Cтраница 1
Если у верхнего атома углерода D-кольца молекулы тетрациклина находится атом хлора, то это вещество называется хлортетрациклином или биомицином. Оно используется не только в медицине, но и как стимулятор при откармливании домашних животных. [1]
Расстояния между верхними атомами О на рис. 23.16, а ( показаны сплошными линиями) и между соответствующими группами ОН на рис. 23.16, б приблизительно равны. Поэтому можно, перевернув рис. а и наложив ее на рис. б, получить составной слой, в котором эти атомы кислорода окажутся общими. Составной слой изображен ( в разрезе) на рис. 23.16, в; кроме того, он показан на рис. 5.46 как пример структуры, построенной из тетраэдрических и октаэдрических координационных групп. [2]
Неподеленная электронная пара верхнего атома азота может связать протон без нарушения я-электронного секстета. [3]
Для колебания vla направление вектора смещения верхнего атома выбрано противоположным направлению этого вектора смещения для колебания v4& Для того чтобы иметь пару колебаний v4a и v4ft, преобра. [4]
Шесть неподеленных пар электронов у трех верхних атомов кислорода составляют долю, равную 2 / ( 1) от общего числа неподеленных пар электронов. [5]
Комплекс с координационным числом 6, точечная. [6] |
Группы МНз в комплексе ориентированы таким образом, что верхние атомы Н лежат в плоскости NBrFM. Каждый из атомов М, F и Вг образует свой собственный набор эквивалентных точек, причем любой из атомов лежит на всех элементах симметрии. [7]
Комплекс AgNO3 - циклооктатетраен ( связывание серебра с цикло-октатетраеном в бесконечных цепях и с нитратными группами. [8] |
Оси Р и К анизотропных температурных колебаний показаны для верхнего атома серебра; третья ось перпендикулярна плоскости рисунка. [9]
Нижние атомы кислорода тетраэдров одной колонки групп Р04 находятся на одном уровне с верхними атомами кислорода тетраэдров соседней колонки. Каждая группа Р04 связана водородными связями с четырьмя другими тетраэдрами. [10]
Для обозначения атомов углерода в нафталине нумеруют их по часовой стрелке, начиная с правого верхнего атома углерода. [11]
Для обозначения атомов углерода в нафталине их нумеруют по часовой стрелке, начиная с правого верхнего атома углерода. [12]
Рассматривая поверхность катализатора, можно предположить, что поверхностные атомы могут иметь от одного до 23 соседних атомов, причем верхний атом, имеющий один соседний атсм, каталитически наиболее активен. [13]
На рис. 6 ( вид сверху и сбоку) схематически показано, как расположен и пространстве адсорбированный атом D, находящийся на верхнем атоме квинтета В5, по отношению к молекуле этилена, которая адсорбирована двумя о-связями на двух соседних атомах квинтета в нижней плоскости. Атом О, находящийся в положении Л, связан ее-орбиталыо, направленной нормально к плоскости поверхности от верхнего атома; в этом положении атом D находится на расстоянии - 2, 9 А от ближайшего атома углерода. Однако имеется промежуточное положение В, в котором атом D может быть связан орби-талью tog, направленной под углом 45 к плоскости поверхности: в этом случае атом D находится на расстоянии лишь 1 7 А от ближайшего атома углерода, что делает его легко доступным для процесса присоединения с образованием эгильного радикала. Эта концепция, которая также применима к верхне-боковому присоединению атома D к л-аллильным адсорбированным формам, очень близка к представлению, развитому недавно Косее [14] для механизма роста цепи на катализаторах Циглера. [14]
Слои в структуре ромбоэдрического мышьяка. Показано, как каждый атом As ( на рисунке отмечен знаком X окружен другими атомами по искаженному октаэдру. [15] |