Cтраница 1
Анализ рентгенограмм выделенных асфальтенов показал, что для некоторых образцов асфальта на рентгенограмме появляется сигнал кристаллической серы. [1]
Путем подбора растворителей с различными свойствами выделенные асфальтены разделяют на ряд фракций. После выделения асфальтенов из раствора осадителя извлекают смолы при помощи силикагеля, окиси алюминия или активных глин. [2]
Обработка бензином, абсолютным спиртом и бензолом должна повторяться до тех пор, пока вес твердых выделенных асфальтенов не станет постоянным. [3]
В эксперименте использованы асфальтены, выделенные путем обработки 5-кратным объемом н-гексана бензолрастворимых продуктов терморастворения азейского бурого угля в среде тетралина при 420 С. Выделенные асфальтены имеют близкий с углем углеводородный состав и меньшее содержание кислорода. [4]
При увеличении количества добавляемой серы увеличивается и ее содержание в асфальтенах. Влияние продолжительности механоактивации менее выражено, чем для гудрона, но проявляется при термообработке выделенных асфальтенов ( 200 С, 1 час) - с увеличением продолжительности механоактивации возрастает количество серы, оставшейся в образцах после нагревания, то есть возрастает устойчивость внедренной в ас-фальтеновые структуры серы. [5]
Установлено, что при добавлении небольшого количества элементной серы ( 5 %) и, соответственно, незначительном содержании серы в асфальтенах, сигнала кристаллической серы не наблюдается. При увеличении количества добавляемой серы до 15 % ее содержание в асфальтенах увеличивается до 28 - 33 % ( 20 - 26 % от всего количества серы в образце), из них около 10 % представляет собой кристаллическую серу. При термообработке выделенных асфальтенов количество кристаллической серы уменьшается. [6]
Сущность метода заключается в следующем. Асфальтены отделяются от битума обычным путем, а мальтены разделяются на силикагеле, модифицированном до -, базкой воды, при помощи набора растворителей, например, изо -, октана, бензола, этанола. Вымываемые из хроматографичеекой коленки группы соединений, растворенные в соответствующем растворителе, подаются на транспортирующую цепочку, во время движения которой растворитель испаряется, а компоненты битума поступают в печь и сгорают. Образовавшаяся двуокись углерода регистрируется катарометром, величина ее пика позволяет судить о количестве соответствующего компонента битума. Принимая площадь всех пиков пропорциональной общему количеству мальтенов и учитывая количество предварительно выделенных асфальтенов, легко рассчитать групповой химический состав битума. В результате этого продолжительность анализа мальтенов резко сокращается. Однако необходимость длительной ( до 2 суток) операции по выделению асфальтенов из навески, испытуемого образца по-прежнему остается. Это не позволяет в значительной степени сократить общую продолжительность анализа битумов. [7]
Асфальтены отделяют от битума, как описано выше, осаждением и фильтрованием, а мальтены разделяют на силикагеле элюированием изооктаном, бензолом и этанолом. Вымываемые из хроматографической колонки соединения, растворенные в соответствующем растворителе, подаются на транспортирующую цепочку. Во время движения цепочки растворитель испаряется, а компоненты битума поступают в печь, где сгорают. Образовавшийся диоксид углерода регистрируется катарометром. Величина пика диоксида углерода позволяет - судить о количестве-соответствующего компонента битума. Принимая площадь всех пиков пропорциональной общему содержанию мальтенов и учитывая количество предварительно выделенных асфальтенов, рассчитывают групповой химический состав битума. В результате этого продолжительность анализа мальт тенов резко сокращается. Однако необходимость длительной ( ДО-двух суток) операции по выделению асфальтенов из навее № испытуемого образца по-прежнему остается. [8]
Асфальтены отделяют от битума, как описано выше, осаждением и фильтрованием, а мальтены разделяют на силикагеле элюированием изооктаном, бензолом и этанолом. Вымываемые из хроматографической колонки соединения, растворенные в соответствующем растворителе, подаются на транспортирующую, цепочку. Во время движения цепочки растворитель испаряется, а компоненты битума поступают в печь, где сгорают. Образовавшийся диоксид углерода регистрируется катарометром. Величина пика диоксида углерода позволяет судить о количестве-соответствующего компонента битума. Принимая площадь всех, пиков пропорциональной общему содержанию мальтенов и учитывая количество предварительно выделенных асфальтенов, рассчитывают групповой химический состав битума. В результате этого продолжительность анализа мальтенов резко сокращается. Однако необходимость длительной ( до двух суток) операции по выделению асфальтенов из навески-испытуемого образца по-прежнему остается. [9]
Навеску нефтепродукта 5 г помещают в колбу Эрленмейера вместимостью 250 мл, туда же приливают 10 мл бензола и нагревают колбу на водяной или песочной бане с холодильником. Асфальтены отфильтровывают через фильтр, доведенный до постоянной массы. Фильтрат собирают в колбу, остаток на фильтре промывают бензиновой фракцией до появления бесцветного фильтрата. Остаток ( асфальтены) на фильтре растворяют в 150 мл бензола и фильтрат переливают в колбу, из которой проводилось фильтрование. Бензолом промывают до тех пор, пока в колбу не будет стекать совершенно бесцветный бензол, который отгоняют на водяной бане до получения в колбе слегка подвижной массы. К последней добавляют 120 мл бензиновой фракции для повторного осаждения асфальтенов. Через 24 ч раствор фильтруют в колбу с первым фильтратом через тот же фильтр. Осадок асфальтенов на фильтре промывают бензиновой фракцией до бесцветного фильтрата. Остаток на фильтре растворяют горячим бензолом и переносят в колбу, доведенную до постоянной массы. Затем бензол отгоняют от раствора асфальтенов, колбу с асфальтенами сушат при 150 С до достижения постоянной массы, взвешивают, определяют количество выделенных асфальтенов. Прирост массы фильтра после его просушивания при 105 С дает содержание карбенов и карбоидов. [10]