Кривая - интегральное распределение
Cтраница 1
Кривые интегрального распределения описывают зависимость числа полимеров N, для которых значение TgITm меньше или равно заданному значению, от величины отношения TgITm, Приблизительно для 80 % как симметричных, так и несимметричных полимеров величина рассматриваемого отношения лежит в области 0 5 - 0 8 ( при максимуме около 0 66); для остальных 20 % полимеров это отношение выходит за указанные пределы. [1]
 |
Интегральная кривая распределения изотактического полипропилена. [2] |
Затем кривую интегрального распределения всего образца получают суммированием кривых распределения каждой первичной фракции. [3]
Прь фракционировании на каскаде колонок поливинилпирролидона кривая интегрального распределения по молекулярным весам оказалась более крутой по сравнению с кривой, построенной по данным последовательного осаждения; метод термической диффузии не позволил получить достаточно высокомолекулярные или низкомолекулярные фракции. Для системы полистирол - толуол кривая распределения, полученная при фракционировании на каскаде из трех колонок, обнаружила хорошее соответствие с данными последовательного осаждения; а кривая, полученная на каскаде из двух колонок, довольно удовлетворительно соответствовала кривой последовательного осаждения. [4]
Графическая зависимость w ( s) от М ( s) представляет собой кривую интегрального распределения. [5]
 |
Фракционирование низко - и высокомолекулярного полистиролов методом экстрагирования из пленки. [6] |
Кривые 3 и 4 рис. 10 также свидетельствуют о недопустимости прекращения экстрагирования до наступления равновесия; эти кривые интегрального распределения были получены для высокомолекулярного полистирола А в двух различных лабораториях, в которых был накоплен большой опыт фракционирования методом экстракции из пленок. Другой опасностью, которая может возникнуть при фракционировании высокомолекулярных полимеров, является значительное набухание их в растворяющей смеси, приводящее к тому, что гель полимера отделится от фольги и образует желеподобную массу на дне сосуда для экстрагирования. [7]
Фракционирование линейных полимеров на колонке при строгом соблюдении всех предосторожностей приводит к разделению образца на большое число узких фракций и к воспроизводимости кривых интегрального распределения. [8]
 |
Схематическое представление зависимости Т т от 1 % для некоторых типов полимеров. [9] |
На рис. VII.6 представлены результаты этих авторов. Кривые интегрального распределения описывают зависимость числа полимеров N, для которых значение TgITm меньше или равно заданному значению, от величины отношения Ts / Tm. Приблизительно для 80 % как симметричных, так и несимметричных полимеров величина рассматриваемого отношения лежит в области 0 5 - 0 8 ( при максимуме около 0 66); для остальных 20 % полимеров это отношение выходит за указанные пределы. Согласно выводам цитируемой работы, не существует реальной основы для разграничения между симметричными и несимметричными полимерами. [10]
 |
Схемы подвода и поля скоростей. [11] |
Дисперсный состав золы с частицами менее 100 мкм для тех же точек был определен седиментациопным анализом. Кривая интегрального распределения частиц по размерам ( в %), представленная в вероятностно-логарифмических координатах ( рис. 9.12), свидетельствует о равномерности распределения дисперсного состава золы по высоте электрофильтра. [12]
Подобное же исследование, проведенное этими авторами на полистироле, не позволило обнаружить различий в характере фракционирования при разных способах нанесения полимера на носитель. На рис. 3 - 2 проводится сравнение кривых интегрального распределения по молекулярным весам образца изотактического полипропилена, полученных при нанесении полимера на носитель путем медленного охлаждения раствора в течение 1 час и в течение 6 час соответственно. Охлаждение в течение более длительного времени позволяет резко повысить степень разрешения и исключить обращение молекулярных весов фракций. При избирательном нанесении на носитель сначала осаждаются высокомолекулярные фракции полимерного образца, а последними - низкомолекулярные, поэтому и разрешение при фракционировании значительно увеличивается. Преимуществом такого метода является использование низких скоростей диффузии полимеров и трудно предположить, что между молекулами полимера всех степеней полимеризации в двух фазах установится когда-либо истинное равновесие. [13]
 |
Прибор с паровой рубашкой для фракционирования путем экстрагирования коацервата. [14] |
После достижения приблизительно 65 % - ного объемного содержания ксилола в системе в концентрированной фазе коацервата содержалось 90 - 100 % полимера. Систему выдерживали далее в течение примерно 12 час, чтобы гарантировать фазовое разделение, после чего нижний, содержащий первую фракцию полимера слой сливали через отверстие в дне реактора. Удаленную из системы порцию заменяли примерно 250 мл смеси ксилол - полиэтиленгликоль с несколько большей растворяющей способностью. Характер кривой интегрального распределения, построенной по данным такого фракционирования, был достаточно близким к соответствующим кривым, построенным по результатам фракционного осаждения и хроматографии на колонке. [15]
Страницы: 1 2