Показанная кривая - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Молоко вдвойне смешней, если после огурцов. Законы Мерфи (еще...)

Показанная кривая

Cтраница 2


По мере сближения уровней сближаются и абсолютные значения соответствующих волновых функций Ф1 ( х) и Ф2 () - На рис. 1.2 с показано, как меняется волновая функция основного состояния: она постепенно расщепляется на два холмика в отдельных ямках. Все показанные кривые отвечают классу точно решаемых моделей, см. раздел 3.3.4. ( О неожиданной аннигиляции состояний в пределе полного слияния ( вырождения) уровней см. рис. 5.1. Такая несовместимость при одной энергии одномерных квантовых связанных состояний - яркая характеристика свойств собственных функций.  [16]

Кривые на рис. 12.9, соответствующие малым ошибкам ( абсцисса меньше единицы, ордината меньше двух), изменяются в зависимости от линейного фазового сдвига. Нижние из показанных кривых являются точными, если абсцисса принимается равной - 6j sin яd / k cos argFGN и параметрами кривых являются cKsinnd / cos Rig FGN. Малая величина максимального резонанса Мгп, следовательно, расширяет динамический диапазон и снижает диапазон установившихся больших ошибок при амплитудном резонансе на частоте первой гармоники ошибки.  [17]

Через любую точку пространства графика может быть проведена кривая безразличия. Одни из них будут лежать выше, другие - ниже показанной кривой. Оптимальным для потребителя считается набор товаров, соответствующий точке касания бюджетной линии одной из кривых безразличия. На графике эта точка будет найдена, если совместить график бюджетной линии с картой кривых безразличия. Точки на кривых, лежащих ниже В, потребитель отвергнет, так как при его доходах может претендовать на более высокую полезность. Кривые выше В при данном доходе для него недостижимы.  [18]

19 Температуры и энтальпии переходов и плавления н-парафинов четного-ряда. Кружки - по данным работ [ 160, 192 и 762 ]. квадраты - по данным работ. [19]

Однако кривая для четных парафинов от С6 до С2о характерна для триклинной формы, а часть кривой для членов ряда от С22 до С30 характерна для гексагональной формы. Выше С20 кривая гипотетических точек плавления низкотемпературной фазы ( триклинной или моноклинной) лежала бы между показанными кривыми точек переходов и точек плавления, Точка плавления соединения С7 ( рис. 18) относится к ромбической фазе, тогда как точки плавления высших гомологов нечетного ряда парафинов относятся к гексагональной фазе. Выше С20 кривые точек плавления четных и нечетных парафинов совпадают, так как оба ряда имеют в точках плавления аналогичную структуру кристаллов.  [20]

Это значение может оказаться ощутимо меньшим. На рис. 7.2 оно соответствует ординате точки пересечения прямой сопротивления с углом наклона 0 ( штриховой линии) с кривой J ( UT), заметно сдвинутой влево по сравнению с показанной кривой. Максимальная плотность тока является важным показателем при расчете защиты с применением протекторов; согласно формуле (7.14) она зависит в основном от геометрии протектора и от электропроводности среды.  [21]

R и Rt имели свои номинальные, а не предельные значения. Показанные кривые не совсем соответствуют действительным; формы фронтов практически более плавны, но конечные точки каждого фронта точно соответствуют измеренным.  [22]

Тепловая постоянная времени дуги в потоке элегаза, протекающего с большой скоростью, определялась на основании экспериментальных данных. Полученные при этих исследованиях данные для потока движущегося элегаза нанесены на рис. 7 - 3, а в виде кривой 2, ограниченной снизу пределом возможностей измерительного оборудования. На основании полученных данных можно приблизительно оценить постоянную времени для чистого элегаза, протекающего со звуковой ско-ротью. Если считать, что для чистого элегаза имеет место точно такая же экспоненциальная зависимость постоянной времени, как и для смеси элегаза с большим содержанием воздуха, то тепловая постоянная времени дуги в элегазе оказывается равной 1 - 2 не. Правомерность подобного допущения подтверждается аналогичной зависимостью для неподвижного газа, показанной кривой 1, которую оказалось возможным построить, базируясь на экспериментальных данных, полученных при пониженных концентрациях воздуха в смеси, вплоть до чистого элегаза.  [23]

Пользуясь теми же данными, интересно было бы построить кривые, показывающие массу серебра скрытого изображения, образующего центры различных размеров. Такие кривые могут быть получены умножением числа центров на их размеры и нанесением полученных произведений на график в функции от размеров центров. Эта кривая, лучше чем кривая фиг. D 1 0 слою необходимо сообщить значительную экспозицию, приводящую к кажущемуся огромному размеру центров скрытого изображения. Согласно современным представлениям [2], выделение фотолити-ческого серебра, образующего скрытое изображение, сопровождается освобождением эквивалентного количества брома, который может быть связан акцепторами галоида, присутствующими в эмульсии, или может продиффундировать в желатину. Площадь, находящаяся под каждой из кривых ( фиг. В частности, этот бром разрушает скрытое изображение либо в начале, либо в процессе его образования и тем самым может вызвать некоторую деформацию показанных кривых.  [24]

По мнению Ван Диггелена, нельзя считать, что вещество имеет лунный закон рассеяния, пока оно не исследовано при нескольких углах наблюдения. Критерий Ван Диггелена заслуживает особого внимания. В литературе встречается много статей, в которых на основе измерений только при одном угле наблюдения утверждается, что различные материалы имеют фотометрическую функцию, похожую на лунную. Обычно используется угол ( ос 0, р 0), который является наихудшей возможной конфигурацией, так как при вертикальном взгляде зеркальное отражение нельзя отличить от обратного рассеяния и даже умеренно сложные поверхности показывают сильное обратное рассеяние. Если приходится использовать только один угол наблюдения, то он должен быть большим. Опыт показывает, что если имеется сильное обратное рассеяние при ( ос 60, р 0), то оно будет и при других углах. На рис. 14 приведены данные только для ( 0, 0) и ( 60, 0); ио вещество в соответствии с рекомендациями Ван Диггелена измерялось и при других конфигурациях и дало интенсивность и поляризацию, фактически идентичные показанным кривым.  [25]



Страницы:      1    2