Cтраница 1
Кривая давления пара жидкости оканчивается в критической точке, в которой оно равно критическому. В этом случае происходит непрерывный переход из жидкого состояния в газообразное. При температуре ниже критической переход из жидкого состояния в газообразное происходит скачком при температуре кипения. [1]
Такой точкой может быть критическая точка на кривой давления пара жидкости, дальше которой, как известно, эта кривая не продолжается. [2]
Диаграмма состояния однокомпонентной системы с моногропным превращением. [3] |
На рис. 5 показана часть диаграммы состояния системы с монотропными модификациями: GD - кривая давления пара жидкости, Л - недостижимая точка превращения, лежащая выше точек плавления G и С обеих модификаций. Стабильные моновариантные линии показаны сплошной прямой, а метастабильные-пунктирной. Из рисунка видно, что при одной и той же температуре давление пара метастабильной модификации выше, чем стабильной. [4]
На рис. 42 показана часть диаграммы состояния вещества с моно-тропными модификациями: Oi02B - кривая давления пара жидкости; OJ) - кривая плавления стабильной модификации 2 А - недостижимая точка превращения, лежащая выше точек плавления Ох и 02 обеих модификаций. Метастабильные моновариантные линии равновесий с участием модификации 1 показаны редким пунктиром. Из рисунка видно, что при одной и той же температуре давление пара неустойчивой модификации 1 выше, чем стабильной. [5]
На рис. 42 показана часть диаграммы состояния вещества с моно-тропными модификациями: О В - кривая давления пара жидкости; 02D - кривая плавления стабильной модификации 2; А - недостижимая точка превращения, лежащая выше точек плавления Oj и 02 обеих модификаций. Метастабильные моновариантные линии равновесий с участием модификации / показаны редким пунктиром. Из рисунка видно, что при одной и той же температуре давление пара неустойчивой модификации 1 выше, чем стабильной. [6]
Кривые давления пара двух полиморфных модификаций ab и fe пересекаются в точке превращения d, лежащей в области жидкой фазы выше кривой давления пара жидкости. [7]
Кривая давления пара серы ромбической ЕАО и кривая давления пара серы моноклинической DAC пересекаются в точке А, соответствующей температуре 95 5 С и лежащей ниже кривой давления пара жидкости КСО. При температурах ниже 95 5 С давление пара серы моноклинической выше, чем серы ромбической. Это значит, что изобарно-изотермиче-ский потенциал Z Z RTlnp серы моноклинической выше, чем серы ромбической, и поэтому, например, при температуре t возможен самопроизвольный переход SM - Sp. При температурах выше 95 5 С, например, t2 давление пара выше у серы ромбической, и самопроизвольное превращение должно идти в обратном направлении 5p - SM. Такого типа взаимные превращения двух кристаллических модификаций, которые могут протекать самопроизвольно и в прямом, и в обратном направлении в зависимости от условий, называются энантиотропными превращениями. [8]
Кривая давления пара серы ромбической ЕАО и кривая давления пара серы моноклинической ВАС пересекаются в точке А, соответствующей температуре 95 5 С и лежащей ниже кривой давления пара жидкости КСО. При температурах ниже 95 5 С давление пара серы моноклинической выше, чем серы ромбической. Это значит, что изобарно-изотермиче-ский потенциал Z Z RT np серы моноклинической выше, чем серы ромбической, и поэтому, например, при температуре ti возможен самопроизвольный переход 5 - Sp. Такого типа взаимные превращения двух кристаллических модификаций, которые могут протекать самопроизвольно и в прямом, и в обратном направлении в зависимости от условий, называются энантиотропными превращениями. [9]
Кривая давления пара серы ромбической ЕАО и кривая давления пара серы моноклинической DAC ( рис. XII, 5) пересекаются в точке Л, соответствующей температуре 95 5 С и лежащей ниже кривой давления пара жидкости КСО. [10]
Кривая давления пара серы ромбической ЕАО и кривая давления пара серы моноклинической DAC ( рис. XII, 5) пересекаются в точке А, соответствующей температуре 95 5 С и лежащей ниже кривой давления пара жидкости КСО. [11]
Согласно приведенному выше определению, смеси типа / обладают давлением пара, наибольшим по сравнению с другими однородными смесями тех же компонентов, и наиболее низкой темп-рой кипения. Под постоянным давлением такая смесь будет перегоняться при неизменной темп-ре до тех пор, пока полностью не израсходуется один из слоев, сохраняя все время постоянный состав пара. По этому признаку рассматриваемые смеси и полу ч и - ность - 1Ш название гетероазеотропных. Смеси типа / характеризуются диаграммой ( рис. 3, /), где АВ - кривая давления пара жидкости, богатой компонентом В. АС-кривая давления пара, находящегося в равновесии с жидкостью, состав к-рой изменяется вдоль АВ, ED и ЕС - аналогичные кривые для фазы, богатой компонентом А. Все точки на прямой BD соответствуют гетерогенным смесям, у к-рых обе жидкие фазы имеют составы, представленные точками В и D, а паровая фаза имеет постоянный состав точки С. [12]
Согласно приведенному выше определению, смеси типа / обладают давлением пара, наибольшим по сравнению с другими однородными смесями тех же компонентов, и наиболее низкой темп-рой кипения. Под постоянным давлением такая смесь будет перегоняться при неизменной темп-ре до тех пор, пока полностью но израсходуется один из слоев, сохраняя все время постоянный состав пара. Смеси типа / характеризуются диаграммой ( рис. 3, /), где АВ - кривая давления пара жидкости, богатой компонентом В, а АС-кривая давления пара, находящегося в равновесии с жидкостью, состав к-рой изменяется вдоль АВ, ED и ЕС - аналогичные кривые для фазы, богатой компонентом А. Все точки на прямой BD соответствуют гетерогенным смесям, у к-рых обе жидкие фазы имеют составы, представленные точками В и D, а паровая флза имеет постоянный состав точки С. [13]