Кривая - указанная зависимость
Cтраница 1
 |
Вычисленные средние коэффициенты активности I, 1-ва-леьтного электролита как функция ионной силы / ( стандартное со. [1] |
Кривые указанной зависимости сходны с кривыми, изображенными на рис. VII.3. Однако коэффициенты активности, вычисленные для заданных значений диэлектрической проницаемости, заметно отличаются от найденных экспериментально коэффициентов активности соляной кислоты в смеси воды с метанолом, этанолом или диоксаном. Это следовало ожидать, так как уравнение Борна учитывает только электростатическую составляющую свободной энергии. Уменьшение основности последнего означает повышение активности протона. [2]
 |
Схемы систем со струйной трубкой. [3] |
Кривые указанной зависимости мощности в функции давления ( нагрузки) р2 для рассматриваемых условий приведены на рис. 296, в пунктирными линиями. [4]
Если же кривая указанной зависимости приближается к прямой линии на полулогарифмической бумаге, такое распределение проницаемости называют экспоненциальным. [5]
 |
Зависимость диаметров ионов от корня кубического из молекулярного веса. [6] |
На рис. 1 представлена кривая указанной зависимости. [7]
 |
Схема температурной кривой тт. [8] |
Как следует из рис. 111, кривая указанной зависимости для полимеров делится на ряд участков. Границы участков на оси абсцисс обозначены точками. Первой самой низкой температурной точкой является температура хрупкости ( Гхр) полимера. Затем при повышении температуры, если полимер подвергается малым нагрузкам, его деформация не обнаруживается вплоть до температуры стеклования ( Тс), выше которой возникают высокоэластические свойства, сохраняющиеся до точки Гт. И, наконец, при последующем повышении температуры начинается термическая деструкция полимера при температуре его разложения Тр. [9]
В интервале у ут и у 2ут - дут кривая указанной зависимости имеет некоторый нерезко выраженный максимум и затем несколько снижается по мере увеличения у. В этой области Ds сохраняет в некоторой степени свое значение при изменении у. При еще большем увеличении у происходят резкое увеличение Ds и образование конденсата в капиллярах. [10]
 |
Графическое определение значений окислительного потенциала. [11] |
Значения х и и могут быть найдены при рассмотрении кривых зависимости окислительного потенциала р от рА, построенных так, чтобы величины рН и С0х были постоянными. Кривые указанной зависимости проведены по точкам, координаты которых р и рА были найдены следующим образом. Из фиксированных точек на оси рН были восстановлены перпендикуляры. По точкам пересечения перпендикуляров с кривыми зависимости tp - рН определялись графически значения окислительного потенциала. [12]
 |
Отверждение гелеобразующих составов на основе смолы КФЖТ и буферных растворов при 60 - 100 С.| Зависимость рН отвердителя от температуры и времени отверждения смолы КФЖ. [13] |
На рис. 5.2 представлена зависимость времени отверждения гелеобразующих составов на основе смолы КФЖТ и буферных растворов от рН буферных растворов при изменении температуры от 60 до 100 С. Как видно, все кривые указанной зависимости имеют пологий участок - плато, соответствующий одинаковому времени отверждения смолы КФЖТ ( 60 - 150 мин), но разным значениям рН буферных растворов и температуры. В то же время каждой температуре соответствует свое значение рН плато. С увеличением температуры на 10 С значение рН плато возрастает на единицу. [14]
Страницы: 1 2