Cтраница 1
Атака нуклеофильного агента на углерод карбоксилат-аниона менее благоприятна, чем атака на карбонильный углерод соответствующего сложного эфира, поскольку в случае карбоксилат-аниона продуктом должен быть дианион, образование которого приводит к потере всей энергии стабилизации исходного аниона, которая в сравнении с эфиром больше. [1]
Такая конформация оказывается предпочтительной для атаки нуклеофильного агента, поскольку в ней карбонильный углерод оказывается наименее затрудненным. [2]
Почему карбоксилат-анион в меньшей степени подвержен атаке нуклеофильных агентов типа СН3О9, чем соответствующий сложный эфир. [3]
При анионно-цепном механизме полимеризация алкена инициируется атакой нуклеофильного агента по одному из концов двойной связи, что приводит к образованию карбаниона. [4]
При многих важных реакциях карбоновых кислот происходит атака нуклеофильного агента на углеродный атом карбонильной группы. Эти реакции часто катализируются кислотами, поскольку присоединение протона или образование водородной связи с кислородным атомом карбонила придает карбонильному углеродному атому большую электроположительность и, следовательно, большую уязвимость к нуклеофильной атаке. [5]
Переход анион-радикала в продукт присоединения в результате атаки нуклеофильного агента, реализуемый, например, при нуклео-фильном замещении / г-нитробензилхлорида 165, в рассматриваемом случае исключается, так как анион сем хинона CXXII инертен в присутствии избытка нуклеофильного агента. Существование в реакционном объеме кинетически независимых радикалов ОН -, OAlk-или CN -, рекомбинирующихся со стабильным семихинон-анионом CXXII, маловероятно, поскольку высокая активность и малая концентрация радикалов быстрее должны приводить к их гибели при взаимодействии со средой. [6]
Переход анион-радикала в продукт присоединения в результате атаки нуклеофильного агента, реализуемый, например, при нуклео-фильном замещении n - нитробензилхлорида165, в рассматриваемом случае исключается, так как анион семихинона СХХП инертен в присутствии избытка нуклеофильного агента. Существование в реакционном объеме кинетически независимых радикалов ОН -, OAlk-или CN -, рекомбинирующихся со стабильным семихинон-анионом СХХП, маловероятно, поскольку высокая активность и малая концентрация радикалов быстрее должны приводить к их гибели при взаимодействии со средой. [7]
Роль о / тга0 - атомов фтора относительно положения атаки нуклеофильного агента, вероятно, сводится к увеличению элек-трофильности соответствующего атома углерода. [8]
Поясните, каким образом протонные кислоты и кислоты Льюиса содействуют атаке нуклеофильных агентов по карбонильному углероду. [9]
Если у р-углеродного атома нет атомов водорода, то ход реакции изменяется и атака нуклеофильного агента направляется на один из атомов углерода, связанных с азотом ( см. стр. [10]
Как известно, раскрытие а-окисного цикла может приводить к образованию двух продуктов реакции, поскольку атака нуклеофильного агента возможна по обоим атомам углерода и сопровождается обращением конфигурации у углеродного атома, подвергающегося атаке реагента. [11]
Указанные исключения, вероятно, связаны с пространственными эффектами заместителей в положениях 1 и 3, препятствующими атаке нуклеофильного агента по а-положению. [12]
Роль катализатора заключается в про-тонировании карбонильного кислорода: при этом карбонильный атом углерода становится более положительным и более уязвимым по отношению к атаке нуклеофильного агента, которым является молекула спирта. [13]
Роль катализатора заключается в про-тонированип карбонильного кислорода: при этом карбонильный атом углерода становится более положительным и более уязвимым - по отношению к атаке нуклеофильного агента, которым является молекула спирта. [14]
Участие АТФ в различных ферментативных реакциях объясняется главным образом способностью атома фосфора в фосфатной группе АТФ присоединять электроны. Для атаки нуклеофильного агента на АТФ необходимо присутствие специфических ферментов и обычно катионов двухвалентных металлов. Весьма вероятно, что при превращении термодинамически активного АТФ в кинетически активную форму должно происходить некоторое изменение структуры активного центра фермента и, в частности, образование внутрикомплексных соединений. Однако, помимо АТФ, такими свойствами обладают и другие соединения, и поэтому нужно рассмотреть роль других макроэргических соединений. [15]