов фракции диоксана из осадка, представленные в табл. 2, показали, что они растворимы в нормальных углеводородах в незначительных количествах. Это объясняется уплотнением при переосаждении асфалыенов фракции диоксана из осадка. [4]
ИК-спектры смол и асфалыенов нефтей и битумов указанных регионов зо многих отношениях сходны. Ниже проанализированы те черты, которые свойственны ИК-спектрамвсехасфальтово-смолистых фракций нефтей и битумов Днепровско-Донецкой и Припятской впадин, а в следующем разделе рассмотрены особенности, характеризующие и отличающие друг от друга ИК-спектры отдельных фракций смол и асфалыенов. В табл. 22 и 23 в качестве примера приведены частоты и интенсивности полос ИК-поглощения в спектрах нефтяных смол и асфалыенов и соответствующих фракций битумов Чижевской площади; предложена также интерпретация полос поглощения. В табл. 24 приведены пределы изменения спектральных коэффициентов основных полос ИК-поглощения отдельных фракций смол и асфалыенов из нефтей и битумов. [5]
Чехословацким стандартом количественное определение асфалыенов производится осаждением гевсаном из ксилольного раствора, включающим также стадию взвешивания с доведением до постоянной массы. [6]
Аргентинский стандарт включает осаждение асфалыенов н-геп-таном с последующим переводом в бензольный раствор, выпариванием бензола и доведением до постоянной массы. [7]
При высокой молекулярной массе асфалыенов и недостаточном количестве ароматических углеводородов в маслах битума добавка каучука может вызвать коагуляцию асфалыенов. [8]
Таким образом, фракционирование асфалыенов ефтей полуострова Бузачи на более узкие фракции дает возможность иеу-чи / ть различно между молекулярной массой, элементным составом и другими физико-химическими свойствами. [9]
После записи спектров образцы смол и асфалыенов смывали с солевых окошек бензолом. [10]
По ГОСТ 11858 - 66 количественное определение асфалыенов в нефтях производится экстракцией петролейным эфиром, выкипающим до 50 С. [11]
Установлено, что температурная зависимость проницаемости растворов асфалыенов гудрона ( рисунбк, а) зависит от концентрация. [12]
С, Кряжев Ю. Г. и др. Исследование структуры нефтяных асфалыенов и продуктов их озонолиза / / Нефтехимия. [13]
За эталон принимается раствор продукта с нулевым содержанием асфалыенов. Трудность приготовления полностью освобожденного от асфалыенов продукта и постоянное изменение концентрации асфалыенов в растворе затрудняют практическое использование данного метода. В отличие от существующих методов определения асфалыенов нами разработан и используется метод количественного определения асфалыенов в нефтепродуктах измерением оптической плотности раствора асфалыенов в бензоле. В этом случае за эталон принимается частый растворитель - бензол. Определение содержания асфалыенов производится по предварительно построенной калибровочной кривой. Для продуктов с содержанием зсфалыенов до 10 % навеску испытуемого продукта в количестве 0 05 - 0 1 г, с содержанием выше 10 % - 0 01 г растворяют в 10 мл н-гептана и отстаивают в течение 15 мин. Асфалыены отфильтровывают через бумажный фильтр синяя лента и промывают горячим ( 80 С) н-гептаном до тех пор, пока стекающий с фильтра н-гептан не перестанет оставлять масляное пятно на фильтровальной бумаге. С фильтра асфалыены смываются горячим бензолом ( 60 С) в мерную колбу емкостью 100 мл, раствор охлаждают до комнатной температуры, объем доводят до метки чистым бензолом и на фотоэлектроколориметре определяют его оптическую плотность. По предварительно построенной калибровочной кривой находят соответствующую ей концентрацию асфалыенов. [14]
Показано незначительное влияние мягкого термического воздействия на структуру асфалыенов. [15]