Cтраница 1
Природа внутрииндексных атомов, как видно из схемы 7, играет чрезвычайно важную роль в ферментативном так же, как и в обыкновенном катализе. Однако особенно большая избирательность ферментов свидетельствует о большом значении внеиндексных заместителей в реакциях этого типа. [1]
Природа внутрииндексных атомов, как видно из табл. 16, играет чрезвычайно важную роль как в ферментативном, так и в обыкновенном катализе. Однако особенно большая избирательность ферментов свидетельствует о большом значении ннеиндексных заместителей в реакциях этого типа. [2]
Вообще говоря, инкременты в энергиях связей ( в е и в Е), проистекающие от изменения природы внутрииндексных атомов, как правило, больше, чем подобные инкременты, обязанные влиянию внеиндексных заместителей. Однако теория позволяет ожидать, что могут быть и аномальные случаи, когда внеиндексные влияния будут больше, чем внутрииндекс-ные. Данные случаи будут аналогичны случаям перекрывания вращательных и колебательных уровней в молекулярных спектрах. [3]
Предположения мультиплетной теории относительно дублетной хемосорб-ции и роли образования активированного хемосорбированного комплекса как лимитирующей стадии принципиально не противоречат электронной теории. Однако есть принципиальное различие между двумя теориями. Ферми, и каталитические свойства меняются вследствие изменения соотношения различных типов хемосорбции. Электронная теория реальной каталитической поверхности [4, 32, 33] устраняет это противоречие, полагая, что структурные дефекты служат также центрами хемосорбции и что существует не только один тип локальных уровней, но и сложный спектр уровней. По представлениям мультиплетной теории, энергия связей внутрииндексных атомов реагирующих молекул в активированном комплексе может изменяться под влиянием добавок. Направление вероятного изменения значений нк и фок в зависимости от добавок может быть также предсказанной на этой основе. [4]