Атом - водород - альдегидная группа
Cтраница 1
Атом водорода альдегидной группы, находящийся в непосредственном соседстве с карбонилом и потому обусловливающий легкую способность альдегидов окисляться. [1]
При этой реакции атом водорода альдегидной группы одной молекулы бензальдегида переходит к атому кислорода альдегидной группы другой молекулы бензойного альдегида. Освобождающиеся при этом валентности атомов углерода обеих альдегидных групп взаимно насыщают друг друга. [2]
 |
Константы скорости реакций СН3 RH.| Кинетические параметры реакций X - f RH. [3] |
Например, высокая активность ацеталь-дегида, обусловленная лабильностью атома водорода альдегидной группы ( - СН3 СН3СНО - - - - СН4 СН3СО), указывает на непригодность ацетальдегида в качестве источника радикалов - СН3 для исследования кинетики реакций Н - перехода. [4]
Специфичность катализа циан-анионами объясняется тем, что нуклеофильно присоединяющийся анион должен одновременно в достаточной степени увеличивать подвижность атома водорода альдегидной группы. [5]
 |
Величины V yi 4F2 9V3 ( ккал / моль для ряда молекул с не. [6] |
Кроме того, для ор / по-производных следует учитывать возможный вклад водородной связи между атомом галогена и атомом водорода альдегидной группы. Образование такой связи значительно менее вероятно в ле / ш-производных и невозможно в пара-производных. [7]
Как видно из-схемы, роль цианид-ионов, по-видимому, заключается в том, что после их нуклеофильного присоединения к альдегиду атом водорода альдегидной группы ( находящийся в ос-по-ложении по отношению к нитрильной группе) становится подвижным и мигрирует к атому кислорода. [8]
Следует пометить атомы водорода воды ( одновременно за счет обмена будут помечены атомы водорода гидроксильных групп основания, применяемого в качестве катализатора) и в другом опыте - атомы водорода альдегидных групп и проследить за распределением метки ( проще всего - дейтерия) в продуктах реакции. Чтобы выяснить влияние природы катализатора, следует изучить кинетику реакции, вызываемой основаниями различной силы и катионами, различающимися по комплексообразующей способности. [9]
Путь 3 должен приводигь к низким выходам, тщ реактив Гриньяра реагируег преимущественно с карбонильной При реализации пути 4 альдегид прежде всего надо превратить ацеталь, гак как атом водорода альдегидной группы недостач кислый для удаления его в виде прогона при действии ( обращение полярности, с. [10]
Химические свойства альдегидов и кетонов обусловлены: 1) разрывом двойной связи карбонила и присоединением к углероду отрицательно заряженной части реагента, а к кислороду - положительно заряженной; 2) полным замещением карбонильного кислорода; 3) замещением атома водорода альдегидной группы ( свойство, отличающее альдегиды от кетонов); 4) реакциями органического радикала, связанного с карбонилом. [11]
Страницы: 1