Cтраница 1
Атака аниона идет преимущественно в а-положение, отщепление протона от а-метиленовой группы приводит к илидообразной промежуточной ступени. Эта переходная форма представляет собой пятичленное кольцо, все составляющие которого должны быть расположены в одной плоскости. При такой форме наиболее выгодно ис-аф-элиминирование, так как оно не требует изменения кон-формации. Реакция протекает стереоспецифично, но конфигурация продукта зависит от конформации, выгодной для конкретного сульфида в переходном состоянии. [1]
Атака аниона енола направлена на наименее пространственно затрудненное положение из двух возможных положений в окисях олефинов. [2]
Атака аниона енола направлена на наименее пространственно затрудненное положение из двух возможных положепий в окисях олсфинов. Затрудненность атаки с прот. [3]
Обычно атаке аниона, который является донором, подвергается лишь незамещенный атом углерода в кольце хинона, что, возможно, зависит от пространственных затруднений. Очевидно, в этом случае пространственные затруднения будут меньше, чем при реакции в нормальной форме. [4]
При атаке аниона галогена на ион бромония происходит обращение конфигурации. Пространственный ход реакции в целом таков, что присоединение двух атомов галогена совершается с противоположных сторон плоскости олефинового субстрата. [5]
Перед атакой аниона положительный заряд на ионе не всегда распределен симметрично. Описываемый механизм также предполагает лгронс-присоединение аниона, однако к настоящему времени собраны сведения о многочисленных примерах г ис-присоединения. Таким образом, характер присоединения, по-видимому, больше зависит от структуры субстрата, чем от типа применяемого реагента. [6]
Нитрогруппа облегчает атаку аниона, а образование в продуктах реакции карбоксильной группы или сульфинат-аниона еще больше способствует протеканию этой реакции. Во всех этих случаях отпадает необходимость применения меди или медных солей. [7]
X, поэтому атака аниона Y направлена на ( 3-замес-титель. [8]
Полученный в результате атаки аниона карбанион должен быть, таким образом, более устойчив ( энергия его ниже), чем изомерный ему карбанион. Устойчивость карбаниона достигается большим рассредоточением отрицательного заряда на прилегающие группы. [9]
Реакция металлирования включает атаку аниона или полярной группы R1 на атом водорода субстрата R2H и протекает, возможно, через четырехцентровое переходное состояние. Это подтверждается тем, что эффекты резонанса заместителей в R2 не оказывают заметного влияния на направление атаки. Именно такого результата можно было ожидать при учете только индукционных эффектов. [10]
Далее этот катион стабилизируется атакой аниона брома, который может присоединиться только со стороны, противоположной мостику, что приводит к продукту транс-присоединения галогена. [11]
Стадия, определяющая скорость реакции, чувствительна к атаке аниона мало-нилнитрила по углероду карбонильной группы. Таким образом, как из величины р, так и из постулированного механизма следует, что должно существовать некоторое сопряжение электронодонорных заместителей с реакционным центром в бензальдегиде. [12]
Миграция изопропилиденового остатка, по-видимому, протекает в результате одновременной атаки аниона и катиона по так называемому пушпульному механизму, причем катион ( протон) атакует кетальный атом кислорода, в то время как анион снимает протон со свободной гидр -, оксильной группы. [13]
Так как присоединение галогенов идет через жесткие циклические ониевые ионы, заряженные положительно, атака аниона брома идет в транс-положение к связи С - - - Вг в ониевом ионе. [14]
Так как присоединение галогенов идет через жесткие циклические ониевые ионы, заряженные положительно, атака аниона брома идет в транс-положение к связи С-Вг в ониевом ионе. [15]