Кривая - система - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если Вас уже третий рабочий день подряд клонит в сон, значит сегодня среда. Законы Мерфи (еще...)

Кривая - система

Cтраница 1


1 Диаграмма системы вода - - масляная кислота - анилин с бино-дальной кривой, имеющей выпуклость вблизи вершины воды, возникшей, видимо, благодаря обратимому гидролизу органической соли.| Диаграмма тройной системы вода-серная кислота - диэгиловый эфир с широкой вогнутостью, возникшей вследствие обратимого образования сложного эфира. [1]

Кривая системы вода - масляная кислота - анилин ( или толуи-дин), исследованная Ангелеску и Кристодуло [ 195, стр. По-видимому, масляная кислота, будучи почти равномерно распределенной между водой и анилином, была бы хорошим гомогенизатором этой системы, если бы она не участвовала в реакции с основанием.  [2]

Каждая кривая системы 2 может быть представлена в форме р ( t), где - оо t со, причем р ( ti) 9 p ( t %) при - f - - t % и е ( р ( 0), р ( t)) - со при 11 - со.  [3]

Рассмотрим уравнение (5.22) в особых точках на кри-тической кривой систем с азеотропизмом.  [4]

Во всех случаях, которые до настоящего времени удалось проанализировать, кривые Рл систем с взаимодействием, изотермы т) которых монотонно выпуклы к оси состава, характеризуются 5-образным ходом либо размытым максимумом. Это свойство относительного температурного коэффициента вязкости может служить дополнительным способом идентификации взаимодействия в системах, характеризующихся подобными изотермами вязкости.  [5]

Зависимости log о от молекулярного содержания V205 в стекле для двух систем подобны, но кривая системы, содержащей V20 5, сдвинута: при одинаковом содержании V205 электропроводность стекол, содержащих V20 5, выше, чем электропроводность двойной системы.  [6]

7 Зависимость шумовой ошибки от энергетического потенциала.| Семейство зависимостей 6ш 6 ( Рс / Оо прч разных значениях девиации частоты. [7]

Зависимость (5.1.35) является монотонной во всей области значений / г2, следовательно, она и описывает кривую нехудших систем ( диаграмму обмена) для данной задачи.  [8]

Сравнение наших данных с данными Дунстана и Туля [12] для тех же смесей, не содержащих НС1, показывает, что ход кривых для трехком-поноптных систем аналогичен ходу кривых дли двухкомпоноптпых систем, но что присутствие НС1 во всех трех случаях понижает вязкость. Отрицательное влияние НС1 на вязкость исследованных смешанных растворителей интересно сопоставить с положительным влиянием на вязкость НС1 в воде.  [9]

Для кривой нехудших систем характерно то, что, двигаясь по ней, мы улучшаем значение одного из показателей качества, ухудшая значение другого, иными словами, производим обмен одного показателя на другой. В связи с этим кривые нехудших систем часто называются диаграммами обмена. Трудно переоценить роль диаграмм обмена в практике проектирования. В любой реальной задаче наличие нескольких показателей качества почти обязательно. Выявление обменных параметров позволяет правильно поставить задачу оптимизации. Решение этой задачи отображается точкой на диаграмме обмена.  [10]

Точка / пересечения кривой Q - Н насоса с кривой Q-Я системы определяет предельную производительность одного насоса, а точка 2 пересечения суммарной характеристики насосов I II с характеристикой системы Яопгт определяет предельную рабочую точку при параллельной работе в данную систему.  [11]

Так как при атмосферной перегонке, за исключением небольшой величины начального отгона, температуры нагрева смолы уже переходят в область, где начинают протекать термические процессы полураспада, то снятые кривые ОИ не являются кривыми ОИ в том смысле, как это обычно понимается. Это не есть кривая равновесных концентраций некоторой неизменной системы, а кривая системы, претерпевающей химическое превращение с каждой новой температурой. Поскольку не известна ни степень, ни характер происходящих изменений, снятые кривые ОИ остаются частным случаем из большого числа видоизменений, обусловленных временем нагрева и испарения. Отличие снятых кривых испарения от тех, которые могут иметь место в реальных заводских условиях, вызывается только глубиной термического распада смолы при других условиях и времени нагрева.  [12]

Получены кривые образования гидратов при разных соотношениях температуры и давления. Кривые для систем метан-пентан-вода - гидрат и метан-нормальный гексан-вода-гидрат совпали с кривыми системы метан-вода-гидрат, а система метан-пропан-вода - гидрат дала кривую иного вида. Карсон и Катц заключили, что в системах метан-пентан-вода-гидрат и метан-гексан-вода-гидрат в образовании гидратов пентан и гексан не участвуют, и гидрат дается только метаном и водой.  [13]

14 Влияние полярности неподвижной и подвижной фаз на коэффициенты распределения ди-н-алкилфталатов. [14]

На рис. 8 представлены зависимости lg К от числа атомов углерода в гомологическом ряду ди-к-алкилфталатов, полученные для трех комбинаций подвижной и неподвижной фаз. Экспериментальные условия - температура и давление несколько меняются для разных комбинаций, причем они выбираются так, чтобы коэффициент распределения ди-к-гек-силфталата был одинаковым для различных систем. Взяв для сравнения кривую неполярной системы алкатен - пентан, мы видим, что наклон линии уменьшается, когда заменяют неполярную неподвижную фазу полиэтилен на полярную фазу - полиэтиленгликоль, и увеличивается, когда заменяют неполярную подвижную фазу полярной фазой - изо-пропанолом.  [15]



Страницы:      1    2