Кривая - оптическое вращение
Cтраница 1
Кривая оптического вращения в области абсорбции оптическ. Поэтом в большинстве таких случаев наблюдаемая величина вращени для данного интервала волн воспринимается как интегральна величина. Однако попыт асимметричного фотохимического разложения d / f - тартрата ме а под действием только d - или / - компонента циркулярно-поляриз. [1]
Кривая оптического вращения в области абсорбции оптически - активного раствора тартрата имеет ряд экстремумов. Поэтому в большинстве таких случаев наблюдаемая величина вращения для данного интервала волн воспринимается как интегральная величина. [2]
При изомеризации технического пинена, состоящего из смеси 1-а - пинена с / - 3-пиненом, ход кривых оптического вращения во время изомеризации принципиально не отличается от описанных для а - и Р - пиненов. Эти кривые ложатся на графике между кривыми оптического вращения смеси терпенов, образовавшихся из а - и р-пиненов. [3]
Кривые поглощения, выражающцр зависимость коэфициента поглощения от длины волны ( например, для KNO3), смещаются при прибавлении солей, причем разные катионы оказывают самое разнообразное и специфическое действие так же, как и при кривых оптического вращения. [4]
 |
Изменения показателя преломления при каталитической изомеризации пинена в присутствии разных количеств титановой. [5] |
При каталитической изомеризации р-пиневэ ход реакции и соотношение между величинами оптического вращения исходного продукта и продуктов реакции получаются несколько иные. Поэтому максимум на кривой оптического вращения составит около aD - 43 4 - 1 5 - 65 и превысит оптическое вращение исходного р-пинена в 3 3 раза. [6]
При изомеризации технического пинена, состоящего из смеси 1-а - пинена с / - 3-пиненом, ход кривых оптического вращения во время изомеризации принципиально не отличается от описанных для а - и Р - пиненов. Эти кривые ложатся на графике между кривыми оптического вращения смеси терпенов, образовавшихся из а - и р-пиненов. [7]
К светового излучения меняется угол вращения плоскости поляризации раствором вещества. Если в соединении содержатся оптически активные группы, то на кривых оптического вращения возникают максимум и минимум, которые называют эффектом Коттона. Вид эффекта Коттона характеризует структуру вещества. Для измерения дисперсии оптического вращения используют спектрополяримет-ры, представляющие собой поляриметры, к которым подключен спектрофотометр или другой источник монохроматического излучения. Метод анализа с применением спектрополяриметров называют спектропо-ляриметрическим. [8]
Подобно величинам п и и, коэффициенты nL, пт, щ и х - также изменяются при изменении К. Таким образом, для того чтобы наиболее полно охарактеризовать активное вещество, надо давать кривые оптического вращения а и дихроичного поглощения ДЕ в виде функций длины волны. Для одного перехода эти кривые - По форме очень похожи на кривые рис. 1; этого и следовало ожидать, так как кривые для а и Ае соответствуют простой комбинации величин той же самой природы. [9]
К группе С относится фракция 12-я. Эта фракция представляет собой сложную смесь продуктов изомеризации. Ее нельзя рассматривать только как промежуточную к группе D благодаря максимуму на кривой оптического вращения и минимуму на кривой молекулярной рефракции, что указывает на наличие в ней неидентифицированного терпена. [10]
 |
Зависимость между поглощением к ультрафиолетовом свете п дисперсией оптического вращения. [11] |
Дисперсия оптического вращения позволяет различать два типа оптически активных переходов. Один из них имеет очень большую амплитуду и соответствует так называемому внутренне диссимметричному хромофору. Такие хромофоры представляют собой обычно изогнутые вытянутые л-сис-темы. Второй тип оптически активного перехода обусловлен простым симме-тричньщ хромофором, который находится в диссимметричном окружении. Подобные диссимметрически искаженные симметричные хромофоры, как правило, характеризуются слабыми или умеренно интенсивными активными переходами дисперсии оптического вращения. Различие между этими двумя типами хромофоров довольно условно и носит скорее феноменологический, а не теоретический характер. Сравнение кривых оптического вращения бнциклогептенона и бициклогептанона ( рис. 18 - 5) показывает, как можно экспериментальным путем различать эти два типа хромофоров. [12]
Страницы: 1