Cтраница 2
Очень важным свойством рассчитанной кривой титрования для реакции ( 17 - 1) является то, что теоретически ее форма не зависит от концентрации реагирующих веществ. Следовательно, теоретически разбавление не оказывает никакого влияния на четкость титрования. [16]
На рис. 4 эти рассчитанные кривые сравниваются с экспериментальными данными, выраженными в виде кривых АНа ( 6), где ДЯа - теплота адсорбции. Наши расчеты подтверждают результаты Гримли [20] о том, что уменьшение энергии адсорбции с увеличением степени заполнения вызвано скорее расщеплением энергетических уровней адсорбированными атомами, чем классическим взаимодействием между адсорбированными атомами. [18]
Следует отметить, что рассчитанные кривые ( см. рис. 2 - 4) получены из величины S и В, определенных с помощью метода индикаторов. В процессе расчета не были использованы экспериментальные общие зерновые составы. Поэтому вычисление ни в каком смысле не было обратным расчетом, который должен был дать правильный ответ. Соответствие между экспериментальными и вычисленными данными является проверкой: 1) точности определения селективной и распределительной функций, 2) пригодности предложенного уравнения порционного измельчения и 3) точности метода вычислений при решении уравнения. Все ошибки, совершенные на любой стадии работы, при окончательном сравнении вычисленных и экспериментальных величин проявляются в виде погрешности. [19]
На рис. III.2 приведена рассчитанная кривая зависимости / iv - / д при указанных выше значениях Сг и С2 ( кривая /) и нанесены точки, относящиеся к комплексам 12 с п-донорами. Если донорами являются эфиры, сульфиды, меркаптаны, спирты и некоторые другие n - доноры, то экспериментальные точки располагаются в области рассчитанной кривой, хотя и несколько выше ее. Еще выше ложатся точки для более прочных комплексов иода с аминами. Уравнение (1.23) неприменимо для описания таких прочных комплексов. В прочных комплексах типа по условия перекрывания орбиталей донора и акцептора, а следовательно, и константа С2 иные, чем в слабых комплексах типа тест. [20]
На рис. 1 показаны рассчитанные кривые весового состава в зависимости от п и нанесены в виде точек экспериментальные данные, взятые из таблицы. Видно, что их сходимость с теоретическими кривыми хорошая. [21]
На рис. 50 изображена рассчитанная кривая зависимости Ct от t для того же случая, что приведен выше, [ СА ] о [ Св ] оСо / 2, АА / Ав Ю; концентрация выражена в единицах С0, а время - в единицах 1 / & А. Касательная проведена в точке 1 25 / & А. [22]
Диаграмму с какой-либо из рассчитанных кривых у ( Х) наносят на кальку и кладут на диаграмму, на которой нанесена экспериментальная у ( х) - кривая. Если при перемещении кривых вдоль оси х они совместятся, то можно найти величину лгу, и использовать уравнение ( V, 226) для расчета констант равновесия. [23]
Кинетическая кривая синтеза карбамида в проточной колонне при t 190 С, Р 19 МПа, L 4 4, W 0. Кривая - расчет по уравнениям и. Точки - опытные данные, полученные на колонне объемом - 12 м3. [24] |
Соответствие экспериментальных точек и рассчитанной кривой показывает, что по уравнению (1.57) можно производить практические расчеты с удовлетворительной точностью. [25]
На рис, 60 приведены рассчитанные кривые. Кружки - экспериментальные данные для силы тока 225 ма. [26]
На рис. 14.5 показаны некоторые рассчитанные кривые. [27]
Влияние примеси метиламина на период индукции смеси С4Н8 02 при 290 мм. [28] |
Как видно из хорошего совпадения рассчитанных кривых с результатами опытов, формула ( 8), а значит, и предположения, из которых она выведена, отвечают действительности. [29]
К определению закона Uif ( t по известной зависимости af (.. [30] |