Кривая - зависимость - скорость
Cтраница 1
Кривая зависимости скорости фильтрации от градиента давления исходит из начала координат. [1]
Кривая зависимости скорости полимеризации от начальной концентрации мономера характеризуется тремя участками. При концентрациях мономера М0 менее 0 6 молъ / л скорость полимеризации практически не отличается от скорости процесса в изотропной среде. Порядок реакции по мономеру близок к единице. Однако в интервале начальных концентраций мономера от 0 6 до 2 3 моль / л скорость полимеризации и порядок реакции по мономеру резко возрастают и являются функцией концентрации мономера. Наконец, при концентрациях мономера выше 2 3 молъ / л абсолютное значение скорости полимеризации стремится к постоянному пределу. [2]
Кривая зависимости скорости полимеризации от содержания соли имеет максимум ( рис. 2.2 а), величина и положение которого определяются полярностью растворителя. Добавление LiBr в водный раствор не отражается на скорости процесса. Скорость полимеризации в ДМСО под действием различных солей увеличивается в ряду LiBr LiCl CaCl2, а порядок реакции полимеризации по концентрации соли меняется от 0 до 2 в зависимости от соотношения реагентов. Обрыв цепи в системах, содержащих LiCl, LiBr и СаОД и имеющих вязкость больше вязкости ДМСО без добавок ( рис. 2.2 6), лимитируется диффузией, а также изменением конформационных характеристик молекул под действием солей. [4]
 |
Температурные пределы микробного роста. [5] |
Кривая зависимости скорости роста от температуры - определенная для каждого организма. При этом действует закон Q10: при возрастании температуры на 10 С скорость реакции увеличивается в 2 - 4 раза. При переходе через оптимальную температуру рост существенно замедляется. [6]
Кривая зависимости скорости горения от давления для некоторых из изученных пикратов и стифнатов того же типа, что и для пикрата калия; для других она существенно отличается, приближаясь к типу кривых, характерных для гремучей ртути или пикрата свинца. Сильно отличаются различные пикраты и по величине скорости при повышенных, давлениях, которая изменяется от 3 до 30 см / сек. [7]
Кривая зависимости скорости ферментативных реакций от температуры обычно проходит через максимум. Температура, при которой скорость реакции становится максимальной, называется оптимальной температурой. При температурах 35 С и выше наблюдается дезактивация ферментов. Из уравнения ( 5) видно, что зависимость скорости реакции от температуры имеет сложный характер. Если скорость реакции подчиняется уравнению ( 7), зависимость скорости реакции от температуры подчиняется уравнению Аррениуса. [8]
Кривая зависимости скорости полимериза-личеств пентена-1 или ции метилакрилнта ( А) и стирола от начального пентена-2 вызывает резкое ингибирование полимеризации винилацетата. [9]
Кривая зависимости скорости ферментативных реакций от температуры обычно проходит через максимум. Температура, при которой скорость реакции становится максимальной, называется оптимальной температурой. При температурах 35 С и выше наблюдается дезактивация ферментов. Из уравнения ( 5) видно, что зависимость скорости реакции от температуры имеет сложный характер. Если скорость реакции подчиняется уравнению ( 7), зависимость скорости реакции от температуры подчиняется уравнению Аррениуса. [10]
Кривая зависимости скорости образования конечных продуктов от времени при ф 0 приведена на рис. 1.5, я. На рис. 1.5, б в сильно увеличенном по оси ординат масштабе приведен начальный участок этой кривой. Скорость растет по экспоненциальному закону. По истечении времени tt скорость становится равной наименьшему доступному нашим измерительным методам значению Wmin. [11]
Кривая зависимости скорости движения людского потока в аварийных условиях от его плотности для горизонтальных путей представлена на графике рис. 26.5. Так же получены значения скоростей движения людей для комфортных условий, но при этом обрабатывались данные, которые были ниже принятых средних значений для нормального движения. [12]
Кривую зависимости скорости горения перхлората аммония от давления можно разбить на три характерные области: 1) 50 - 150 ат - устойчивое горение с линейной зависимостью и ( р), 2) 160 - 500 ат - переходная область, характеризующаяся неустойчивым, пульсирующим горением, 3) 500 - 1000 ат - скорость горения растет с давлением по закону, в котором показатель степени v значительно больше, чем в первой области. [13]
Вследствие этого кривая зависимости скорости окисления от температуры должна проходить через максимум. [14]
 |
Зависимость скорости горения от размера частиц окислителя. [15] |
Страницы: 1 2 3 4 5