Cтраница 3
Предпочтительно это делать на том же графике, на котором построена и кривая температур, как это показано на рис. 67 ломаной кривой. Сочетание данных по температурам пара и показателям преломления дает достаточные основания для суждения о фракциях. В частном случае, представленном на рис. 67, лишь 3 из 7 ступенек кривой температур соответствуют ступенькам на кривой показателей преломления. Все остальные участки кривой показателей преломления не горизонтальны. Исследования с помощью инфракрасных спектров тех фракций, для которых ступеньки кривых температур и показателей преломления расположены параллельно, подтвердили их однородность. С другой стороны, инфракрасные спектры тех фракций, для которых кривые температур и показателей преломления отклоняются от горизонтальности, показали наличие нескольких компонентов. Разгонка оказалась пригодной непосредственно лишь для определения и выделения 2 3-диметилбутана, 2 2 4-триметил-пентана и 2 2 5-триметилгексана. Возможно, такую же важность представляет выделение из алкилата фракций, состоящих из более простых смесей, анализ которых с помощью инфракрасных спектров становится более легким и точным, чем был бы анализ исходного алкилата. [31]
Как было указано раньше, на рис. 67 изображены результаты разгонки значительно более сложной смеси, чем смеси, с которыми обычно приходится иметь дело во многих областях исследования в органической химии. Для этих - более простых смесей кривые температур пара и показателей преломления фракции могут быть построены и объяснены, как сказано выше, и по ним определен с первым приближением состав перегоняемой жидкости. А анализ можно уточнить, если соединить фракции, отобранные при переходе от одного вещества к другому, определить показатель преломления смеси и показатели преломления обоих компонентов, между которыми была собрана промежуточная фракция, и вычислить ее состав. Успех этой операции в значительной мере зависит от характера кривой показателей преломления в области промежуточных фракций. [32]
Оба конечные члена плавятся конгруентно, соединение же Zn2GeO4 - при 1490 С. Кристаллохимическая и структурная аналогия обеих фаз, исследованная ранее Шютцем72, полностью подтвердилась. Сла бое улетучивание GeO2 во время синтеза соединений объясняет небольшие отклонения от прямолинейности кривой показателей преломления кристаллических растворов. [33]