Cтраница 1
Концентрационные кривые на рис. 1 являются интегральными характеристиками изменения содержания частиц перлита в фильтрате и почти не дают информации о двухста-дийности процесса фильтрования. В условиях получения прямолинейных графиков зависимости T / V f ( V) ( они могут быть легко построены по результатам опытов рис. 1) такую информацию, по нашему мнению, может дать-анализ содержания в фильтрате частиц перлита конкретных размеров. [2]
Концентрационные кривые раствора НС1 из-за особенно большой подвижности иона Н сильнее сдвинуты в область более низких концентраций по сравнению с кривыми сходных по силе электролитов КС1, NaCl, ВаС12 и LaCl3, ионная подвижность которых меньше. [3]
Зависимость логарифма времени достижения максимума концентрации а от обратной температуры. [4] |
На концентрационной кривой [ у ] / ( t) имеется точка перегиба, положение которой смещается в область меньших времен при повышении температуры. [5]
По концентрационным кривым расхода нитрилов были вычислены ко станты скорости реакций. [6]
Концентрационная зависимость коэффициентов диффузии гексана ( 1 - 7, бензола ( 8 - 12 и тетрахлорида углерода ( 8 - 12 в различных. [7] |
При ТТпл концентрационные кривые D - qi для кристаллического полимера и его аморфного аналога совпадают. Кр ( в системе гуттаперча - СС14 экспериментальный ф40 i Kp0 12, а расчетный ф40 1 ] Кр: 0 10 [214]) этот процесс завершается, и коэффициенты диффузии низкомолекулярных веществ совпадают между собой. [8]
Кинетика накопления перекисей.| Образцы подпрограмм перекисей, получающихся во время периода индукции холодного пламени бутана. Смесь. [9] |
Полулогарифмические анаморфозы концентрационных кривых этих перекисей и альдегидов представляют собой прямые линии. [10]
Проведена аппроксимация экспериментальных концентрационных кривых аналитической функцией. [11]
Область возбуждения рентгеновских лучей. [12] |
Это затрудняет обработку концентрационных кривых. Для этого с помощью электростатической или электромагнитной развертки зонд развертывают в линию шириной 0 5 - 1 мкм и длиной 40 - 60 мкм. Под таким зондом образец относительно медленно перемещают в направлении градиента концентрации, при этом интенсивность аналитических линий непрерывно регистрируется на диаграммной ленте самопишущего потенциометра. [13]
Массовый химический состав фаз покрытия, %. [14] |
Резкий спад на концентрационных кривых свидетельствует о слабой диффузии элементов покрытия в металл подложки. [15]