Кривая - насыщение
Cтраница 3
Пунктиром проведена кривая насыщения, показывающая растворимость карбамида в воде. [31]
Характерной особенностью кривой насыщения в координатах р и Т является то, что она ограничена в области высоких температур. В конечной точке кривой насыщения жидкость и пар становятся тождественными по своим свойствам. [32]
Вся область кривой насыщения была разбита нами для дальнейшей обработки на две части. [33]
При построении кривой насыщения обычно сохраняют постоянной концентрацию одного из реагирующих компонентов и меняют концентрацию другого. При образовании в системе достаточно прочного комплекса на кривой насыщения получается резкий излом в точке, абсцисса которой соответствует молярному соотношению иона-ком-плексообразователя и лиганда в комплексе. При получении кривой насыщения, не имеющей резкого излома, о составе или соотношении компонентов в комплексном соединении можно иногда судить на основании экстраполяции прямолинейных участков на кривой насыщения. Однако при образовании малопрочных комплексов, когда получаются кривые насыщения с плавным переходом, бывает трудно определить состав или соотношение компонентов. Тогда следует использовать специальные способы обработки экспериментальных данных. [34]
Пользуясь данными кривой насыщения, строят график зависимости А о / ( А о - At) от lg [ HR3 - ], где А0 - оптическая плотность раствора, соответствующая горизонтальному участку кривой насыщения; At - оптические плотности, соответствующие участку кривой насыщения. [35]
 |
Отношение затрат мощности на циркуляцию газовых теплоносителей и гелия.| Отношение затрат мощности на циркуляцию водяного пара и углекислого газа к затратам мощности на циркуляцию гелия. [36] |
МПа вблизи кривой насыщения значение N для водяного пара становится меньше, чем для гелия при том же давлении. При р10 МПа затраты мощности на циркуляцию водяного пара становятся существенно меньше, чем на циркуляцию гелия при том же давлении. [37]
Каждой точке кривой насыщения соответствует состояние равновесия жидкой и паровой фаз. Оканчивается кривая критической точкой. D) - в состоянии паровой ( газообразной) фазы. При изменении состояния вещества от А к D в точке В происходит распадение вещества на две фазы и постепенно одна фаза переходит в другую. Таким образом, фазовый переход, который в р, о-диаграмме изображается линией ( прямая ВС на рис. 1 - 1), в р, / - диаграмме изображается точкой. [38]
 |
Схема установки для определения зависимости давления насыщенного пара от температуры статическим методом.| Схема установки для измерения давления насыщенного пара косвенным статическим методом. [39] |
Для исследования кривой насыщения могут быть применены статические методы и метод точек кипения. [40]
При построении кривой насыщения обычно сохраняют постоянной концентрацию одного из реагирующих компонентов и меняют концентрацию другого. При образовании в системе достаточно прочного комплекса на кривой насыщения получается резкий излом в точке, абсцисса которой соответствует молярному соотношению иона-ком-плексообразователя и лиганда в комплексе. При получении кривой насыщения, не имеющей резкого излома, о составе или соотношении компонентов в комплексном соединении можно иногда судить на основании экстраполяции прямолинейных участков на кривой насыщения. Однако при образовании малопрочных комплексов, когда получаются кривые насыщения с плавным переходом, бывает трудно определить состав или соотношение компонентов. Тогда следует использовать специальные способы обработки экспериментальных данных. [41]
Пользуясь данными кривой насыщения, строят график зависимости А0 / ( А0 - - 4) от lg [ HR3 - ], где А0 - оптическая плотность раствора, соответствующая горизонтальному участку кривой насыщения; At - оптические плотности, соответствующие участку кривой насыщения. Тангенс угла наклона прямой соответствует числу молекул тайрона, координированных титаном, при этом происходит возрастание А ( см. уравнение ( IV. [42]
Для исследования кривой насыщения могут быть применены статические методы и метод точек кипения. В статических методах исследуемое вещество помещают в сосуд, из которого - предварительно удален воздух. Температура сосуда длительное время поддерживается постоянной, так что в нем устанавливается равновесие между конденсированной фазой и паром. [43]
Каждой точке кривой насыщения соответствует состояние равновесия жидкой и паровой фаз. Оканчивается кривая критической точкой. Выше и ниже этой кривой фазового равновесия расположены области однофазного состояния вещества, причем вещество в состояниях, соответствующих точкам над кривой ( точка Л на рис. 1.3), находится в жидкой фазе, а ниже кривой ( точка D) - в состоянии паровой ( газообразной) фазы. При изменении состояния вещества от А к D в точке В происходит разделение вещества на две фазы и постепенно вещество из одной фазы переходит в другую. Таким образом, фазовый переход, который в р, и-диаграмме изображается линией ( прямая ЕС на рис. 1.1), в р, Т - диаграмме изображается точкой. На кривой насыщения свойства вещества изменяются скачком: при давлении несколько выше давления насыщенного пара рн вещество является жидкостью, при давлении немного ниже рн - паром. [44]
 |
Кривые светопоглоще-ния комплекса меди с 4 4 -дифенил ( 1 - 3, 6 6 -диметил - 4 4 -дифенил ( 4 - б п 7 7 -ди-метил - 4 4 -дифенил - 2 2 - дихи-нолилом ( 7 - 9 при различных рН. [45] |
Страницы: 1 2 3 4