Cтраница 1
Атака иодирующим агентом очень чувствительна к пространственным затруднениям, поэтому образование примерно равных количеств цис - и транс-изомеров при проведении реакции в бензольной среде свидетельствует о том, что главным в процессе является атака молекулы нехелатного енола, несмотря на его относительно малую концентрацию. С другой стороны то, что при проведении реакции в метаноле образуется транс-изомер, позволяет думать о взаимодействии имеющей небольшие размеры молекулы реагента и молекулы промежуточного хелата, который в данном случае преобладает. [1]
Атака на некоторые субстраты ( например, на 1 3-дихлоробу-тан) может происходить по двум или более положениям. [2]
Атака С1 [15], 1 [16] и RS [17] аналогична атаке Вг, и здесь тоже может реализоваться множество механизмов, включающих в качестве крайних случаев образование циклических интермедиатов и катионов с открытой цепью. Как и следует ожидать, иодониевые ионы конкурируют с открытыми карбо-катионами более эффективно, чем ионы бромония, тогда как для ионов хлорония эта конкуренция менее эффективна. [3]
Атака по центру приводит к карбока-тиону, стабилизированному резонансом, но этот резонанс проявляется не сразу. Вероятно, поэтому атака на незамещенный СН2 С СН2 чаще всего происходит по концевому атому углерода, что приводит к винильному катиону [30], хотя сообщается и об атаке по центральному атому углерода. Например, аллены типа RCH C CH2 все еще атакуются главным образом по концевому атому углерода, но в случае субстратов типа RCH C CHR преимущественной становится атака по центральному атому углерода. Свободные радикалы [89] атакуют аллены чаще всего по концевому атому углерода [90], хотя имеются сообщения и об атаке на средний атом. Как и при электрофильной атаке и по той же причине, устойчивость аллильного радикала не оказывает влияния на переходное состояние реакции свободных радикалов с алленами. [4]
Атака на сознание, особенно атака на общественное сознание, практически всегда осуществляется исходя из существующего набора точек привязки, исходя из существующей системы ценностей. [5]
Атака на сознание часто использует сложные и многоходовые комбинации. [6]
Атака галоген-катионом на соединение ( 227) происходит стерео-специфично, и ее направление определяется сравнительной эффективностью неклассического содействия в стабилизации галогенониевых ионов. [7]
Атака привлекательна, зрелищна, зато оборона приносит победу - об этом вам скажет любой футбольный тренер. [8]
Атака, циан-ионом идет сначала по атому железа феррициний-катиона, затем циан-группа перемещается в циклопентадиенильное кольцо с одновременным восстановлением железа. Реакция эта, обозначенная нами как рикошетный тип замещения ( от металла в ядро), проходит и: с всевозможными замещенными ферроценами ( и с катионом рутеноциния [273]) и является наиболее прямым способом синтеза нитрилов и кислот ферроценового ряда. [9]
Атака на самого себя может заставить пожертвовать сиюминутными прибылями, но имеет одно фундаментальное преимущество. Она защищает рыночную долю - решающее оружие борьбы в любой маркетинговой битве. [10]
Атака облегчается наличием окислителя, уводящего нуклеофильно замещаемый гидрид-анион. После внедрения гидроксила в а-положение происходит обычное, тоже нуклеофильное замещение SO3Na на ОН. [11]
Атака Н и С1 - направлена на первый и четвертый аго-мы сопряженной системы. Как и в системе С С-С С, в результате 1 4-присоединения рвутся связи 1 2 и 3 4, а между углеродами 2 и 3 устанавливается л-связь. Описанное выше присоединение солей ртути к простым или сложным виниловым эфирам приводит ( после замены аниона) к ос-галоидмеркуральдегидам и кетонам, которые тоже отличаются рядом особенностей в своих реакциях. В отличие от алкильных и арильных соединений ртуть в - положении к оксогруппе легко подвижна и вступает в реакцию обмена с органическими и неорганическими галоидпроизводными, причем реакции протекают как без перенесения, так часто и с перенесением реакционного центра. [12]
Атака облегчается наличием окислителя, уводящего нуклеофильно замещаемый гидрид-анион. После внедрения гидроксила в а-положение происходит обычное, тоже нуклеофильное замещение S03Na на ОН. [13]
Атака Н и С1 - направлена на первый и четвертый атомы сопряженной системы. Как и в системе СС - СС, в результате 1 4-присоединения рвутся; связи 1 2 и 3 4, а между углеродами 2 и 3 устанавливается п-связь. Описанное выше присоединение солей ртути к простым или сложным виниловым зфирам приводит ( после замены аниона) к а-галоидмер-куральдегидам и кетонам, которые тоже отличаются рядом особенностей в своих реакциях. В отличие от алкильных и арильных соединений ртуть в а-положении к оксогруппе легко подвижна и вступает в реакцию обмена с органическими и неорганическими галоидпроизводными, причем реакции протекают как без перенесения, так часто и с перенесением реакционного центра. [14]
Атака на лидера не обязательно должна ставить своей целью сделать агрессора новым лидером. Нападающий может просто занять какую-то часть рынка лидера, что укрепит его позиции и сделает более сильным преследователем. [15]