Атом - азот - аминогруппа
Cтраница 1
Атом азота аминогруппы выведен из плоскости карбоксильной группы на 0 280 А. Вторую группировку образуют атомы углеродной цепи и все атомы гуанидиновой группы, включая и атомы водорода. [1]
 |
Координаты базисных атомов в структуре DL-аланина. [2] |
Каждый атом азота аминогрупп образует по три водородные связи с, атомами кислорода карбоксильных групп соседних молекул. О свидетельствует о цвиттер-ионной форме молекул. Из общего каркаса молекул легко выделить отдельные молекулярные цепочки, параллельные оси с. [3]
О действуют между атомами азота аминогрупп и атомами кислорода молекул воды. Вг -) образуются между ионами хлора ( брома) и атомами кислорода карбоксильных групп и молекул воды. Объединение отдельных двойных слоев происходит только за счет сил межмолекулярного взаимодействия. [4]
О образуются между атомами азота аминогрупп и атомами кислорода карбоксильных групп. [5]
При этом на каждый атом азота аминогрупп приходится по три водородных связи, образованных с ионами С1 - и атомами кислорода молекул воды. Молекулы воды участвуют еще в двух водородных связях с атомами кислорода карбоксильных групп, где они являются донорами водородов. Атомы азота имидазольных колец образуют по одной водородной связи с атомами кислорода карбоксильных групп. [6]
Этот эффект настолько выражен, что атомы азота аминогрупп могут связывать Pt ( II) даже тогда, когда карбоксильные группы молекул лиганда протонированы, как в VII и VIII, в результате чего порядок, выведенный на основании значений рКа, становится обратным. [7]
С атомом кислорода гидроксигруппы или с атомом азота аминогруппы атом металла М связывается, замещая атом водорода; электронное состояние атомов кислорода и азота при этом существенно не изменяется, так как принадлежащие им пары свободных электронов остаются свободными. Напротив, электронное состояние атома кислорода карбонильной группы существенно изменяется, поскольку одна из принадлежавших ему неподеленных пар электронов расходуется на связь с атомом металла. Атом металла при этом включается в сопряженную систему, оказывая на нее влияние как своей электронной оболочкой, так и зарядом ядра. [8]
В аминах, являющихся производными аммиака, атом азота аминогруппы образует ковалентные связи ( стр. [9]
В аминах, являющихся производными аммиака, атом азота аминогруппы образует ковалентные связи ( см.) с атомами углерода и водорода. [10]
При этом трифторацетильная группа этилтиолтрифторацетата переносится к атому азота аминогруппы аналогично реакции аммонолиза-аминолиза кислородсодержащих эфиров. [11]
В таких соединениях катион соли присоединяет атомы ( обычно атомы азота аминогруппы или кислорода гидроксильной группы), входящие в состав анионов. [12]
Способность аминов реагировать с азотистой кислотой определяется наличием у атома азота аминогруппы неподеленной пары электронов и хотя бы одного атома водорода, способного впоследствии отщепиться в виде протона от атома азота. [13]
 |
Переход С-S - связи в С-N - связь в S-ш-аминоалкилксантогенатах. [14] |
Как видно из данных табл. 5, заместители при атоме азота аминогруппы затрудняют образование промежуточного цикла XLVII, равно как и удлинение углеродной цепи ш-галоидалкиламинов. [15]
Страницы: 1 2 3 4