Атом - водород - группа
Cтраница 1
Атомы водорода группы СН2 в альдоле еще более подвижны, чем в альдегиде, так как они находятся между двумя акцепторами. [1]
Атом водорода группы - SH в коферменте А легко замещается на ацил - образуется ацилкофермент А. Если этим аци-лом является ацетил, то получается ацетилкофермент А ( СНзСОЗСоА), который выполняет роль переносчика двухуг-леродного остатка в различных биохимических процессах ( разд. [2]
Атомы водорода группы СН2 в альдоле еще более подвижны, чем в альдегиде, так как они находятся между двумя акцепторами. [3]
Атом водорода группы ОН может легко отщепляться, так как в фенолят-анионе отрицательный заряд сильно делокализован. [4]
Атом водорода группы NH в первичных гидразинах может за-лещаться на атом натрия. [5]
Атом водорода группы NH в первичных гидразинах может замещаться на атом натрия. [6]
Атом водорода группы ОН оказывается менее связанным с молекулой спирта и может легко замещаться натрием. [7]
Один атом водорода группы СН2 переходит к кислороду карбо-нила. [8]
Замещая атом водорода полуацетальной группы алкилом, арилом или другой группой ( общее название такого заместителя-агликон), получаем важные производные сахари-дов - гликозиды. Эти соединения с химической точки зрения являются ацеталями, и поэтому в отличие от сахаридов они устойчивы в щелочной среде. В кислой среде или под действием ферментов гликозиды гидролизуются до сахарида и соединения несахарной природы ( обычно спирта или фенола), образующегося из агликона. Они не обладают восстановительными свойствами, так что, например, с реактивом Фелинга не реагируют. [9]
Замещаются атомы водорода алкиль-ной группы, находящиеся в fi - положении по отношению к двойной связи. Ясно также, что соединения, реагирующие посредством присоединения, легче полимеризуются. [10]
Оба атома водорода группы СН2, а также обе метяльные группы у азота взаимно диастереотопны и дают различные сигналы в спектре ЯМР. [11]
 |
Схема расположения я-ор-бит квазиароматического цикла, образованного водородной связью с участием л-электронов. [12] |
При этом атом водорода группы ХН участвует в образовании квазиароматического цикла, предоставляя свободную р-орбиту я-электронам системы. [13]
Вследствие склонности атома водорода гидроксилыюй группы внедряться в электронную систему другого атома, имеющего неподеленную пару электронов, часто образуются также внутримолекулярные водородные связи, которые оказывают большое влияние на физические и химические свойства вещества ( см. например, стр. [14]
Для простоты все атомы водорода групп СН2 на схеме не показаны. [15]
Страницы: 1 2 3 4