Cтраница 2
Кинетические кривые расхода циклогексана и накопления циклогексанола и циклогексанона при окислении циклогексана в присутствии В2О3 и НВО2 ( / 165 С, РЮ ат, а 330 нл / кг-ч.. / - BjO.. 2 - HBO. [16] |
Так как кривая накопления циклогексанона идет непрерывно вверх, соотношение циклогексанола к цикло-гексанону в продуктах реакции начинает уменьшаться после того, как затормаживается рост накопления циклогексанола. [17]
Автоматическая запись кривой накопления осадка избавляет исследователя от необходимости периодической фиксации массы осадка. Однако автоматические весы не позволяют достоверно определять предел кривой накопления осадка, в связи с чем, как указывалось ранее, кривая распределения, полученная по данным анализов на автоматических весах, неоднозначна. [18]
Количество молей компонентов, образовавшихся из 1 моля смеси, в зависимости от глубины реакции, Р4 ат. [19] |
Перегиб на кривой накопления ацетилена, соответствующий концу кислородной зоны, обусловлен, по-видимому, прекращением реакции горения ацетилена. [20]
Резкий перелом на кривой накопления основных продуктов реакции при концентрации катализатора 4 г / л ( см. рис. 3) наблюдается примерно через 30 мин после начала окисления. К этому времени в продуктах реакции накапливается - 0 1 - 0 2 % иафтола-1. Экспериментально было показано, что добавление такого количества нафтола-1 в развитый процесс полностью останавливает окисление тетралина, по-видимому, в результате обрыва цепей при взаимодействии радикала R02 с ингибитором. [21]
Она невольно напоминает кривую накопления органического вещества с ее спадом ( возможно от частичной потери листьев) к концу вегетации. Вторая группа растений, не сохнущая так сильно, как первая, зерновая, имеет почти прямолинейный уровень. Это также характерно и косвенно подтверждает наши предположения о физическом значении уровня. [22]
Характерные типы кривых частоетей ( кривых распределения ( по Ф. А, Гарбу. [23] |
Для каждой связи строится кривая накопления по фактическим данным ( рис. 21), но если таких данных недостаточно, такая кривая может быть принята по аналогии. [24]
Накопленные показатели разработки сураханской свиты. [25] |
Таким же способом построена кривая накопления ( рис. 40) с учетом II периода доразработки. [26]
На рис. 3 представлена кривая накопления хлорциклододекана в реакционном растворе при фотоиитрозированнн 30 % - ного раствора циклододекана в ССЦ. Как видно на рис. 3, концентрация хлорциклододекана в реакционном растворе постепенно стабилизуется, что указывает на вторичные превращения его в условиях фотосинтеза. Например, аналогично хлорциклогексану 7 хлорциклододекан может фотохимически взаимодействовать с хлористым нитрозилом с образо - - ванием изомеров хлорциклододеканоноксима и полихлорпро-изводных циклододекана. [27]
До достижения максимума на кривой накопления перекисных соединений происходит главным образом процесс их образования, после достижения максимума происходит преимущественный распад перекисных соединений под влиянием у - облучения. [28]
Значения бензинов ( уравнение. [29] |
Вероятностная шкала строится согласно кривой накопления вероятностей стандартного нормального распределения. Однако линейность кривых ИТК между 10 и 90 % отгонов в указанных координатах выполняется только для легких нефтяных фракций, у которых температуры отгона 50 % по ИТК и по стандартной разгонке практически совпадают. В связи с этим для выпрямления кривых стандартной разгонки и кривых ИТК предложено логарифмически-нормальное распределение [12] в логарифмически-вероятностной координатной сетке. Логарифмический масштаб по оси абсцисс несколько скрадывает асимметричность кривых ИТК нефтяных фракций. [30]