Cтраница 1
Неупорядоченная решетка твердых асфальтенов и смол является системой нескольких типов взаимодействующих квазм-частиц структуре нов), т е включает несколько подрешегок. [1]
При использовании остаточных котельных топлив возникает ряд проблем, связанных с их высокой вязкостью и содержанием твердых асфальтенов. Асфальтены затрудняют перекачку и подачу топлива при низких температурах. [2]
При реально встречающихся температурах практически во всех нефтях присутствуют в тех или иных количествах диспергированные частицы - твердые асфальтены. При понижении температуры в качестве новой твердой фазы выделяются, в основном, углеводороды, прежде всего парафины как наиболее представительные в нефтях компоненты, способные кристаллизоваться. [3]
ПАВ могут повысить устойчивость эмульсии или, накапливаясь на границе раздела вода - нефть, вытеснять с нее твердые асфальтены, разрушать пленку асфаль-тено-смолистых веществ и резко уменьшать стабильность эмульсий. [4]
Роль ПАВ в данном случае заключается в накоплении их на поверхности раздела нефть - вода и вытеснении с этой поверхности твердых асфальтенов. Для решения второго вопроса наилучшими, должны быть растворы ПАВ в углеводородных жидкостях, которые, адсорбируясь на поверхности пленок, способствовали бы их пептизации, переводу в раствор и, кроме того, способствовали бы вымыванию таких капель из пласта. [5]
Если спирт после охлаждения не мутнеет или не окрашивается и если перед этим нормальный бензин не окрасился в желтый цвет, то взвешенные твердые асфальтены не содержат масел и парафинов. Если нормальный бензин или спирт окрасились в желтый цвет или после охлаждения спирт стал мутным от выпавших парафинов или церезинов, то асфальтены снова обрабатывают бензином и абсолютным спиртом, предварительно определив вес асфальтенов после первой очистки. [6]
Методика дробного осаждения асфальтенов при помощи последовательного замещения в их растворах одного растворителя другим следующая. Затем, чтобы удалить механические примеси и высокомолекулярные парафины, окклюдированные частичками твердых асфальтенов, раствор охлаждают до 40 С, центрифугируют 4 ч и приступают к фракционированию. [7]
Максимальное проявление свойств неньютоновской жидкости достигается при растворении асфальтенов в среде с низким растворяющим действием. Повышение температуры приводит к большему проявлению свойств ньютоновской жидкости, за исключением очень твердых асфальтенов, обнаруживающих большую тик-сотропию при слабом размягчении при нагревании. Поэтому вполне оправдано стремление исследователей дополнить обобщенные реологические характеристики битумов более детальным изучением влияния химического строения асфальтенов на их вязкостно-температурные показатели. Прежде изучали главным образом состав смол и углеводородов ( мальтенов), но в последнее время выяснение роли асфальтенов становится первостепенным. [8]
Методика дробного осаждения асфальтенов при помощи последовательного замещения в их растворах одного растворителя другим следующая. Затем, чтобы удалить механические примеси и высокомолекулярные, парафины, окклюдированные частичками твердых асфальтенов, раствор охлаждают до 40 С, центрифугируют 4 ч н приступают к фракционированию. [9]
Сначала прослеживаются на поверхности труб участки точечных отложений, т.е. небольших крапинок 0 05x0 5x0 5 мм, имеющие мазеобразную консистенцию. Можно предположить, что эти крапинки являются следствием осаждения того небольшого количества дисперсной фазы, которое образуется из частиц твердых асфальтенов. Точечные отложения сменяются участковыми отложениями на небольшом интервале ( 10 - 20 м), которые затем переходят в сплошной парафиновый слой. Начало сплошного слоя определяется содержанием в нефти парафинов. В месторождениях Татарии и Башкирии, где содержание парафинов в нефтях составляет 4 - 5 %, граница сплошных отложений наблюдается при температурах 26 - 30 С, тогда как в месторождениях Кум-Даг ( Западная Туркмения), где содержание парафина в нефтях доходит до 10 - 12 %, эта температура составляет 42 - 45 С. [10]
Хотя в этих процессах избирательность растворителей и не имеет решающего значения, тем не менее полученные выше результаты позволяют проследить определенную целесообразность и в этом случае. Так, данные табл. 1 и 2 позволяют утверждать, что при депарафинизации нефтяных фракций, когда твердыми компонентами оказываются парафиновые углеводороды, более целесообразным окажется применение растворителей правой ветки, плохо растворяющих твердые парафины, тогда как высокозастывающие компоненты ароматического характера ( твердые асфальтены) растворяются хуже в растворителях левой ветки и применение последних окажется более эффективным при удалении в виде твердой фазы ароматических высокозастывающих компонентов. [11]
Растворы асфальтена, полученного гидрогенизацией углей и экстрактов углей, интенсивно люминесцируют в видимой области спектра при возбуждении светом ртутной лампы. Однако очень трудно или даже невозможно обнаружить люминесценцию твердых углей, асфальтена или экстракта. Гипсон [55] нашел, что твердые асфальтены люминесцируют в ИК-области так же сильно, как и в растворе. [12]
Дисперсную фазу нефтей составляют сложные надмолекулярные образования, выделяющиеся в самостоятельную микрофазу в виде частиц различных размеров. В структуре частицы дисперсной фазы можно различать ядро, образованное из диспергированной твердой фазы, и сольватную оболочку, окружающую ядро. При температурах, выше температур кристаллизации парафинов, ядро частицы дисперсной фазы состоит из асфальтенов, которые всегда в нефтях частично находятся в твердом состоянии. Твердые асфальтены представляют собой надмолекулярные образования, состоящие из 5 - 6 слоев полиядерных двухмерных пластин общей толщиной 1 6 - 2 0 нм. [13]