Кривая - соединение
Cтраница 1
Кривые ДОВ соединений VIII и X, а также их низкомолекулярных моделей - ( -) - ментилэтилового эфира и () - изоментилэтилового эфира, исследованных в области от 365 до 589 ммк, являются плавными. [1]
 |
Кривые ДОВ ( - - - - - - - - - - - - - - - мезометилпирофеофорбида а ( III и кривые ДОВ. [2] |
Кривая ДОВ соединения IV вновь существенно отлична от кривой соединения III. В УФ-области появляются два отчетливых отрицательных эффекта Коттона с центрами около 280 и 250 ммк соответственно. Отрицательный знак этих кривых ЭК был подтвержден соответствующими отрицательными полосами КД. Более существенной чертой ДОВ соединения IV является резкое уменьшение амплитуды ЭК ( III), которая становится едва различимой и наблюдается лишь в виде слабого перегиба около 525 ммк. [3]
На кривых ДОВ соединений XLVIII-LI проявляется сильный эффект Котто-на, знак которого зависит от конфигурации р-центра. Однако он противоположен знаку эффекта у соединений а-ряда. Если Дитиокарбаматы аминокислот или ксантогенаты оксикислот имеют кривые ДОВ с положительным эффектом Коттона, то в случае а-амино - или сс-оксикислоты мы имеем дело с L-конфигу-рацией, а в случае ( 5-амино - или Р - ОКСИКИСЛОТЫ это с-ряд. [4]
Ниже приведена кривая ДОВ соединения с положительным вращением при D-линии, но с отрицательным эффектом Коттона. Подобные ситуации пе столь необычны, как это может показаться. Объясните на основании данной кривой, каким образом вращение при D-линии и эффект Коттона соединения могут иметь противоположные знаки. [5]
Окончательно конфигурацию данных соединений удалось установить сравнением кривых ДОВ соединений XXXII и XXXIII с кривой соединения XXXIV, полученного из алкалоида () - эхиболина XXXV, конфигурация которого была известна. [6]
 |
Кривые ДОВ ( - - - - - - - - - - - - - - - мезометилпирофеофорбида а ( III и кривые ДОВ. [7] |
Кривая ДОВ соединения IV вновь существенно отлична от кривой соединения III. В УФ-области появляются два отчетливых отрицательных эффекта Коттона с центрами около 280 и 250 ммк соответственно. Отрицательный знак этих кривых ЭК был подтвержден соответствующими отрицательными полосами КД. Более существенной чертой ДОВ соединения IV является резкое уменьшение амплитуды ЭК ( III), которая становится едва различимой и наблюдается лишь в виде слабого перегиба около 525 ммк. [8]
Окончательно конфигурацию данных соединений удалось установить сравнением кривых ДОВ соединений XXXII и XXXIII с кривой соединения XXXIV, полученного из алкалоида () - эхиболина XXXV, конфигурация которого была известна. [9]
 |
УФ-Спектр анилина и иона анилиния. [10] |
При перерисовке спектра, приведенного на рис. 41, получается кривая, которая аналогична изображенной на рис. 62 кривой соединения / / /, имеющего две сопряженные двойные связи. [11]
Молекулярная эллиптичность мостиковых соединений, например XX, значительно выше, чем открытых дифенилов типа XIX. Кривая ДОВ соединения XX позволяет определить особенности только длинноволновых слабо интенсивных переходов. Однако эта кривая ясно показывает, что положительный экстремум низкой интенсивности в длинноволновой области спектра накладывается на сильное отрицательное вращение фона, вызываемое невидимым гигантом, расположенным в значительно более коротковолновой области. [12]
Оказалось, что характер тепловых эффектов на кривых ДТА формиатов р.з.э. зависит от материала тигля, в котором проводится нагревание соединения. Так, кривые ДТА соединений, нагреваемых в платиновом тигле, отличаются двумя экзотермическими эффектами в области разложения до промежуточных продуктов ( с максимумами в интервале 340 - 430 и 390 - 508), хотя характер разложения, по сравнению с диссоциацией в кварцевом тигле, остается без изменения. Причина изменения характера эффектов заключается, по-видимому, в каталитическом влиянии платиновых стенок тигля на процессы окисления и диспропорционирования СО. [13]
Тем не менее их можно легко отличить друг от друга, если добавить к каждому кетону раствор хлористого водорода в метаноле и еще раз снять кривые ДОВ. В результате амплитуда кривой соединения Априблпзится к нулю, в то время как амплитуда кривой кетона Б практически не изменится. [14]
При определении конфигурации молекулы на основании кривых дисперсии оптического вращения возможны два подхода. Первый из них состоит в применении правила октантов для предсказания знака эффекта Коттона в циклогексанонах, а другой - в прямом сравнении кривой исследуемого соединения с кривыми соединений, содержащих аналогичные структурные элементы; эти два подхода часто дополняют друг друга. [15]
Страницы: 1 2