Полученная калибровочная кривая

Cтраница 1

Полученная калибровочная кривая ( или коэффициент относительной чувствительности) используется для анализа образцов с неизвестными концентрациями примесей. Этот метод калибровки прибора связан с показаниями монитора, которые в свою очередь зависят от полного ионного тока, а также от изменений чувствительности при последовательной загрузке в источник одного и того же или разных образцов. [1]

Полученную калибровочную кривую используют для определения количества аминокислоты в исследуемом продукте. [2]

По полученной калибровочной кривой находят содержание хлорофоса в исследуемом образце. Для этого, пользуясь графиком, по пробиту % угнетения активности ХЭ исследуемого образца находят логарифмы дозы, а по таблицам антилогарифмов - дозу хлорофоса в мкг / мл и переводят ее в мг на 1 л исследуемой воды. [3]

По заранее полученной калибровочной кривой определяют степень окисления NpIV, измерив оптическую плотность раствора при выбранной длине волны. [4]

Используя полученную калибровочную кривую, определяют неизвестную концентрацию меди в растворе. [5]

С помощью полученных калибровочных кривых в дальнейшем производят расчет активности исследуемых вод. Время от времени следует проверять ход калибровочных кривых и при необходимости делать соответствующие поправки. [6]

Для практических измерений поэтому целесообразно предварительно прокалибровать индикаторные электроды по стандартным растворам с определенной активностью или концентрацией ионов хлорида и по полученной калибровочной кривой определить искомое значение активности или концентрации. [7]

Однако для практических целей, как и в предыдущем случае, производят калибровочные эксперименты со специально приготовленными стандартными образцами, а затем используют полученные калибровочные кривые для экспресс-анализа интересующих образцов катализаторов, приготовленных и измеренных аналогичным образом. [8]

Те же прлярограммы могут быть использованы и в методе калибровочных кривых, но этот метод обычно применяют в случаях, когда имеют в виду многократно использовать полученные калибровочные кривые для определения тех же ионов. При проведении одного анализа не имеет смысла строить калибровочные кривые, так как это отнимет много времени. Ниже приведена методика определения катионов по методу стандарта. [9]

Те же подпрограммы могут быть использованы и в методе калибровочных кривых, но этот метод обычно применяют в тех случаях, когда имеют в виду многократное использование полученных калибровочных кривых для определения тех же ионов. При проведении одного анализа не имеет смысла строить калибровочные кривые, так как это отнимет много времени. Ниже приведена методика определения катионов по методу стандарта. [10]

Области разброса характеристик зависимости е и е от частоты для 19 различных жидких топлив. [11]

Обнаружение воды в трансформаторных маслах методически затрудняется старением масла, вызывающим изменение его диэлектрических характеристик. Эмпирически полученные калибровочные кривые, характеризующие увеличение диэлектрической проницаемости, относятся к слегка подогретому ( для снижения вязкости) промышленному маслу, высушенному молекулярным ситом. Старение масла происходит медленно, и в связи с этим возникает возможность периодически подстраивать контрольную точку, соответствующую высушенному маслу. В этом случае метод контроля на практике оказывается методом непосредственного отсчета. [12]

Для каждой из трех длин волн, соответствующих максимуму пика, строят кривые зависимости измеренного поглощения для трех стандартных растворов от содержания ГЭОД. Пример полученной калибровочной кривой показан на рис. 3 ( см. стр. [13]

Калибровку прибора проводят различными методами, например пря-мым впрыскиванием в хроматограф калибровочных растворов. Ежедневно проводят подтверждение полученной калибровочной кривой. При анализе сточных вод калибровку проверяют как минимум по 5 точкам. [14]

Сначала измеряют диаметры преципитационных колец вокруг лунок с разведенными стандартными растворами белка и строят график зависимости этих величин ( в мм) от логарифма концентрации раствора. Измерив диаметры преципитационных колец вокруг лунок исследуемых образцов, с помощью полученной калибровочной кривой определяют концентрации анализируемого белка. [15]

Страницы: 1 2