Отдельная калибровочная кривая
Cтраница 1
Отдельная калибровочная кривая необходима для каждой формы железа, для каждого фотометрического измерителя, для каждой длины кюветы. [1]
Отдельная калибровочная кривая необходима для каждой формы железа, для каждого фотометра, для каждого типа кюветы. Калибровку периодически проверяют, особенно при использовании каждой новой партии реактивов. [2]
 |
Пробирка и штатив с миллиметровой шкалой. [3] |
Каждому капилляру должна соответствовать отдельная калибровочная кривая. [4]
Для каждой аминокислоты строят отдельную калибровочную кривую в координатах площадь-концентрация. [5]
Влияние изменений температуры, требующее отдельных калибровочных кривых для каждой температуры и особых предосторожностей во время измерения, становится незначительным, если сравнивают два раствора, имеющих очень близкий состав. [6]
Влияние изменений температуры, требующее отдельных калибровочных кривых для каждой температуры и особых предосторожностей во время измерения, становится незначительным, если сравнивают два раствора, имеющих очень близкий состав. [7]
Для спектрофотометрического анализа каждого аминосоеди-нения необходима отдельная калибровочная кривая. Воспроизводимые кривые были получены для анилина, дифениламина, пиридина, диэтиланилина, фенилендиамина, n - толуидина, метиламина, этиламина, изопропиламина, пентиламина, 1 3-пропилен-диамина, морфолина и пиперидина. Стандартное отклонение для 10 определений 205 мкг анилина составило 4 5 мкг, максимальная погрешность 3 %, что находится в пределах погрешности метода. [8]
Содержание калия в эталонных растворах должно быть точно определено весовым методом. Каждому капилляру соответствует отдельная калибровочная кривая. [9]
Большинство первичных аминов реагируют одинаково и могут быть определены при использовании одной и той же калибровочной кривой. Исключение составляют этаноламин, изопропаноламин и метиламин, для каждого из них требуется построение отдельной калибровочной кривой. [10]
 |
Денситометрическая кривая тонкослойной хроматограммы моно -, ди - и трипальмитина fi. [11] |
Последние из названных авторов переводят липиды в видимое состояние путем обугливания полуконцентрированной серной кислотой. Хроматограммы были промерены фотоденситометром, изображенным на стр. Для каждого класса соединений необходимо построить отдельную калибровочную кривую. Соединения одного класса липидов, отличающиеся степенью ненасыщенности, дают различные калибровочные кривые. Это означает, что природные смеси могут быть количественно проанализированы этим методом только после предварительного гидрирования. [12]
Последние из названных авторов переводят липиды в видимое состояние-путем обугливания полуконцентрированной серной кислотой. Хроматограммы были промерены фотоденситометром, изображенным на стр. Для каждого класса соединений необходимо построить отдельную калибровочную кривую. Соединения одного класса липидов, отличающиеся степенью ненасыщенности, дают различные калибровочные кривые. Это означает, что природные смеси могут быть количественно проанализированы этим методом только после предварительного гидрирования. [14]
Калибровочную кривую строят в параметрах от 0 до 300 мкг 2 4 - Д кислоты. Минимальное количество 2 4 - Д кислоты, которое можно определить данным методом, составляет 10 - 15 мкг в пробе, или 0 2 - 0 5 мг / кг исследуемого биосубстрата. Для каждого отдельного спектрофотометра и фотоэлектроколориметра строят отдельную калибровочную кривую. [15]
Страницы: 1 2