Кривая - концентрация
Cтраница 4
Поэтому, если из полюса S2 провести пучок произвольных прямых, каждая из них пересечет линии энтальпий насыщенных жидкой и паровой фаз в точках, абсциссы которых определят одну из точек кривой концентраций ( III. По нескольким найденным этим путем сопряженным точкам ( х, yl i) можно вполне точно провести линию концентраций ( III. [46]
Поэтому, если из полюса 52 провести пучок произвольных прямых, каждая из них пересечет линии теплосодержаний насыщенных жидкой и паровой фаз в точках, абсциссы которых определят одну из точек кривой концентраций (IV.47) на диаграмме у-х. По нескольким найденным этим путем сопряженным точкам ( ан, j / i - - i) можно на диаграмме у-х вполне точно провести линию концентраций (IV.47), минуя необходимость определения изменяющегося от тарелки к тарелке флегмового числа. [47]
Поэтому, если из полюса Sz провести пучок произвольных прямых, каждая из них пересечет линии теплосодержаний насыщенных жидкой и паровой фаз в точках, абсциссы которых определят одну из точек кривой концентраций (IV.47) на диаграмме у-х. По нескольким найденным этим путем сопряженным точкам ( хг, J / i i) можно на диаграмме у-х вполне точно провести линию концентраций (IV.47), минуя необходимость определения изменяющегося от тарелки к тарелке флегмового числа. [48]
 |
Графический метод определения координат точки пересечения линии Konneirip iiiiiii диаграм. [49] |
Точки а и Ь, через которые проходит линия ул f ( xK), найдутся, если через фигуративную точку сырья II ( xc yc i кривой равновесия провести вертикаль и горизонталь до их пересечения с кривыми концентраций отгонной и укрепляющей секций. Однако можно указать вполне точный и вместе с тем довольно простой способ расчета координат ее точек. [50]
 |
Распределение скоростей 1 и концентраций 2, взвешенных в потоке тяжелых частиц при различном вводе потока в аппарат. [51] |
Поток сосредоточен в одной половине сечения, примыкающей к стенке корпуса аппарата, противоположной входу. Поэтому кривая концентрации отличается от кривой распределения скоростей; она имеет вблизи указанной стенки более резко выраженный максимум. [52]
На рис. 9 показаны зависимости равновесного состава продуктов сгорания от коэффициента избытка воздуха а для бен-зоводородовоздушных смесей. Поле, ограниченное кривыми концентраций компонента, например NO, соответствует его концентрации в продуктах сгорания бензоводородовоздушных смесей различного состава. Расчеты проведены при степени сжатия е 8 5 и начальных параметрах рабочего тела Т - 320 К и р 0 08 МПа. Равновесный состав продуктов сгорания водородовоздушной смеси содержит минимальное число компонентов. [53]
Следовательно, уже точка sx ( x k, y m) является начальной точкой для графических построений, позволяющих найти необходимое число ступеней контакта укрепляющей секции. Но если для перехода по кривой концентраций отгонной секции от точки е ( хт, ул) в точку ev ( x m, ул) достаточно уменьшить число тарелок в нижней части колонны лишь на одну, то для перехода по кривой концентраций укрепляющей секции из точки s ( хь, ут) в точку si ( xh, y m) i отвечающую новым условиям работы колонны, требуется увеличить число тарелок верхней секции колонны уже более чем на одну. В частности, для конкретного примера, рассмотренного на рис. III.29, числа тарелок верхней секции увеличивается на две, когда в результате понижения уровня ввода сырья на одну ступень число тарелок отгонной секции уменьшилось на единицу. [54]
В параграфе 1.4 описан метод проведения кривой концентраций АВ па диаграмме у - х и показано, что она проходит через точку A ( xR, XR) на прямой рав ного состава. В ( х, у) кривой концентраций всегда известны. [55]
Во всяком случае, ясно, что для концентрации выше чем 0 4 % обе кривые расходятся очень значительно, и расхождение растет с увеличением концентрации. В противоположность кривой г) го, кривая концентрации для t ] Tco представляет собой прямую линию. [56]
Кривая концентраций отгонной секции Kf выходит из точки K ( xR, XR), лежащей на линии равного состава, и пересекает кривую равновесия в точке / с координатами, равными тем предельным граничным составам, которые при выбранном значении притока тепла В в кипятильник колонны ни при каком числе тарелок отгонной секции не могут быть превзойдены на верху ее. Поэтому точка / является той конечной точкой кривой концентраций отгонной секции, за пределы которой эту линию продолжать не следует. [57]
Координата z, при которой прекращается процесс интегрирования, выбирается в зависимости от характера поставленной задачи. В нашем случае, когда необходимо получить кривую концентрации ацетилена в зависимости от z или t, интегрирование прекращается на участке, где сСгн2 начинает падать после прохождения максимума. Дальнейшее интегрирование не представляет интереса, так как при этом описывается в основном ход разложения ацетилена. [58]
 |
Конверсия SOj в SO3 в зависимости от концентрации кислорода в дымовых газах ( коте д ТМ-84, топливо-мазут, 512 1 - н2 2 %. [59] |
Полученная зависимость характеризуется тремя областями: положительных, нулевых и отрицательных приращений концентрации 8Оз, что, по-видимому, вызвано влиянием на скорость гомогенного образования серного ангидрида концентрации избыточного кислорода и температуры в зоне окисления. Поскольку температура в зоне горения зависит от избытка воздуха, кривая концентрации 8О3 имеет область экстремальных значений, выше которых снижение температуры не компенсируется ростом избыточного кислорода. Следует отметить, что в области повышенных избытков воздуха наряду с влиянием температуры имеет место разбавление продуктов сгорания воздухом. [60]
Страницы: 1 2 3 4 5