Cтраница 1
Кривая выделения U при t 15 имеет точку перегиба. [1]
Кривая выделения кадмия плавно переходит в водородную. Все это свидетельствует о высокой эффективности основной добавки как ингибитора катодного процесса. [3]
Кривые термоокислительной деструкции очищенной Н - пленки на воздухе.| Зависимость скорости. [4] |
Кривая выделения газообразных продуктов симбатна по форме кривой потери массы. [5]
Форма кривой выделения зависит также от кривой нагревания, что видно из рис. 12, где изображена десорбция при разных температурных режимах. [6]
Так как кривая выделения зависит от частных условий разгонки, включая конструкцию применяемой аппаратуры, то желательно пользоваться стандартным веществом и сравнивать максимум выделения исследуемого материала с максимумом выделения этого вещества. Это даст относительные цифры, лежащие, например, на 10 выше максимума температур стандартного вещества, а не абсолютные цифры, зависящие от условий разгонки. [7]
АтВп перекрывается кривой выделения кристаллов компоненты А, и максимум, соответствующий составу соединения АтВп, принимает при этом мнимый характер. Точка пересечения кривых FD и EF также носит инвариантный характер, так как она отвечает равновесию кристаллов АтВп и А в присутствии жидкой и газообразной фаз. [8]
Кривые разгонки рыбьего жира, содержащего витамин А [ 411 X-для жира трески. о-для жира палтуса. [9] |
По этому методу кривая выделения строится в координатах зависимости суммарного процента от температуры разгонки. [10]
Выделение сероводорода при взаимодействии диоктилфенилдитиофосфорной кислоты с окисью цинка.| Выделение сероводорода при гидролизе диоктилфенилдитиофосфорной кислоты и ее цинковой соли. [11] |
На рис. 4 приведена кривая выделения сероводорода при получении цинковой соли диалкилфенилдитиофосфорной кислоты. Кривая показывает, что содержание серы снижается примерно на 25 % на исходное содержание серы в диэфире дитиофосфорной кислоты. [12]
Фазовое состояние комплексных сульфатов щелочных металлов в уело. [13] |
На рисунке также показана кривая выделения триоксида серы, как индикатора изменения количества комплексных сульфатов в зависимости от температуры в смеси. Эти данные показывают, что с увеличением температуры содержание комплексных сульфатов в смеси уменьшается и примерно при температуре 725 - 800 С их количество несущественно. [14]
Обращает внимание пологий ход кривой выделения С1402 в опыте с засасыванием. Это объясняется, по-видимому, более медленным и равномерным поступлением С14 - катехинов в листовые пластинки. [15]