Гальваностатическая кривая
Cтраница 3
Первая область пассивации ( участок as), как описано выше, является областью катодной пассивации, которая соответствует первому анодному пооцессу на гальваностатических кривых, вторая область поляризации является областью анодной пассивации, которая соответствует второму анодному процессу на гальваностатических кривых. Выделение кислорода происходит на пассивированной поверхности. [31]
 |
График функций для определения эффективных параметров водородного элек. [32] |
Для водородного электрода этот метод был впервые развит в [3.11], где, кроме того, рассматривается возможность разделения активационной и диффузионной составляющих поляризации путем экстраполяции прямолинейного участка гальваностатической кривой включения до пересечения с осью потенциала. [33]
Интервал потенциалов второй задержки на кривой анодной поляризации в боратно-буферном растворе ( вторая стадия) почти совпадает с интервалом потенциалов на кривой анодной поляризации индия в 1 Н КОН, где происходит пассивация индиевого электрода вследствие образования I п2О3 Гальваностатические кривые еще не позволяют характеризовать природу и устойчивость продуктов, которые возникают на той пли иной стадии на поверхности анода. [34]
Первая область пассивации ( участок as), как описано выше, является областью катодной пассивации, которая соответствует первому анодному пооцессу на гальваностатических кривых, вторая область поляризации является областью анодной пассивации, которая соответствует второму анодному процессу на гальваностатических кривых. Выделение кислорода происходит на пассивированной поверхности. [35]
 |
Схематические анодные кривые ABCD ( гальваностатическая и ABFGCD ( потенциостатическая. [36] |
При потенциостатическом методе поляризации после достижения точки В наблюдаете яуменынение тока ( BF), свидетельствующее о пассивации металла, участок пассивного состояния ( FG) и затем увеличение тока ( GCD), связанное так же, как и па гальваностатической кривой, с протеканием другого анодного процесса. [37]
Гальваностатические кривые, снятые в условиях непрерывной зачистки поверхности, показали, что пассивность в некоторых средах снимается зачисткой полностью, в других средах, пассивирующих железо, этого не случается. Ток пассивности увеличивается на несколько порядков, но пассивность остается. Это относится как к первичной, так и ко вторичной пассивностям. [38]
ЕОО и тем, что в них вместо коэффициента Ьк входит коэффициент Ьа. Анализируя гальваностатические кривые, снимаемые в области тафелевских участков поляризационных кривых, можно сделать заключение о медленно протекающих адсорбционных процессах, которые осложняют наблюдаемые наклоны тафелевских участков стационарных поляризационных кривых. [39]
К числу хорошо исследованных относится процесс хемосорбции метанола. На гальваностатической кривой окисления продуктов хемосорбции СН3ОН, накопленных при разомкнутой цепи после введения спирта в контакт с Pt / Pt-электро-дом при Ег двойнослойной области, наблюдаются две задержки, отвечающие снятию Надс и органических частиц. Аналитическими методами было показано, что. [40]
 |
Плотность тока, полученная как разность плотностей фарадеев-ского тока для процессов 1 и 2. [41] |
В случаях когда применим быстрый гальваностатический метод, можно проводить исследование с помощью простого потенциостати-ческого метода, используя электронный потенциостат с малым временем отработки. Пусть на гальваностатической кривой заряжения имеется область заряжения двойного слоя ( ср. [42]
На участке АВ, который соответствует процессу активного анодного растворения металла, обе эти кривые совпадают. При достижении потенциала и тока, соответствующих точке В, на гальваностатической кривой наблюдается скачок потенциала до точки С. Дальнейший ход кривой CD соответствует протеканию другого анодного процесса - растворению металла в виде ионов высшей валентности ( перепассивация) или выделению кислорода. [43]
Основным недостатком метода медленного гальваностатического заряжения является то, что он неприменим в случае катодно поляризуемых электродов, на которых стационарно выделяется водород. Поэтому дополнительную адсорбцию водорода за те относительно большие промежутки времени, которые требуются для измерения гальваностатических кривых ( от одной секунды до нескольких минут), вообще невозможно полностью исключить. [44]
 |
Псевдоемкость как функция потенциала для декарбо-ксилирования формиата на РА ( данные рассчитаны из кривых спада потенциала и зависимостей ток - потенциал. [45] |
Страницы: 1 2 3 4