Cтраница 3
Заданная температура теперь соответствует совершенно различным величинам п на разных кривых, и для теплоты десорбции, зависящей от концентрации, нельзя было бы ожидать параллельных линий. [31]
Точки, соответствующие различным диаметрам капель, размещались на разных кривых. Лутати и Винь совместили эти кривые в одну путем построения зависимости VJVo f ( e), где V0 - предельная скорость капель, определяемая для каждой экспериментальной точки по соответствующему среднему диаметру капель. При дальнейшем увеличении е наклон кривой уменьшается и остается практически постоянным до максимально полученного значения е 0 925, несмотря на переход к режиму плотного слоя. Для второго линейного участка в области не очень больших значений е величина Ve / Vo приближенно описывается зависимостью Ve / Vo 0 725 ( 1 - в), а для плотного слоя, согласно данным [18], Ve / Vo m ( l - е), где т - функция отношения вязкостей сплошной и дисперсной фаз. [32]
Чтобы нагляднее представить протекание во времени химической экзотермической реакции для разных кривых, изображенных на рис. 1.18, рассмотрим качественно ( результаты численных расчетов см. на рис. 2.8) изменение температуры в реагирующем сосуде как функцию времени. [33]
Крирыс потенциальной энергии молекулы кислорода в основном и возбужденных состояниях. [34] |
Как это видно на рис. 6, диссоциациоиные пределы дтя разных кривых могут не совпадать, так как соответствуют различным возбужденным состояниям атомов, возникающих при диссоциации молекулы. [35]
Абсолютные стандартные свободные энергии гидратации одновалентных ионов при 25. [36] |
При использовании ионных радиусов Уоддингтона катионы и анионы ложатся на две разные кривые. Однако в случае экспериментальных радиусов Гурари и Адриана крупные анионы и катионы ложатся приблизительно на одну и ту же кривую, хотя для малых ионов ( Li, Na и F -) наблюдается существенное различие. Отсюда можно заключить, что если радиусы Гурари и Адриана отвечают истинным значениям ионных радиусов, то специфические свойства гидратации проявляются лишь в случае указанных выше трех малых одновалентных ионов. Подобный вывод не является неожиданным, ибо перечисленные ионы - единственные одновалентные ионы, способные образовывать прочно связанные гидрофильные оболочки. [37]
Так как из точки А можно перейти в точку В по разным кривым, то, следовательно, и площади между этими кривыми и осью v будут различны. Значение работы W зависит, таким образом, не только от положения точек А и В, но также и от пути АВ. [38]
Зависимость концентрации окиси азота и энергетического выхода от удельной энергии при давлении 50 мм. [39] |
J случае не однозначны, так как для различных сил тока получаются разные кривые. [40]
Для каждого образца керна из одного и того же пласта-коллектора получают в общем случае разные кривые капиллярного давления. Таким образом, возникает вопрос: как выбирать наиболее представительную для данного резервуара кривую, отражающую влияние параметров коллектора на процесс заводнения. Для решения этой задачи обычно иснользуют один из двух методов: 1) метод / - функции; 2) метод корреляции капиллярного давления с проницаемостью. [41]
Для каждого образца керна из одного и того же пласта-коллектора получают в общем случае разные кривые капиллярного давления. Таким образом, возникает вопрос: как выбирать наиболее представительную для данного резервуара кривую, отражающую влияние параметров коллектора на процесс заводнения. Для решения этой задачи обычно используют один из двух методов: 1) метод / - функции; 2) метод корреляции капиллярного давления с проницаемостью. [42]
Сравнение эмпирических данных Дж. Тэйлора и Эллисона и Тернера о зависимости а от Ri с результатами, полученными по формуле Эллисона. [43] |
При этом принято, что ао 1 4; значения R Rfcr, отвечающие разным кривым, указаны на рисунке. [44]
Эти два примера показывают, что значение криволинейного интеграла между двумя точками может быть для разных кривых различным или одним и тем же. [45]