Cтраница 3
На рис. 12 показано, как изменяются температурные переходы, отмечаемые на кривой дифференциального термического анализа, в зависимости от скорости нагревания. Температура стеклования и плавления менее чувствительны. На результат дифференциального термического анализа влияет также предварительная тепловая обработка полимера. Из приведенных на этих рисунках кривых дифференциального термического анализа следует, что разложение поли-е-кал-ронамида и полипропилена представляет собой эндотермическую реакцию деполимеризации, в то время как разложение других полимеров протекает как по эндотермическим, так и по экзотермическим реакциям. [31]
В настоящее время синтезировано и подвергнуто термоизомеризации большое число комплексов типа [ PtLACl2 ], где L - лиганд высокого трансвлияния, А - амины или оксимы. В качестве лиганда L были взяты сульфиды, трифенилфосфин, триэтилфосфит. Установлено, что во всех случаях, за исключением одного, комплексы mpaHC - [ PtLACl2 ] ( где L - лиганд высокого трансвлияния) изомери-зуются при нагревании в соответствующие комплексы цыс-конфигу-рации. Изомеризация всех этих соединений характеризуется своеобразной кривой дифференциального термического анализа - на ней имеется спаренный эндо-экзотермический пик. [32]
Определение потери массы производят на различных приборах с весами. Конструкция таких весов рассчитана на работу в определенных температурных режимах с учетом атмосферы или условий вакуума. Конструкции некоторых из этих приборов позволяют вести измерения потери или изменения массы полимеров при постоянной температуре и ее линейном подъеме, в вакууме, в инертной или воздушной средах. Одновременно с автоматической записью кривых температуры, при которой производится исследование потери массы образцом полимера, часто дополнительно записываются дифференциальные кривые потери массы ( ДТГА) и кривые дифференциального термического анализа ( ДТА), на которых фиксируются экзо - и эндотермические эффекты процессов разложения полимеров. [33]
Первым следствием явилось значительное разнообразие химических составов и вариаций изоморфных замещений, находящееся в резком контрасте с ярко выраженным постоянством состава диоктаэдрических двухэтажных слоев. Еще до уточнения каких-либо структурных отличий минералов возникли определенная номенклатура и элементы классификации именно / по химическим признакам. Так, серпентины отличаются преобладанием Mg в октаэдрах и малым замещением Si на А1 в тетраэдрах; амезиты - значительным замещением N g в октаэдрах и Si в тетраэдрах атомами А1; кронштедтиты и бертьерины ( ранее называвшиеся шамозитами) - значительным содержанием Ре; гарниериты - содержанием Ni. По мере накопления структурных данных выяснилось, что под общим названием шамозиты находились минералы с разной структурой: как из двухэтажных слоев, так и из хлоритовых пакетов. Они в принципе не должны различаться относительными количествами химических элементов, а также кривыми дифференциального термического анализа и ИК-спектров. [34]