Cтраница 2
Начальный период старения ( назовем его первой стадией старения) заключается в том, что в пересыщенном твердом растворе атомы второго компонента ( в данном случае атомы меди), расположенные в свежезакаленном сплаве в случайных местах, собираются в определенных местах кристаллической решетки. [16]
Твердые растворы могут образовываться двумя путями: либо атомы второго компонента могут размещаться в междуузлиях кристаллической решетки первого компонента, либо они могут замещать атомы второго компонента в узлах решетки. [17]
Эти силициды являются своеобразными аналогами фаз внедрения с той только разницей, что в фазах внедрения атомы неметалла размещаются в межатомных промежутках металлических решеток, а атомы кремния участвуют в построении металлических структур как полноправные партнеры атомов второго компонента. [18]
Здесь Ni - атомные доли, причем Wi для Fe; z - число мест внедрения, приходящееся на один атом Fe, a In 2 h / kT, где h - теплота перехода одного атома второго компонента из междоузлия в узел. Предполагается, что третий компонент ( например, С) образует только раствор внедрения. [19]
В результате рост материальной цепи полимера прекращается, но кинетическая цепь продолжается дальше, пока не произойдет ее обрыв рассмотренными ранее способами. По концам этой цепи находятся атомы или группы атомов второго компонента реакции. [20]
В твердом состоянии однофазные системы, как правило, являются твердыми растворами. Это значит, что в решетке основного компонента находится некоторое количество атомов второго компонента. Если диаметр растворенного атома мал по сравнению с межатомным расстоянием, то такие атомы располагаются в междоузлиях, а растворы называют растворами внедрения. Обычно примесями внедрения являются атомы водорода, бора, углерода и азота. [21]
Это объясняется следующим образом: снижение теплопроводности происходит в первую очередь за счет рассеяния на межзеренных границах длинноволновых фононов. В твердых растворах коротковолновые фононы в значительной мере подавлены за счет рассеяния на атомах второго компонента, поэтому в них рассеяние длинноволновых фононов проявляется более резко. [22]
Твердые растворы вычитания образуются лишь на основе химических соединений. В таких растворах избыточные атомы растворенного элемента занимают нормальные позиции, некоторые же позиции атомов второго компонента оказываются пустыми. [23]
Твердые растворы вычитания образуются на основе некоторых химических соединений, когда к этому химическому соединению добавляется один из входящих в его формулу элементов. Атомы этого элемента занимают нормальные положения в решетке соединения, а места, где должны были бы находиться атомы второго компонента, оказываются незаполненными, пустыми. Такие твердые растворы образуются, например, при сплавлении химического соединения NiAl с А1, карбида титана Т1С с Ti, когда FeO растворяет кислород. [24]
Таким образом, каждый поверхностный атом ( А или В) располагает только одной свободной связью. Поэтому закрепление единичного атома, устанавливающего с поверхностью единственную связь, приводит к образованию трех ненасыщенных связей; насыщение этих связей может быть обеспечено присоединением к первому атому двух атомов второго компонента. Таким образом, рост происходит путем застройки отдельных цепочек ( так как отдельные цепочки внешнего слоя не связаны непосредственно друг с другом); поскольку двумерные зародыши не образуются, рост может идти при малом пересыщении. [25]
Растворы, области гомогенности которых на диаграмме состояния начинаются от чистого компонента ( Х20), часто называют первичными твердыми растворами. Различают первичные твердые растворы внедрения и замещения. Первые образуются за счет внедрения атомов второго компонента в междоузлия кристаллической решетки растворителя. При этом сохраняется тип кристаллической структуры растворителя. Растворенные атомы статистически распределяются в междоузлиях. [26]
В некоторых новейших исследованиях принимают, что при сплавлении электронные свойства отдельных компонентов сплава в существенной степени сохраняются. Свойства рассматриваемого атома поверхности матрицированного металла при замене таких же соседних атомов атомами второго компонента модифицируются так же, как и свойств а центрального атома при замене лигандов. [27]
Таким образом, есть основания для следующего предположения: возбуждение двухвалентного состояния у меди требует большей затраты энергии, чем у соседних с нею элементов. Поэтому в тех случаях, когда это валентное состояние реализуется, теплота образования соединения меди оказывается меньше теплот образования соединений соседних с нею элементов. Это имеет место при составе соединения, формально отвечающему двухвалентное меди, тогда, когда атомы второго компонента соединения не могут образовывать связей с выделением достаточного количества энергии. [28]
Такие соединения не могут считаться фазами внедрения. На базе фаз внедрения легко образуются твердые растворы вычи: тания, называемые иногда растворами с дефектной решеткой. В твердых растворах вычитания избыточные атомы ( по отношению к составу соединения) растворенного элемента занимают нормальные положения, тогда как некоторые места, которые должны быть заняты атомами второго компонента, оказываются незаполненными. Поэтому фазы внедрения являются фазами переменного состава, а соответствующие им химические формулы обычно характеризуют максимальное содержание в них неметалла. [29]
В предыдущих параграфах было показано, что атомы углерода в мартенсите занимают только одну разрешенную подрешетку октаэдрических междоузлий и не могут занимать две остальные запрещенные подрешетки. Такой твердый раствор внедрения можно рассматривать как обычный ОЦК двухкомпонентный раствор замещения. Узлами этого модельного раствора замещения служат разрешенные октаздрические междоузлия, которые образуют простую ОЦК решетку. Атомами первого компонента служат атомы углерода, атомами второго компонента - незанятые атомами углерода разрешенные октаэдрические междоузлия. [30]