Коэфициент - разделение
Cтраница 1
Коэфициент разделения при термической диффузии ниже, чем при других необратимых процессах, и кроме того его невозможно надежно предсказать на основании других известных свойств смеси. [1]
Коэфициент разделения для термодиффузии - такого же порядка, как длл ранее разобранных способов, так что и в этом случае только многократное повторение процесса может дать эффективное разделение. Предложенная Клузиусом и Диккелем разделительная труба 1) является простым и действенным устройством для непрерывного повторения процесса термодиффузии. Разделительная труба состоит из охлаждаемой цилиндрической трубы длиной в несколько метров и натянутой по ее оси накаленной проволоки. В конечном счете, газ у верхнего конца трубы обогащается легкой компонентой, а у нижнего - тяжелой. [2]
 |
Коэфициент разделения для электролиза при различных условиях. [3] |
Хотя коэфициент разделения является предметом многочисленных исследований, но получаемые данные еще недостаточно определены. При одинаковых, казалось бы, условиях получались несовпадающие результаты; необходимо тщательно контролировать все возможные факторы, которые могут изменяться в течение электролиза. На электродах из платинированной платины получается обычно низкий коэфициент разделения; за исключением этого факта прямой зависимости между этой величиной и природой металла не наблюдается; в кислых электролитах коэфициент разделения получается как будто бы ниже, чем в щелочных, однако это не доказано с полной достоверностью. [4]
Ввиду большого коэфициента разделения на единичную установку электромагнитное разделение может проводиться на природной смеси изотопов урана. Но поскольку выход с единичной установки прямо пропорционален концентрации U23S в исходном продукте, то полезно использовать обогащенный продукт, полученный одним из двух методов разделения. [5]
Заслуживают внимания низкие коэфициенты разделения и большое количество расходуемых химикалий, указанные в табл. 2, Эти процессы применяются вместо перегонки только по той причине, что коэфициент разделения при дестилляции еще меньше, чем при химическом обмене. [6]
Конкретным примером коэфициента разделения является относительная летучесть при перегонке. Коэфициент разделения представляет собой величину, характеризующую каскад, так как он, в основном, не зависит ни от состава, ни от числа ступеней в каскаде. [7]
D, то коэфициент разделения возрастает; он увеличивается также в предположении возможной проницаемости барьера, который выражает энергию активации, необходимую атомам для осуществления реакции соединения. Электролитическое разделение водорода и дейтерия может быть объяснено, следовательно, с точки зрения любой из двух принятых сейчас теорий перенапряжения; это не позволяет сделать выбор между этими теориями, что считалось одно время возможным. [8]
В реально осуществимых системах коэфициент разделения несколько ниже из-за присутствия в растворе соли растворенного аммиака, однако влияние растворенного газа может быть сведено к минимуму применением пониженного давления. Теория подобного химического обмена аналогична теории перегонки, при которой в ректификационной колонне поддерживается противоток жидкости и газа. Раствор нитрата аммония, непрерывно подаваемый на вершину колонны, полностью разлагается с помощью NaOH на дне последней; выделяющийся аммиак возвращается обратно и проходит через колонну. При подобном противотоке во всех частях колонны имеет место обмен изотопом N15 между жидкостью и газом, согласно вышеприведенному уравнению. Поскольку равновесие благоприятствует накоплению N15 в жидкой фазе, в колонне происходит перенос этого изотопа по направлению ко дну колонны, где он и концентрируется. После того как концентрация N15 на дне достигнет достаточной величины, начинается непрерывный отбор обогащенного материала. При этом процессе химического обмена перенос N15 определяется приведенным выше уравнением ( 1), которое приблизительно верно для низких концентраций тяжелого изотопа. С помощью одной колонны удобно получать обогащение N15 вплоть до 10-кратного ( по сравнению с обычным соотношением обоих изотопов); для получения более концентрированных препаратов N15 необходимо устройство каскада колонн, так как в противном случае время достижения равновесия в одной колонне делается слишком большим. [9]
Интересно отметить, что коэфициенты разделения дейтеро-водород-ной смеси на разных металлах распадаются примерно на те же две группы, что и для перенапряжения. [10]
Другими словами, объяснение коэфициента разделения следует искать в разности перенапряжений на катоде для выделения газообразного водорода и дейтерия. Хорошо известно, что водород не выделяется из водных растворов при теоретическом обратимом потенциале; для этого необходимо приложить избыточный потенциал, обозначаемый термином перенапряжение. [11]
Вследствие таких низких значений коэфициентов разделения, требуется оборудование очень большого объема по сравнению со скоростью подачи продукта. Это обусловливает большой постоянный расход и продолжительный пусковой период. Юрэй нашел, что для уменьшения расходов и сокращения пускового периода выгодно проводить процесс в каскаде колонн, у которых межступенчатый поток, диаметр и количество задерживающегося продукта на теоретическую тарелку последовательно уменьшаются от точки подачи до конца колонны - места отвода продукта - таким образом, что отношение межступенчатого потока к минимальному потоку приблизительно равно 2 во всей установке. [12]
 |
Коэфициент разделения для электролиза при различных условиях. [13] |
Повышение плотности тока обычно увеличивает коэфициент разделения, но не всегда; повышение температуры понижает, невидимому, коэфициент разделения; это обусловливает, возможно, сравнительно низкую производительность промышленных электролизеров, работающих обычно при повышенных температурах. [14]
На катоде из платинированной платины коэфициент разделения составляет около 3, несмотря на то, что перенапряжение мало. На этом электроде, однако, отклонение от равновесия никогда не бывает очень заметным, так как на платинированной поверхности вода реагирует сравнительно быстро даже с молекулярным дейтерием или HD. Коэфициент разделения, таким образом, невидимому, никогда сильно не отличается от теоретического значения, полученного в предположении, что равновесие уже достигнуто. [15]
Страницы: 1 2 3 4