Нефтяные асфальтен

Cтраница 4

Несколько иначе фракционируются соосаждаемые вещества, выделенные из асфальтенов битума, экстрагированного из терригенных пелито-морфных пород. В них резко снижается по сравнению с веществом из нефтяных асфальтенов доля растворимых в петролейном эфире. Превалирующее значение приобретают вещества, растворимые этиловым спиртом, обычно они именуются асфальтогеновыми кислотами. Доля веществ, последовательно растворимых в бензоле и ацетоне, остается приблизительно на том же уровне, что и в веществе из нефтяных асфальтенов. [46]

Для исследования процесса покрывного крашения был взят полуфабрикат шкуры крупного рогатого скота после хромового дубления. Основой покрывного крашения служат полимерные материалы, обладающие пленкообразующими свойствами. В качестве пленкообразователя использовали поликомпонентное ароматическое вещество, содержащее в своем составе полициклическую ароматику, соединения с системой двойных связей, нефтяные смолы, нефтяные асфальтены - АСМОЛ-1. [47]

Изменение характера кривых ММР ( эксклюзионные хроматограм-мы ГПХ на vit - X. УФ-детектор - 254 нм для асфальтенов овалтовал-ской нефти со ступенчатым изменением температуры анализа. [48]

Нам представлялось, что в гельпроникающей хроматографии, где разделение компонентов смеси ведется в соответствии с размером молекул, линейные полимеры не самые подходящие аналоги асфальтеновых веществ. Эти фракции были выделены методом ГПХ на М - стиро-геле с размером пор 10, 50, 100 и 1000 им, растворитель - ТГФ, анализируемое вещество - 1 % - й раствор нефтяных асфальтенов в ТГО. [49]

Смолы, выделенные из отбен-зиненной и откеросиненной нефти, из 50 % - ного мазута, гудрона, крекинг-остатка, окисленного битума, характеризовались более низкими молекулярными весами, чем смола, выделенная из сырой нефти. То же самое относится и к молекулярным весам асфальтенов, выделенных из тяжелых остатков переработки нефти. Причем молекулярные веса смол и асфальтенов, выделенных из тяжелых нефтяных остатков, тем ниже, по сравнению с молекулярными весами первичных смол и асфальтенов, выделенных из сырых нефтей, чем более глубокой химической переработке нефть подвергалась. Так, например, первичные асфальтены растворимы в циклогексане, а асфальтены, выделенные из тяжелых остатков высокотемпературной переработки нефти, наоборот, нерастворимы в циклогексане. Это применяется в аналитической практике для разделения первичных и вторичных нефтяных асфальтенов. [50]

Удельная вязкость - это приращение вязкости, вызванное - добавлением к растворителю полимера, отнесенное к вязкости чистого растворителя. Величина характеристической вязкости не зависит от концентрации раствора. В работе Бенуа [73] показано, что данное произведение может служить мерой гидродинамического размера макромолекул, который в свою очередь является контролирующим параметром при ГПХ-разделении. Таким образом была получена единая калибровочная зависимость для многих типов высокополимеров. В работе [72] получена универсальная калибровочная зависимость для нефтяных асфальтенов, причем значения характеристической вязкости были рассчитаны из полуэмпирического уравнения с использованием дискообразных моделей - молекул асфальтенов. [51]

Исследования асфальтенов современных осадков показали, что концентрация парамагнитных центров ( ПМЦ) в них значительно ниже, чем в асфальтенах нефтей. В то же время в углях число ПМЦ значительно растет с увеличением степени их катагенеза. Поэтому заманчиво попытаться использовать число ПМЦ асфальтенов в качестве палеотермометра. Такие попытки в литературе неоднократно предпринимались. При изучении нефтяных асфальтенов было отмечено, что в пределах залежи концентрация ПМЦ гораздо более постоянна, чем содержание самих асфальтенов. [52]

Страницы: 1 2 3 4