Кривая - изменение - концентрация - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 4
В мире все меньше того, что невозможно купить, и все больше того, что невозможно продать. Законы Мерфи (еще...)

Кривая - изменение - концентрация

Cтраница 4


Вслед за началом падения концентрации радикалов начинается поглощение кислорода, и реакция выходит из индукционного периода. Кривая изменения концентрации радикалов отражает тот цепной вырожденно-разветвленный процесс, который происходит при окислении. Четко выраженный автокатализ свидетельствует о том, что большая часть радикалов образуется в результате обрыва ингибитором кинетических цепей окисления, а не за счет окисления самого ингибитора.  [46]

По кривым изменения концентраций методом нелинейного программирования были найдены константы скорости, которые в основном совпали с константами, найденными ранее для этой температуры. Некоторое расхождение в значениях констант в указанных сериях опытов связано с различным состоянием каталитической поверхности, подвергавшейся предварительной обработке при разных условиях. После этого найденные константы были подставлены в уравнения (VI.32) - (VI.35), описывающие ход изменения удельной активности компонентов. В табл. VI.11 дается сравнение опытных и рассчитанных значений удельных активностей компонентов. Видно, что ход экспериментальных точек в пределах ошибки измерений совпадает с вычисленным.  [47]

Следует различать понятия пути реакции и ее скорости. Под путем реакции понимают кривую изменения концентрации компонента за весь данный промежуток времени. Изменение концентрации за единицу времени, как уже указывалось, дает представление о скорости реакции.  [48]

При этом содержание пятизвенных циклосилоксанов ( Д8, Д4Э, Д3Э2) достигает максимума, затем следует их уменьшение до выхода на прямую. В то же самое время кривая изменения концентрации тетрациклосилоксанов не имеет такого максимума.  [49]

50 Кинетические кривые реакции при различных начальных концентрациях реагентов. [50]

Соединив полученные экспериментальные точки плавной линией, получают кривую изменения концентрации вещества А как функцию времени реакции, или так называемую кинетическую кривую реакции.  [51]

52 Схема проточного насадочного абсорбера. [52]

Наиболее простой является модель вытеснения, которая часто используется при исследованиях проточных насадочных абсорберов. Особенно удобно применять модель вытеснения, когда допустима линеаризация кривой изменения концентраций абсорбируемого вещества в потоках по высоте абсорбера.  [53]

Следовательно, режим идеального вытеснения наиболее просто характеризуется гидродинамическими условиями движения потока, а режим полного перемешивания - условиями массопередачи. Отметим, что в режиме полного перемешивания F-кривая определяется экспоненциальной функцией безразмерного времени: кривая изменения концентраций распределенного компонента в потоке при стационарной массопередаче также определяется экспоненциальной функцией от координаты. В этом смысле рассмотренные кривые дают основание наиболее просто изучать предельные структуры потоков.  [54]

Разброс значений истинных локальных скоростей потока приводит к тому, что время пребывания в реакторе с зернистым слоем является случайной величиной. Если на вход аппарата подать импульс трассирующего вещества, то на выходе получим более или менее размытую кривую изменения концентрации во времени, совпадающую с дифференциальной функцией распределения времени пребывания в слое. Аналогично, струя трассирующего вещества, введенная в какую-либо точку зернистого слоя, постепенно размывается по всему его сечению. Оба эти явления определяются гидродинамическим перемешиванием потока, или переносом вещества в продольном и поперечном направлениях.  [55]

Друг друга, и в результате суммарная концентрация парамагнитных центров остается неизменной. Более детальное рассмотрение спектров электронного парамагнитного резонанса позволяет также сделать вывод о связи положения относительно оси ординат пологого участка кривой изменения концентрации парамагнитных центров в зависимости от температуры обработки со способностью к графитации. Чем выше способность к графи-тации, тем ниже относительно оси ординат располагается часть кривой, соответствующей мезофазным превращениям. Это обстоятельство наряду с данными по изменению Не ( см. рис. 2 - 17) позволяет считать, что рост концентрации парамагнитных центров после завершения мезофазных превращений вызван, по-видимому, внутримолекулярной перестройкой в самих частичках мезофазы, что оказывает сравнительно меньшее влияние на развитие тредмерного упорядочения при температурах графитации.  [56]



Страницы:      1    2    3    4