Бино-дальная кривая

Cтраница 1

Система хлороформ - вода - уксусная кислота - ацетон при 25 С ( схематически. [1]

Бино-дальная кривая MJLRK является кривой растворимости для системы хлороформ - уксусная кислота - вода, прямая JR - одна из хорд равновесия этой системы. [2]

В области, ограниченной двумя бино-дальными кривыми, разделение может произойти очень быстро, если в системе присутствуют зародыши, однако в отсутствие зародышей немедленного разделения не происходит. [3]

Эти соображения не исключают возможности ответвления новой бино-дальной кривой от другой кривой в точке, не совпадающей с критической точкой экстракции для последней. В качестве примера можно привести систему вода - фенол - w - гексан ( см. рис. 15) [ Но ], в которой при понижении температуры ниже 80 появляется новая бинодальная кривая со стороны воды. Системы, исследованные Хиллом и Миллером [23], а именно вода - перхлорат серебра - бензол или вода - перхлорат серебра - толуол, также относятся к этому типу, хотя и несколько усложненному благодаря наличию твердых фаз. Хилл [22, 23] и другие авторы исходили из этих примеров, высказывая мнение о том, что выпуклые бинодальные кривые могут иметь внешний контакт в любой точке. [4]

Для расчета противоточной экстракции должны быть заданы бино-дальная кривая с конодами ( рис. IX-17), состав исходного сырья ( точка F), и состав конечного рафината R3 и ( или) экстракта S. Все остальные величины могут быть определены расчетом. [5]

Интерполяция линий сопряжения и нахождение критической точки смешения по Ханду. [6]

К теперь расположена в самой верхней точке бино-дальной кривой. [7]

Равновесная ( оино - TV. [8]

Любая точка, лежащая внутри контура, ограниченного бино-дальной кривой, характеризует двухфазную систему, тогда как точка, лежащая вне контура, характеризует однофазную систему. [9]

В рамках изложенных выше представлений гидрофильные и гидрофобные полимеры различаются лишь положением бино-дальных кривых на оси концентраций, а, следовательно, и положением всех примыкающих к ней областей. По нашему мнению, изложенные выше представления позволяют анализировать экспериментальные данные для любых полимерных систем, в том числе и для систем полимер - вода. Отметим лишь, что различие между полимерными системами связано с численными значениями констант равновесия и термодинамическими параметрами взаимодействия, которые и несут основную информацию о механизме взаимодействия. [10]

При ф 0 достигается предел существования метаста-бильного состояния, который показан на рисунке бино-дальной кривой, ограничивающей затемненную область. В пределах этой области разделение на две фазы происходит мгновенно. [11]

При 1 / 0 достигается предел существования метаста-бильного состояния, который показан на рисунке бино-дальной кривой, ограничивающей затемненную область. В пределах этой области разделение на две фазы происходит мгновенно. [12]

Нахождение положения линий сопряжения по зависимости между показателем преломления и составом смеси. [13]

В результате подобных же титрований ряда других гетерогенных систем из компонента / и растворителя ( P UVX Y и Z на рис. 35) получают ряд точек на бино-дальной кривой. [14]

Через точку R ( рис. 8 - 15), характеризующую состав рафината, и точку М, определяющую общий фиктивный состав смеси исходного раствора со всем растворителем ( так как GF: Gs 1, FM МС), проводим прямую до пересечения с правой ветвью бино-дальной кривой в точке Е, соответствующей составу экстракта. Полюс является общей точкой пересечения всех лучей, проходящих через точки, характеризующие состав рафината на любой ступени и состав экстракта на последующей ступени. [15]

Страницы: 1 2