Кривая - общее давление - пар
Cтраница 1
 |
Зависимость общего и парциального давлений пара от состава жидкости в системах с ограниченной взаимной растворимостью компонентов. [1] |
Кривые общего давления пара над ограниченно смешивающимися жидкостями имеют разный характер в зависимости от природы системы. [2]
Если кривая общего давления пара имеет максимум или минимум, то полное разделение веществ, входящих в смесь, при помощи обычной перегонки невозможно. [3]
Если кривая общего давления пара имеет максимум или минимум, то полное разделение смеси на составляющие ее компоненты путем перегонки невозможно, так как при достижении некоторого состава и температуры кипения будет отгоняться азеотропная смесь веществ. [4]
Если кривая общего давления пара имеет максимум ( на диаграмме tK n - состав ему соответствует минимум температуры кипения), то сначала преимущественно будет отгоняться азеотропная смесь, а в остатке накопится то вещество, которое имелось в данной смеси в избытке по сравнению с азеотроп-ным составом. [5]
Если кривая общего давления пара имеет максимум или минимум, то полное разделение смеси на составляющие ее компоненты путем перегонки невозможно, так как при достижении некоторого состава и температуры кипения будет отгоняться азеотропная смесь веществ. [6]
Если кривая общего давления пара имеет максимум ( на диаграмме tKHn - состав ему соответствует минимум температуры кипения), то сначала преимущественно будет отгоняться азеотропная смесь, а в остатке накопится то вещество, которое имелось в данной смеси в избытке по сравнению с азеотроп-ным составом. [7]
Если кривая общего давления пара имеет максимум или минимум, то полное разделение веществ, входящих в смесь, путем обычной перегонки невозможно. [8]
Если кривая общего давления пара имеет максимум или минимум, то полное разделение смеси на составляющие ее компоненты путем перегонки невозможно, так как при достижении некоторого состава и температуры кипения будет отгоняться азеотропная смесь веществ. [9]
Если кривая общего давления пара имеет максимум ( на диаграмме tKKn - состав ему соответствует минимум температуры кипения), то сначала преимущественно будет отгоняться азеотропная смесь, а в остатке накопится то вещество, которое имелось в данной смеси в избытке по сравнению с азеотропным составом. [10]
Максимуму кривой общего давления пара соответствует минимум температуры кипения, а минимуму - максимум температуры кипения. [11]
Экстремумы на кривых общего давления пара ( или температур кипения) отвечают такому равновесию раствора и его насыщенного пара, при котором составы обеих фаз одинаковы. [12]
На рис. 111 приведены кривые общего давления пара над соляной кислотой разных концентраций. С понижением температуры кипящей кислоты ее концентрация, начиная от 20 24 %, может и возрастать и убывать. При более низкой концентрации кислоты ее пары обогащены водяным паром, а при более высокой - хлористым водородом. &3, например, к t, может привести к образованию как более разбавленной ( точка А), так и более концентрированной ( точка В) кислоты. [13]
На рис. 134 приведены кривые общего давления пара над соля. [14]
На рис. 97 приведены кривые общего давления пара над кислотой разных концентраций. Если парциальное давление НС1 в газовой фазе превышает давление НС1 над постоянно кипящей смесью, то концентрация кислоты после достижения 20 24 % будет продолжать увеличиваться и соответственно будет понижаться температура ее кипения. Поэтому при подаче хлористого водорода кипящая в адиабатических условиях кислота будет концентрироваться. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5