Кривая - распределение - величина
Cтраница 1
Кривая распределения величины z симметрична относительно оси ординат, так как математическое ожидание тг0, а плотность вероятности / г ( г) - - четная относительно z функция. [1]
Кривая распределения величины частиц определялась при помощи микрофотографирования ( рис. ЗА) эмульсии, разбавленной раствором желатины и политой на стеклянные пластинки в виде однослойного препарата. Определение размеров частиц производилось по методу Тривелли [27] приблизительно на 600 частицах. На рис. 4 изображена кривая распределения частиц по размерам. [2]
 |
Стилолиты в керне трещиноватой породы. [3] |
На рис. 2.15 результаты этого исследования представлены в виде кривой распределения величин объемной густоты трещин. [4]
Совершенно очевидно, что в результате подгонки или регулировки величины одного или нескольких входных параметров кривая распределения величин выходного параметра ф будет иметь вид, существенно отличный от кривой Гаусса. [5]
При применении препарата, который содержит элемент, испускающий несколько серий а-частиц, дифференцированием получают кривую распределения величин пробега; отсюда можно получить только величину максимального пробега. [6]
Для рядовых ситовых анализов, результаты которых не надо состыковывать с результатами, полученными другими методами анализа, при построении кривой распределения величины проходов или остатков, выраженные в процентах, можно откладывать как ординаты непосредственно над размерами ячеек сит. [7]
Однако в большинстве случаев высокополимерные соединения представляют смесь полимергомологов с различной величиной молекулы. При некоторых условиях образования полимеров кривая распределения молекулярных величин в смеси обладает отчетливо выраженным максимумом, в других случаях различные степени полимеризации представлены почти равномерно. Отсюда следует, что при высокой степени полимеризации величина молекулы является неопределенной, так что предположение, что полимер представляет собой насыщенный осколок конфигурации кристаллического одномерного характера, вполне допустимо. [8]
Однако в большинстве случаев высокополимерные соединения представляют смесь полимергомологов с различной величиной молекулы. При некоторых условиях образования полимеров кривая распределения молекулярных величин в смеси обладает отчетливо выраженным максимумом, в других случаях различные степени полимеризации представлены почти равно мерно. Отсюда следует, что при высокой степени полимеризации величина молекулы является неопределенной, так что предположение, что полимер представляет собой насыщенный осколок конфигурации кристаллического одномерного характера, вполне допустимо. [9]
Как и для других типов излучений, энергетическая разрешающая способность сцинтиллятора для электронов зависит от соотношения между световой энергией и энергией, переданной сцинтиллятору ионизирующей частицей. Это обусловлено тем, что полуширина кривой распределения величин импульсов, вызванных моноэнергетическими падающими частицами, вследствие статистических колебаний [16] в первом приближении обратно пропорциональна квадратному корню из числа фотоэлектронов, выбитых из фотокатода ФЭУ. [10]
 |
Изменение проницаемости по вертикали вдоль мощности пласта. [11] |
В реальных пористых средах - водоносных, нефтеносных и газоносных пластах - горизонтальная проницаемость kx вследствие геологических условий образования этих пластов не остается неизменной вдоль вертикали. Даже пласт, который может считаться однородным, обычно всегда характеризуется некоторой кривой распределения величины kx вдоль вертикали с заметными отклонениями от среднего значения kxcp k ( рис. X. Пласты, таким образом, могут рассматриваться как в той или иной мере слоистые, составленные из слоев различной проницаемости. [12]
Последний метод применим к порам в 0 - 300 А, но становится неточным для больших пор. Для многих материалов ( например, силикагели, катализаторы крекинга) экспериментальные данные, полученные этими методами, показывают, что кривая распределения величины пор имеет приблизительно такой же вид, как и нормальная кривая вероятностей. Таким образом, кривая распределения представляет собой плавную кривую, причем большая часть поверхности пор принадлежит порам, объем которых не очень удален от центрального среднего значения. Однако для других материалов распределение пор по величине может оказаться менее однородным. Например, в таблетированных катализаторах промежутки между мелкими частицами, повиди-мому, могут образовать систему макропор, ведущих к гораздо меньшим порам, содержащимся в каждой мелкой частице этой гранулы. Наличие такой системы макропор может оказаться существенным при определении скоростей каталитических реакций. Для подобных материалов важно знать полное распределение пор по величине. [13]
Страницы: 1