Изображенная кривая

Cтраница 3

Зависимость добавочной светочувствительности от концентрации антисенсибилизатора. [31]

На рис. 19 показано влияние концентрации антисенсибилизатора; здесь 50 - светочувствительность в отсутствие антисенсибилизатора и S - в его присутствии. Изображенная кривая представляет гиперболу. Такая же зависимость имеет место при тушении флуоресценции посторонними молекулами. [32]

Схема последовательной кристаллизации стального слитка. [33]

На рис. 2 представлено температурное поле для стального слитка весом 8 т и изложницы, построенное по результатам измерения температур в среднем сечении по высоте. Каждая из изображенных кривых показывает распределение температур в слитке и изложнице в соответствующий момент времени. Диаграмма дает типичный пример тепловых условий затвердевания слитка и наглядно показывает последовательность этого процесса. [34]

Зависимость толщины плен - одложки CdTe возникших в процессе ки Cd Hg, Те от давления сво - ее получения характерных топографи-бодной ртути в ампуле. ( Г600С, ческих дефектов. В дальнейшем рост d5 мм, 10 ч. пленки определяется диффузионными.| Изменение толщины пленки Cda. Hg1. s Te от времени выращивания для двух различных толщин подложек. [35]

Результаты исследования временных характеристик процесса представлены на рис. 3, где для сравнения показаны кинетические зависимости для двух случаев выращивания на подложках CdTe разной толщины при Т - 600 С и d5 мм. Как видно, изображенные кривые имеют S-образную форму с характерным участком замедленного роста в начальной стадии процесса. То, что протяженность этого участка находится в пределах часовой длительности эксперимента, не позволяет объяснить наличие связанного с ним инкубационного периода только причинами разогрева аппарата и установления в нем рабочего давления паровой фазы. По-видимому, в начальный момент реакция образования твердого раствора CdxHgi xTe носит топо-химический характер, вследствие чего и наблюдается несколько замедленный рост пленки. [36]

Свойства реальных газов. [37]

Согласно уравнению (67.9), второй вириальный коэфициент пропорционален F ( у), и, поскольку п больше т, из уравнения ( 69 - 9) следует, что у тем больше, чем ниже температура. Поэтому в соответствии с теоретическими выводами, изображенными кривыми на рис. 48, В ( Т) должно быть отрицательно при низких и должно делаться положительным при высоких температурах. Подобное изменение В ( Т) находится в согласии с опытом. [38]

Зависимость коэффициента истечения С от числа Re для. [39]

На рис. 22 показано изменение С в зависимости от числа Re: для стандартной диафрагмы при различных отношениях dID - пунктирные кривые, для стандартного сопла - сплошная кривая и для параболического сопла - штрихпунктирная кривая. Всю область чисел Re разделим на три зоны, соответствующие характеру изображенных кривых. Первая зона охватывает область самых малых чисел Re. Движение потока строго ламинарное. Наружные струи полностью обтекают плоскости диафрагмы и сопла. [40]

Углы потока, а также полное и статическое давления при скорости 17 м / сек представлены на фиг. Точность измерения углов потока, определяемая по частым отсчетам при данном положении и по соответствию результатов с изображенными кривыми, была равна примерно 2 ( см. фиг. [41]

Подобно изменениям распределения шаров в урнах описанной модели молекулярная система изменяется с течением времени так, что имеется общая тенденция перехода к наивероятнейшему состоянию, по достижении которого в системе происходят флюктуации вблизи этого состояния. В исключительно редких случаях должны наблюдаться переходы в менее вероятные состояния, причем чем вероятность таких состояний меньше, тем они реже встречаются. Изображенная кривая по своему характеру вполне воспроизводит изменение Я-функции Больцмана. Но так как вероятность состояния связана с энтропией, то из того же графика легко получить график изменения энтропии системы со временем. При этом получается как бы зеркальное изображение той же кривой, потому что энтропия растет с увеличением вероятности состояния и уменьшается, когда система переходит к состоянию с меньшей вероятностью. Соответственно на рисунке 17 показан характер изменения энтропии со временем. [42]

Кривая Сс представляет собой кривую спроса отдельного потребителя на товар X, построенную в соответствии с общепринятой интерпретацией. Предполагается, что денежный доход и цены прочих товаров одинаковы во всех ее точках; следовательно, реальный доход в точке С ниже, чем в точке Р, а отсюда, если бы индивидуум стремился купить ОМ товара X по цене ОС, то он вынужден был бы сократить свои покупки каких-либо других товаров. Согласно изображенной кривой он, разумеется, не купит никакого количества товара X по цене ОС, истратив сумму ОНРМ на другие товары, которые, как показывает его действие, при цене ОН оцениваются им менее высоко, чем ОМ товара X. Ордината представляет отношение цены товара X к цене других товаров. Для кривой спроса Сс это вопрос только единицы измерения, так как предполагается, что другие цены одинаковы во всех ее точках. [43]

В табл. 148 приведены коэффициенты высаливания km [ уравнение ( 53) ] для гелия и аргона [67], водорода, кислорода, закиси азота, двуокиси углерода, иода и ацетилена [ 64а б ] в растворах многих солей. О характере наблюдаемых явлений можно судить по рис. 100 и 101, на которых представлена зависимость lgy ( s) от ионной силы для двух газов и двух жидких веществ в растворах многих солей. Подобие всех изображенных кривых заметно с первого взгляда. Порядок величины эффекта высаливания одинаков во всех случаях; последовательность разных солей, расположенных по силе их солевого действия, также приблизительно одинакова. Отмечаются лишь небольшие отклонения в этой последовательности расположения солей. Следует отметить, что даже для столь различных молекул, как закись азота и диацетоновый спирт, наблюдается аналогия как в отношении порядка величины эффектов, так и в смысле последовательности расположения солей по степени их действия. [44]

В табл. 148 приведены коэффициенты высаливания km [ уравнение ( 53) ] для гелия - и аргона [67], водорода, кислорода, закиси азота, двуокиси углерода, иода и ацетилена [ 64а б ] в растворах многих солей. О характере наблюдаемых явлений можно судить по рис. 100 и 101, на которых представлена зависимость lgY ( s) от ионной силы для двух газов и двух жидких веществ в растворах многих солей. Подобие всех изображенных кривых заметно с первого взгляда. Порядок величины эффекта высаливания одинаков во всех случаях; последовательность разных солей, расположенных по силе их солевого действия, также приблизительно одинакова. Отмечаются лишь небольшие отклонения в этой последовательности расположения солей. Следует отметить, что даже для столь различных молекул, как закись азота и диацетоновый спирт, наблюдается аналогия как в отношении порядка величины эффектов, так и в смысле последовательности расположения солей по степени их действия. [45]

Страницы: 1 2 3 4